Cancer

Unele tipuri de cancer pot fi cauzate de modificări, numite mutații, în genele dumneavoastră. Aceste mutații genetice pot fi transmise în familie.

Testele genetice pentru riscul de cancer verifică mutațiile din genele dumneavoastră care înseamnă că aveți un risc mai mare de a dezvolta aceste tipuri de cancer.

Poate fi util să vă testați dacă mai multe persoane din familia dumneavoastră au avut anumite tipuri de cancer.

Există multe mutații genetice diferite care vă pot crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer.

De exemplu, a avea o genă BRCA1 sau BRCA2 defectă crește riscul de a dezvolta cancer de sân, ovarian sau de prostată. Dar acest lucru nu înseamnă că veți face cu siguranță cancer.

Dacă testarea arată că aveți un risc mai mare de a dezvolta cancer, vi se pot oferi:

• controale regulate care pot depista cancerul înainte de a avea orice simptom – depistarea precoce a cancerului înseamnă că poate fi mai ușor de tratat
• tratament care vă reduce riscul de a dezvolta cancer
• ajutor pentru a face schimbări în stilul de viață care vă pot reduce riscul de a dezvolta cancer

Testele genetice pentru a vă verifica riscul de cancer pot fi recomandate dacă:

• uneia dintre rudele dumneavoastră apropiate (cum ar fi un părinte, o soră, un frate sau un copil) i s-a spus că are o genă defectuoasă care îi crește riscul de cancer
• mai multe persoane din familia dumneavoastră au avut anumite tipuri de cancer

Discutați cu medicul de familie despre efectuarea testelor genetice dacă credeți că există posibilitatea să aveți o genă care crește riscul de cancer.

De obicei, veți avea o programare la un consilier genetic sau la un specialist care va stabili dacă aveți nevoie de teste genetice pentru a verifica dacă aveți un risc mai mare de a face anumite tipuri de cancer.

Consilierul genetic vă va adresa câteva întrebări despre rudele dumneavoastră care au avut cancer și dacă acestea au fost testate pentru genele care cresc riscul de cancer.

Dacă se consideră că ați putea avea o genă defectuoasă care vă crește riscul de a face cancer, de obicei vi se va recomanda o analiză de sânge care poate confirma acest lucru.

Consilierul genetic vă va ajuta să înțelegeți testele și ce ar putea însemna rezultatele pentru dumneavoastră.

De obicei, veți primi rezultatele testelor genetice pentru verificarea riscului de cancer în câteva săptămâni.

Dacă rezultatele arată că nu aveți gene care vă cresc riscul de a face cancer, nu va mai fi nevoie să faceți nimic altceva.

Dacă rezultatele arată că aveți gene care vă cresc riscul de a face cancer, un consilier genetic ar trebui să discute cu dumneavoastră despre rezultate, să vă ofere sprijin și să vă explice ce urmează.

Vi se pot oferi teste suplimentare sau tratamente pentru a reduce riscul de a face cancer. De asemenea, puteți primi sfaturi privind schimbările în stilul de viață care pot reduce riscul de cancer.

Consilierul genetic poate discuta cu dumneavoastră și despre informarea rudelor care ar putea avea aceeași genă defectuoasă, pentru ca acestea să se gândească dacă să facă testarea.

Solicitați să discutați cu un profesionist din domeniul sănătății dacă aveți întrebări despre rezultatele dumneavoastră.

Screeningul mamar folosește raze X numite mamografii pentru a verifica sânii dumneavoastră pentru semne de cancer.

Screeningul mamar regulat este una dintre cele mai bune metode de a depista un cancer prea mic pentru a fi simțit sau văzut.

Depistarea precoce a cancerului poate face ca:

• tratamentul să aibă mai multe șanse de succes
• să scadă probabilitatea de a fi nevoie de extirparea unui sân (mastectomie)

Puteți face screening mamar indiferent de mărimea sau forma sânilor dumneavoastră.

Oricine poate face cancer de sân. Aceasta include femeile, bărbații, persoanele trans și non-binare.

Riscul de a face cancer de sân crește odată cu înaintarea în vârstă. Majoritatea cancerelor de sân sunt diagnosticate la femei de peste 50 de ani.

Dacă aveți un risc mai mare de a face cancer de sân

Unele persoane au un risc mai mare de a face cancer de sân. Acesta este uneori numit risc moderat sau risc înalt.

Este posibil să aveți un risc mai mare de a face cancer de sân dacă aveți:

• mai multe rude apropiate care au avut cancer de sân sau cancer ovarian sau ambele
• o modificare a unei gene (mutație) care vă crește riscul de a face cancer de sân – acestea includ BRCA1, BRCA2 sau TP53
• țesut mamar dens

Medicii nu pot spune întotdeauna dacă un cancer va ajunge să pună viața în pericol sau nu. Prin urmare, tratamentul este întotdeauna oferit dacă sunteți diagnosticat(ă) cu cancer de sân.

