Anastrozol 1 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

Anastrozol este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care au intrat în menopauză.

  • Substanța activă (DCI): Anastrozolum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 1 mg
  • Cod ATC: L02BG03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 29,85 lei / cutie N10x3 · ordin Nr. Rg04-254 din 26.08.2026; 125,00 lei / cutie N25x4 · ordin Nr. Rg04-000341 din 31.10.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • integral compensat (adulți) — Maladii oncologice, tratament cronic
  • integral compensat (copii) — Maladii oncologice, tratament cronic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Anastrozol şi pentru ce se utilizează Anastrozolul aparţine unui grup de medicamente numite “inhibitori de aromatază”. Anastrozol este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care au intrat în menopauză. Anastrozol acţionează prin scăderea cantităţii de hormon numit estrogen produs de corpul dumneavoastră. Anastrozol realizează acest efect prin blocarea unei substanţe naturale (o enzimă) din corpul dumneavoastră, numită “aromatază”.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Anastrozol Nu luaţi Anastrozol – dacă sunteţi alergică la anastrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). – dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi pct. ‘Sarcina şi alăptarea’) Nu utilizaţi Anastrozol dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigură, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Anastrozol. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Anastrozol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale: – dacă aveţi încă ciclu menstrual sau nu aţi intrat încă în menopauză. – dacă luaţi un medicament care conţine tamoxifen sau medicamente care conţin estrogen (vezi pct. ‘Utilizarea altor medicamente’) – dacă aţi avut vreodată o tulburare care afectează duritatea oaselor dumneavoastră (osteoporoză). – dacă aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii.

– dacă aveți tensiune arterială mărită, niveluri crescute de colesterol în sânge sau alte probleme cardiovasculare. S-ar putea ca administrarea de anastrozol să ducă la creșterea tensiunii arteriale sau colesterolului, deaceea medicul dvs. vă va monitoriza pe parcursul tratmentului Dacă nu sunteţi sigură dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Anastrozol. Dacă mergeţi la spital, spuneţi personalului medical că luaţi Anastrozol. Anastrozol împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi oricare alte medicamente. Acestea includ medicamente cumpărate fără prescripţie medicală şi medicamente din plante. Trebuie să faceţi acest lucru deoarece Anastrozol poate influenţa modul în care funcţionează unele medicamente şi unele medicamente pot avea un efect asupra anastrozolului. Nu utilizaţi Anastrozol dacă luaţi deja oricare dintre următoarele medicamente: – Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului de sân (modulatori selectivi de receptori estrogeni), de exemplu medicamente care conţin tamoxifen. Acest lucru este necesar deoarece aceste medicamente pot împiedica acţiunea corectă a Anastrozol. – Medicamente care conţin estrogen, cum este terapia de substituţie hormonală (TSH). Dacă cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare din următoarele: – Un medicament cunoscut ca “analog LHRH”. Acestă categorie include gonadorelină, buserelină, goserelină, leuprorelină şi triptorelină. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul cancerului de sân, al unor tulburări de sănătate feminine (ginecologice) şi al infertilităţii. Anastrozol împreună cu alimente, băuturi şi alcool Acest medicament poate fi luat înainte, în timpul sau după mese. Sarcina şi alăptarea Nu utilizaţi Anastrozol dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Opriţi administrarea Anastrozol dacă rămâneţi gravidă şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este foarte puţin probabil ca Anastrozol să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi orice unelte sau utilaje. Totuşi, în timpul tratamentului cu Anastrozol, unele persoane se pot simţi ocazional slăbite sau somnolente. Dacă acestea vi se întâmplă dumneavoastră, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Anastrozol conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Nu utilizaţi Anastrozol dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Opriţi administrarea Anastrozol dacă rămâneţi gravidă şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Anastrozol

Utilizaţi întotdeauna Anastrozol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. – Doza recomandată este de 1 mg o dată pe zi. – Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră, în fiecare zi. – Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă. – Nu contează dacă luaţi Anastrozol înainte, în timpul sau după masă. Utilizaţi Anastrozol pe întreaga perioadă prescrisă de medicul dumneavoastră. Este un tratament pe termen lung şi este posibil să fie necesar să îl utilizaţi pe o perioadă de mai mulţi ani. Utilizarea la copii şi adolescenţi Anastrozol nu trebuie administrat la copii şi adolescenti. Dacă luaţi mai mult decât trebuie Anastrozol Dacă aţi luat mai mult decât trebuie Anastrozol, adresaţi-vă imediat unui medic. Dacă uitaţi să utilizaţi Anastrozol Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză conform schemei obişnuite de administrare. Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Anastrozol Nu încetaţi utilizarea comprimatelor, decât dacă medicul vă recomandă acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Anastrozol și solicitați un tratament medical de urgență, dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave, dar foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): – O reacţie extrem de severă pe piele, manifestată prin ulceraţii sau vezicule pe suprafaţa pielii (cunoscută ca “sindromul Stevens-Johnson”). – Reacţii alergice (hipersensibilitate) cu umflare a gâtului care poate cauza dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie. Aceasta este cunoscută ca’angioedem’. Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane) – Durere de cap – Depresie – Bufeuri – Senzaţie de rău (greaţă) – Erupţie trecătoare pe piele – Durere sau rigiditate articulară – Inflamaţie a articulaţiilor (artrită) – Senzaţie de slăbiciune – Pierdere de masă osoasă (osteoporoză) Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100) – Pierdere a poftei de mâncare – Valori crescute sau mari ale unei grăsimi numite colesterol din sângele dumneavoastră, acestea putând fi detectate printr-un test de sânge. – Senzaţie de somnolenţă

