Ce este și pentru ce se utilizează
Numele acestui medicament este Docetaxel. Denumirea Comună Internaţională a substanţei active este docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa. Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite taxoide. Docetaxel v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru tratamentul cancerului de sân, al anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule mici), al cancerului de prostată, al cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului. – Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel poate fi administrat fie singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină. – Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau fără afectare a ganglionilor limfatici, Docetaxel poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă. – Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, Docetaxel poate fi administrat fie singur, fie în asociere cu cisplatină. – Pentru tratamentul cancerului de prostată, Docetaxel este administrat în asociere cu prednison sau prednisolon. – Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat, Docetaxel este administrat în asociere cu cisplatină şi 5-fluorouracil. – Pentru tratamentul cancerului capului şi gâtului, Docetaxel se administrează în asociere cu cisplatină şi 5-fluorouracil. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Nu trebuie să vi se administreze Docetaxel: • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la docetaxel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • dacă numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic; • dacă aveţi o boală severă de ficat. Atenţionări şi precauţii Înaintea fiecărei administrări de Docetaxel, vi se vor efectua analize ale sângelui pentru a se verifica dacă numărul de celule din sânge şi funcţia ficatului sunt suficiente pentru a primi Docetaxel. În caz de tulburări ale celulelor albe ale sângelui, puteţi avea asociate febră sau infecţii. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului din spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveţi durere sau sensibilitate la nivelul abdomenului, diaree, sângerare din rect, sânge în scaun sau febră. Aceste simptome pot fi primele semne ale unei toxicități grave la nivelul stomacului și intestinului, care poate determina decesul. Medicul dumneavoastră le va trata imediat. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului din spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveţi probleme cu vederea. În cazul în care aveţi probleme cu vederea, în special dacă aveţi vedere înceţoşată, trebuie să vi se examineze imediat ochii şi vederea. Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului din spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale dacă ați avut o reacție alergică la un tratament anterior cu paclitaxel. Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului din spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveți probleme ale inimii. Vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră, farmacistului din spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale dacă apar probleme la nivelul plămânilor sau dacă cele existente se agravează (febră, senzaţie de lipsă de aer sau tuse). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă oprească imediat tratamentul. Vi se va spune să luaţi premedicaţie constând într-un glucocorticoid oral, cum este dexametazona, începând cu o zi înainte de administrarea Docetaxel şi în continuare, timp de una sau două zile după aceasta, pentru a minimaliza anumite
Reacții adverse posibile
care pot să apară după perfuzia cu Docetaxel, în special reacţii alergice şi retenţie de lichide (umflarea mâinilor, plantei, picioarelor sau creştere în greutate). În timpul tratamentului, este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru menţinerea numărului de celule sanguine. La administrarea de Docetaxel, a fost raportată apariția unor probleme severe la nivelul pielii, cum sunt sindromul Stevens-Johnson (SSJ), necroliza epidermică toxică (NET) și pustuloza exantematoasă acută generalizată (PEAG): – simptomele SSJ/NET pot include formarea de vezicule, exfolierea sau sângerarea la nivelul oricărei regiuni a pielii dumneavoastră (inclusiv la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului, organelor genitale, mâinilor sau picioarelor), însoțite