Aceasta înseamnă că unele cancere care sunt diagnosticate și tratate nu ar fi pus viața în pericol. Tratamentul cancerelor care nu pun viața în pericol este principalul risc al screeningului mamar.

Alte riscuri ale screeningului mamar includ:

• cancerul poate fi omis – mamografiile nu găsesc întotdeauna un cancer care este prezent
• razele X – efectuarea regulată a mamografiilor timp de mulți ani vă crește foarte puțin riscul de a dezvolta cancer pe parcursul vieții, din cauza cantității mici de radiații la care sunteți expus(ă) în timpul mamografiilor

Majoritatea persoanelor consideră că beneficiile screeningului mamar depășesc posibilele riscuri.

Încercați să nu amânați screeningul cervical. Este una dintre cele mai bune modalități de a vă proteja de cancerul de col uterin.

Screeningul cervical nu este un test pentru cancer, ci un test care ajută la prevenirea cancerului. Acesta verifică o probă de celule din colul uterin pentru tipurile cu risc crescut de papilomavirus uman (HPV).

HPV cu risc crescut poate determina modificări anormale ale celulelor din colul uterin.

Dacă în timpul screeningului sunt depistate tipuri de HPV cu risc crescut, proba de celule este verificată și pentru modificări celulare anormale.

Dacă sunt descoperite celule anormale, acestea pot fi tratate pentru a ajuta la prevenirea cancerului de col uterin.

Dacă aveți col uterin și ați avut orice fel de contact sexual, cu un bărbat sau cu o femeie, puteți face cancer de col uterin. Acest lucru se datorează faptului că aproape toate cancerele de col uterin sunt cauzate de infecția cu tipuri de HPV cu risc crescut.

Sunteți în continuare expusă riscului de cancer de col uterin dacă:

• ați făcut vaccinul HPV – acesta nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV, deci sunteți în continuare expusă riscului de cancer de col uterin
• ați avut un singur partener sexual – puteți contracta HPV chiar de la primul contact sexual
• ați avut același partener sau nu ați mai avut contact sexual de mult timp – puteți avea HPV mult timp fără să știți
• sunteți lesbiană sau bisexuală – sunteți expusă riscului dacă ați avut orice fel de contact sexual
• sunteți un bărbat trans cu col uterin
• ați suferit o histerectomie parțială care nu a îndepărtat tot colul uterin

Dacă nu sunteți sigură dacă să faceți screeningul cervical, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală.

Dacă nu ați avut niciodată niciun fel de contact sexual cu un bărbat sau o femeie, riscul de a face cancer de col uterin este scăzut. Dar ar trebui să mergeți totuși la screeningul cervical la intervalele recomandate de medic, deoarece este posibil să faceți cancer de col uterin chiar și fără HPV.

sunteți îngrijorat(ă) de simptomele cancerului de col uterin, cum ar fi:

• sângerări între menstruații, în timpul sau după contactul sexual sau după ce ați trecut prin menopauză
• secreții vaginale neobișnuite

Nu așteptați până la următoarea programare pentru screeningul cervical.

Asistenta sau medicul vă va spune când vă puteți aștepta la rezultate.

Dacă rezultatele întârzie, întrebați medicul de familie.

Încercați să nu vă îngrijorați dacă durează mai mult decât vă așteptați să primiți rezultatele.

Nu înseamnă că ceva este în neregulă, iar majoritatea persoanelor vor avea un rezultat normal.

Rezultatele screeningului cervical vă vor explica dacă a fost depistat papilomavirusul uman (HPV) în proba recoltată, ce înseamnă rezultatul dumneavoastră și ce se întâmplă în continuare.

HPV nu este depistat în proba dumneavoastră

Majoritatea persoanelor nu vor avea HPV (un rezultat HPV negativ).

Aceasta înseamnă că riscul de a dezvolta cancer de col uterin este foarte scăzut. Nu aveți nevoie de alte teste pentru a verifica modificări celulare anormale la nivelul colului uterin, chiar dacă ați avut astfel de modificări în trecut.

Un rezultat neconcludent

Uneori vi se va cere să reveniți peste 3 luni pentru a repeta testul. Aceasta nu înseamnă că există vreo problemă, ci doar că rezultatele au fost neclare. Acest lucru este numit uneori rezultat inadecvat.

HPV este depistat în proba dumneavoastră

Rezultatele vă vor explica ce se va întâmpla în continuare dacă HPV este depistat în proba dumneavoastră (un rezultat HPV pozitiv).

Există 2 tipuri diferite de rezultat HPV pozitiv.

Colposcopia este o procedură simplă de examinare a colului uterin.

Este similară cu screeningul cervical, dar se efectuează în spital.

Este posibil să aveți nevoie de o colposcopie dacă rezultatele screeningului cervical arată că aveți HPV și modificări anormale ale celulelor colului uterin.

Încercați să nu vă îngrijorați dacă ați fost trimis(ă) pentru o colposcopie.

Este puțin probabil ca modificările celulelor să se agraveze în timp ce așteptați programarea.