–

Sindrom de tunel carpian (senzaţie de furnicături, durere, răceală, slăbiciune la nivelul unui anumit segment al mâinii) Senzație de gâdilire, furnicături sau amorțeală la nivelul pielii, pierderea/lipsa gustului Diaree Stare de rău (vărsături) Modificări ale testelor de sânge care evaluează starea de funcţionare a ficatului dumneavoastră. (fosfatazei alcaline, alaninaminotrasferazei şi aspartataminotranferazei). Subţiere a părului (cădere în exces a părului) Reacţii alergice (hipersensibilitate). Durere osoasă. Uscăciune a vaginului. Sângerare vaginală (de obicei, apare în primele săptămâni de tratament – dacă sângerarea continuă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră). Durere musculară

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 1000) – Modificări ale valorilor testelor de sânge speciale care evaluează starea de funcţionare a ficatului dumneavoastră (gamma-GT şi bilirubină). – Inflamaţie a ficatului (hepatită) – Urticarie. – Deget în resort (o afecţiune în care unul din degetele dumneavoastră sau degetul mare este blocat într-o poziţie îndoită). – Creştere a cantităţii de calciu din sângele dumneavoastră. Spuneţi-i medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi constant greaţă, vărsături sau sete deoarece poate fi necesar să vi se efectueze analize de sânge. Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10000) – Inflamaţii rare la nivelul pielii, care pot include pete roşii sau vezicule. – Erupţii trecătoare pe piele determinate de hipersensibilitate (aceasta poate fi o reacţie alergică sau anafilactoidă). – Inflamaţii ale vaselor de sânge mici care determină colorarea pielii în roşu sau purpuriu. Pot să apară foarte rar simptome cum sunt durere articulară, de stomac sau la nivelul rinichilor; acestea fac parte dintr-o boală cunoscută ca ‘purpură Henoch-Schönlein’. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) – Uscăciune la nivelul ochiului – Erupție lichenoidă (umflături mici, roșii sau purpurii pe piele, însoțite de mâncărime) – Inflamație a unui tendon sau tendinită (țesuturile conjunctive care leagă mușchii de oase) – Ruptură a unui tendon (țesuturile conjunctive care leagă mușchii de oase) – Tulburări de memorie. Efecte asupra oaselor dumneavoastră Anastrozolul scade cantitatea de hormon numit estrogen din corpul dumneavoastră. Acest lucru poate scădea conţinutul în minerale al oaselor dumneavoastră. Oasele dumneavoastră pot fi mai puţin rezistente şi este mai probabil să se producă fracturi. Medicul dumneavoastră va aborda terapeutic aceste riscuri, conform ghidurilor de tratament pentru managementul sănătăţii osoase la femeile care au trecut în menopauză. Trebuie să vorbiţi cu medicul dumneavoastră despre riscuri şi despre opţiunile de tratament.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Anastrozol A se păstra la temperaturi sub 25oC în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor Nu utilizaţi acest medicament după data expirării indicată pe cutie și blister după abreviere folosită pentru exprimarea datei de expirare “EXP”. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. Păstraţi comprimatele în ambalajele originale. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Anastrozol Substanţa activă este anastrozolul. Fiecare comprimat conţine anastrozol 1 mg. Celelalte componente sunt: Nucleu: Stearat de magnesiu, Crospovidonă (Kollidon® CL), Ludipress (-lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă) Film: Copolimer grefat polietilenglicol-alcool polivinilic (Kollicoat). Cum arată Anastrozol şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă. Cutie cu 4 blistere Al/PVC a câte 25 comprimate filmate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Balkan Pharmaceuticals SRL str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova [email protected] Fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Anastrozol 1 mg, comprimate filmate?

Anastrozol este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care au intrat în menopauză.

Anastrozol 1 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Anastrozol 1 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Anastrozol 1 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Anastrozol 1 mg, comprimate filmate este ANASTROZOLUM.

Sub ce forma se prezinta Anastrozol 1 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 1 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.