sau nu de o erupție la nivelul pielii. În același timp, puteți avea și simptome asemănătoare gripei, cum sunt febră, frisoane sau dureri musculare. – simptomele PEAG pot include o erupție generalizată la nivelul pielii, de culoare roșie, solzoasă, cu umflături sub pielea inflamată (inclusiv la nivelul pliurilor pielii, trunchiului și extremităților superioare) și formare de vezicule, însoțite de febră. Dacă vă apar reacții adverse severe la nivelul pielii sau oricare dintre reacțiile descrise mai sus, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau unui profesionist din domeniul sănătății. Înainte de începerea administrării de Docetaxel, spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului din spital sau asistentei medicale dacă aveți probleme cu rinichii sau valori crescute ale acidului uric în sânge. Docetaxel conţine alcool. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă suferiţi de alcoolism, dacă aveţi epilepsie sau insuficienţă hepatică. Vezi, de asemenea, pct. de mai jos „Docetaxel conţine etanol (alcool)”. Docetaxel împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este necesar, deoarece Docetaxel sau celălalt medicament pot să nu acţioneze aşa cum se aşteaptă şi dumneavoastră puteţi să aveţi mai uşor reacţii adverse. Cantitatea de alcool din acest medicament poate influența efectele altor medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Docetaxel NU trebuie administrat dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care este clar indicat de către medicul dumneavoastră. Nu trebuie să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului și timp de 2 luni după încheierea tratamentului cu acest medicament. Trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă sigură în timpul tratamentului și timp de 2 luni după încheierea tratamentului, deoarece Docetaxel poate avea efecte nedorite pentru produsul de concepţie (făt). Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Docetaxel. Dacă sunteţi bărbat şi sunteţi tratat cu Docetaxel, nu trebuie să concepeți un copil și trebuie să utilizați o metodă contraceptivă sigură în timpul tratamentului și timp de 4 luni după încheierea tratamentului cu acest medicament. Se recomandă să cereţi sfatul privind oportunitatea conservării spermei înainte de tratament, deoarece docetaxelul poate afecta fertilitatea la bărbaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cantitatea de alcool din acest medicament vă poate influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Puteți avea reacții adverse ale acestui medicament care vă pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi orice unelte sau utilaje (vezi pct.4 Reacții adverse posibile). Dacă se întamplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau utilaje, înainte să discutați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul din spital. Docetaxel conţine etanol (alcool etilic). Acest medicament conține etanol (alcool) anhidru 50% din volum, adică până la 0,395 g etanol anhidru per ml, echivalent cu 10 ml bere sau 4 ml vin per flacon de 1 ml; 1,58 g (2 ml) etanol anhidru per 4 ml, echivalent la 40 ml bere sau 17 ml sau per flacon de 4 ml; sau 3.16 g (4 ml) etanol anhidru per flacon 8 ml, echivalent la 80 ml bere sau 33 ml sau per flacon 8 ml. Are efecte nocive asupra persoanelor care suferă̆ de alcoolism. A se lua în considerare la gravide sau la femeile care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie. Cantitatea de alcool etilic din acest medicament poate avea efecte asupra sistemului nervos central (componentă a sistemului nervos, care include creierul şi măduva spinării)
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Docetaxel Docetaxel vă va fi administrat de către personalul medical. Doza uzuală Doza uzuală va depinde de greutatea dumneavoastră şi de starea dumneavoastră generală. Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeţei corporale în metri pătraţi (m2) şi va determina doza pe care trebuie să o primiţi. Modul şi calea de administrare Docetaxel vă va fi administrat prin perfuzie într-o venă (cale intravenoasă). Durata perfuziei este de aproximativ o oră, timp în care veţi sta în spital. Frecvenţa de administrare De obicei, vi se va administra câte o perfuzie o dată la 3 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate modifica doza şi frecvenţa administrărilor, în funcţie de analizele de sânge, de starea dumneavoastră generală şi de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel. Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră în special în caz de diaree, leziuni în cavitatea bucală, senzaţie de amorţeală sau înţepături sau febră şi să-i daţi rezultatele analizelor de sânge. Această informaţie îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicul va discuta despre acestea cu dumneavoastră şi vă va explica potenţialele riscuri şi beneficii ale tratamentului dumneavoastră. Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel în monoterapie sunt: scăderea numărului de celule roşii sau de celule albe sanguine, căderea părului, greaţă, vărsături, leziuni în cavitatea bucală, diaree şi oboseală. Severitatea reacţiilor adverse la Docetaxel poate fi crescută când Docetaxel este administrat în asociere cu alte medicamente chimioterapice. În timpul perfuziei efectuate în spital, pot apărea următoarele reacţii alergice (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane): • înroşirea feţei, reacţii pe piele, mâncărimi • senzaţie de apăsare în piept, respiraţie îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială mică. Este posibil să apară reacţii mai severe. Dacă ați avut o reacție alergică la paclitaxel, este posibil să aveți, de asemenea, o reacție alergică la docetaxel, care poate fi mai severă. Personalul medical din spital vă va supraveghea cu atenţie starea în timpul tratamentului. Spuneţi imediat dacă observaţi oricare dintre aceste efecte. Între două perfuzii cu Docetaxel pot să apară următoarele, iar frecvenţa poate varia în funcţie de asocierea de medicamente primită: Foarte frecvente (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane): • infecţii, scăderea numărului de celule sanguine roşii (anemie) sau albe (importante pentru combaterea infecţiilor) şi a trombocitelor • febră: dacă apare, trebuie să spuneţi imediat medicului • reacţii alergice, după cum sunt descrise mai sus • lipsa poftei de mâncare (anorexie) • insomnie • senzaţie de amorţeală sau înţepături sau durere la nivelul articulaţiilor sau muşchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamaţie a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respiraţiei • secreţii nazale, inflamaţie la nivelul gâtului şi nasului; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric, inclusiv greaţă, vărsături şi diaree, constipaţie • durere abdominală • indigestie • căderea părului: în cele mai multe cazuri se revine la creşterea normală a părului. În unele cazuri (frecvenţă necunoscută), a fost observată căderea permanentă a părului. • înroşirea şi umflarea palmelor sau tălpilor, care pot determina cojirea pielii (posibil să apară, deasemenea, pe braţe, pe faţă sau pe corp) • • • • • • • schimbarea culorii unghiilor, care pot să cadă dureri musculare; durere de spate sau durere osoasă modificare sau absenţă a menstruaţiei umflarea mâinilor, picioarelor, membrelor inferioare oboseală sau simptome asemănătoare gripei creştere sau scădere în greutate infecție a tractului respirator superior. Frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane): • candidoză orală • deshidratare • ameţeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale; bătăi rapide sau neregulate ale inimii • insuficienţă cardiacă • esofagită • uscăciune a gurii • înghiţire dificilă sau dureroasă • hemoragie • enzime hepatice crescute (de unde rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate). • creștere a valorilor zahărului din sânge (diabet zaharat) • scădere a valorilor potasiului, calciului și/sau fosfatului din sânge. Mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane): • pierderea temporară a stării de conştienţă (leşin) • reacţii pe piele la locul injectării, flebită (inflamaţie a venelor) sau umflare • cheaguri de sânge • la pacienții care sunt tratați cu docetaxel împreună cu anumite alte tratamente împotriva • cancerului, pot apărea leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic (tipuri de cancer ale sângelui). Rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane): • inflamație a colonului, a intestinului subțire, care poate determina decesul (cu frecvență necunoscută); perforație intestinală Frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): • boală pulmonară interstiţială (inflamaţie la nivelul plămânilor, care provoacă tuse şi respiraţie îngreunată. Inflamaţia la nivelul plămânilor se poate, de asemenea, instala atunci când terapia cu docetaxel este utilizată împreună cu radioterapie) • pneumonie (infecţie la nivelul plămânilor) • fibroză pulmonară (cicatrici şi îngroşări la nivelul plămânilor, cu senzaţie de lipsă de aer) • vedere înceţoşată, din cauza umflării retinei în interiorul ochilor (edem macular cistoid) • scădere a valorilor sodiului și/sau magneziului în sângele dumneavoastră (tulburări ale echilibrului electrolitic) • aritmie ventriculară sau tahicardie ventriculară (care se manifestă sub formă de bătăi neregulate și/sau rapide ale inimii, scurtare severă a respirației, amețeală și/sau leșin). Unele dintre aceste simptome pot fi grave. Dacă acest lucru se întâmplă, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. • • • • • • reacții la locul injectării, într-un loc în care ați mai avut anterior o reacție alergică la pacienții care sunt tratați cu docetaxel împreună cu anumite alte tratamente împotriva cancerului, pot apărea limfom non-Hodgkin (un tip de cancer care afectează sistemul imunitar) și alte tipuri de cancer sindrom Stevens-Johnson (SSJ) și necroliză epidermică toxică (NET) (formarea de vezicule, exfolierea sau sângerarea la nivelul oricărei regiuni a pielii dumneavoastră (inclusiv la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului, organelor genitale, mâinilor sau picioarelor), însoțite sau nu de o erupție la nivelul pielii. În același timp, puteți avea și simptome asemănătoare gripei, cum sunt febră, frisoane sau dureri musculare. pustuloză exantematoasă acută generalizată (PEAG) (erupție generalizată la nivelul pielii, de culoare roșie, solzoasă, cu umflături sub pielea inflamată (inclusiv la nivelul pliurilor pielii, trunchiului și extremităților superioare) și formare de vezicule, însoțite de febră sindromul de liză tumorală este o afecțiune gravă, evidențiată prin modificări ale analizelor de sânge, cum sunt creșterea valorilor acidului uric, potasiului, fosforului și scăderea valorilor calciului; și duce la apariția unor simptome cum sunt convulsiile, insuficiența renală (scăderea cantității sau închiderea la culoare a urinei) și tulburări ale ritmului bătăilor inimii. Dacă apare, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră. miozită (inflamație a mușchilor – căldură, roșeață și umflare – care provoacă durere și slăbiciune musculară). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Docetaxel Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe eticheta de flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Utilizaţi flaconul imediat după deschidere. Dacă nu este utilizat imediat, perioadele de păstrare şi condiţiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului. Din punct de vedere microbiologic, reconstituirea/diluarea trebuie să aibă loc în condiţii controlate şi aseptice. Utilizaţi medicamentul imediat după ce acesta este adăugat în punga pentru perfuzie. Dacă nu este utilizat imediat, perioadele de păstrare şi condiţiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să fie mai mari de 8 ore în flacon de perfuzie sau 6 ore în punga de perfuzie la temperaturi sub 25oC, incluzând timpul alocat administrării perfuziei intravenoase la pacient, cu durata de o oră. În plus, stabilitatea fizică şi chimică a soluţiei perfuzabile în curs de utilizare, preparată conform recomandărilor, a fost demonstrată pentru o perioadă de până la 48 ore atunci când este păstrată în pungi non-PVC la temperaturi cuprinse între 2 °C şi 8 °C. Soluţia perfuzabilă de docetaxel este suprasaturată, prin urmare poate cristaliza în timp. În cazul în care apar cristale, soluţia nu mai poate fi utilizată şi trebuie aruncată. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Docetaxel – Substanţa activă este docetaxel anhidru. Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine docetaxel 20 mg. – Celelalte componente sunt polisorbat 80, etanol anhidru (vezi pct. 2) şi acid citric anhidru. Cum arată Docetaxel şi conţinutul ambalajului Docetaxel se prezintă sub formă de concentrat pentru soluţie perfuzabilă, vâscoasă, incoloră până la galben-brun. Flacon din sticlă incoloră tip I cu capacitatea de 2 ml, prevăzut cu sigiliu verde flip-off. Fiecare cutie conţine un flacon a 1 ml concentrat (20 mg docetaxel). Flacon din sticlă incoloră tip I cu capacitatea de 6 ml, prevăzut cu sigiliu portocaliu flip-off. Fiecare cutie conţine un flacon a 4 ml concentrat (80 mg docetaxel). Flacon din sticlă incoloră tip I cu capacitatea de 15 ml, prevăzut cu sigiliu roșu flip-off. Fiecare cutie conţine un flacon a 8 ml concentrat (160 mg docetaxel). Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Înregistrare Seacross Pharmaceuticals Ltd Bedford Business Centre, 61-63 St. Peters Street, Bedford, MK40 2PR, Marea Britanie Fabricantul Seacross Pharmaceuticals Ltd. Stanmore Place, Howard Road, Stanmore, HA7 1BT, Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în martie 2024 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ –––––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA DOCETAXEL 20 mg/1 ml CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ Este important să citiţi întregul conţinut al acestui ghid înainte de prepararea DOCETAXEL KABI soluţie perfuzabilă. RECOMANDĂRI PENTRU MANIPULAREA ÎN CONDIŢII DE SIGURANŢĂ Docetaxel este un medicament antineoplazic şi, ca şi în cazul altor substanţe cu potenţial toxic, este necesară prudenţă atunci când se manipulează şi când se prepară soluţiile sale. Se recomandă utilizarea mănuşilor. Dacă Docetaxel concentrat sau soluţie perfuzabilă vine în contact cu pielea, spălaţi-vă imediat şi abundent cu apă şi săpun. Dacă vine în contact cu mucoasele, spălaţi-vă imediat cu apă din abundenţă. PREPARAREA PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOASĂ Prepararea soluţiei perfuzabile NU UTILIZAŢI alt medicament care conţine docetaxel, constând în 2 flacoane (concentrat şi solvent) împreună cu acest medicament (Docetaxel 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă, care conţine numai 1 flacon). Docetaxel 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă NU necesită diluare prealabilă cu un solvent şi este pregătit pentru a fi adăugat în soluţia perfuzabilă. • Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări şi trebuie utilizat imediat după deschidere. Dacă nu este utilizat imediat, perioadele de păstrare şi condiţiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului. Poate fi necesar mai mult de un flacon de concentrat pentru soluţie perfuzabilă pentru a obţine doza necesară pentru pacient. De exemplu, pentru o doză de 140 mg docetaxel ar fi necesari 7 ml docetaxel concentrat pentru soluţie perfuzabilă. • Extrageţi printr-o tehnică aseptică doza necesară de concentrat pentru soluţie perfuzabilă, utilizând o seringă calibrată prevăzută cu un ac 21G. Concentraţia de docetaxel din flaconul de Docetaxel 20 mg/1 ml este de 20 mg/ml. • Apoi, injectaţi printr-o singură injecţie (o singură perforare) într-o pungă sau într-un flacon pentru perfuzie, fiecare cu capacitatea de 250 ml, care conţine fie soluţie perfuzabilă de glucoză 5%, fie soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Dacă este necesară o doză de docetaxel mai mare de 190 mg, se utilizează un volum mai mare de soluţie vehicul, astfel încât să nu se depăşească concentraţia de docetaxel de 0,74 mg/ml soluţie perfuzabilă. • Se agită manual punga sau flaconul de perfuzie, prin mişcări de rotaţie. • Din punct de vedere microbiologic, reconstituirea/diluarea trebuie să aibă loc în condiţii controlate şi aseptice şi soluţia perfuzabilă trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, perioadele de păstrare şi condiţiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului. • • Odată introdusă în punga pentru perfuzie conform recomandărilor, soluţia perfuzabilă de docetaxel este stabilă timp de 6 ore, dacă este păstrată la temperaturi sub 25oC. Aceasta trebuie utilizată în decurs de 6 ore (incluzând timpul alocat administrării perfuziei intravenoase cu durata de o oră). Soluţia perfuzabilă de docetaxel este suprasaturată, prin urmare poate cristaliza în timp. În cazul în care apar cristale, soluţia nu mai poate fi utilizată şi trebuie aruncată. Similar tuturor medicamentelor pentru administrare parenterală, soluţia perfuzabilă trebuie verificată vizual înainte de utilizare; soluţiile care conţin precipitat trebuie aruncate. ELIMINARE Toate materialele care au fost utilizate pentru diluare şi administrare trebuie eliminate în conformitate cu procedurile standard. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
