Cytarabine 100 mg/5 ml, soluţie injectabilă/perfuzabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Citarabina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de citotoxice, iar aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul leucemiilor acute (cancer al sângelui în care există prea multe celule sanguine albe). Citarabina interferă cu creşterea celulelor canceroase, care sunt distruse în cele din urmă. Inducerea remisiei este un tratament intensiv, pentru a forţa leucemia să se retragă. Atunci când funcţionează, echilibrul celulelor din sângele dumneavoastră devine mai normal, iar sănătatea dumneavoastră se îmbunătăţeşte. Această perioadă de sănătate relativă se numeşte remisie. Tratamentul de menţinere este un tratament mai uşor, pentru a menţine remisia cât mai mult timp posibil. Sunt folosite doze destul de mici de citarabină pentru a menţine leucemia sub control şi pentru a împiedica revenirea bruscă a acesteia. 1. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE CYTARABINE Nu utilizaţi Cytarabine dacă: • sunteţi alergic (hipersensibil) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Cytarabine; • numărul de celule din sângele dumneavoastră este foarte scăzut, din cauza altor afecţiuni în afara cancerului, sau pentru că aşa a decis medicul dumneavoastră; • resimţiţi dificultăţi mari în ceea ce priveşte coordonarea organismului dumneavoastră, după tratamentul cu radiaţii sau după tratamentul cu un alt medicament împotriva cancerului, cum este metotrexat. 2. Atenționări și precauții Discutați cu medicul sau cu farmacistul dumneavoastră înainte să luați Cytarabine: • dacă măduva osoasă este într-o stare precară, tratamentul trebuie iniţiat sub supraveghere medicală atentă; • dacă aveţi probleme cu ficatul; • citarabina reduce puternic producţia de celule sanguine în măduva osoasă. Acest lucru vă poate face mai predispus la infecţii sau sângerări. Numărul celulelor sanguine poate continua să scadă timp de până la o săptămână după întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în mod regulat şi vă va examina măduva osoasă, dacă este necesar; • pot să apară

Reacții adverse posibile

grave, uneori letale, la nivelul sistemului nervos central, intestinelor sau plămânilor; • funcţiile ficatului şi rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu citarabină. Dacă ficatul dumneavoastră nu funcţionează corespunzător înainte de tratament, citarabina trebuie administrată numai sub control atent; • concentraţiile de acid uric (care demonstrează faptul că celulele canceroase sunt distruse) din sângele dumneavoastră (hiperuricemie) pot fi crescute pe perioada tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă este necesar să luaţi orice fel de medicament pentru a controla acest fenomen; • în timpul tratamentului cu citarabină, administrarea vaccinurilor cu virusuri vii sau atenuate nu este indicată. Dacă este necesar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea vaccinurilor inactivate ar putea să nu aibă efectul dorit pe perioada tratamentului cu citarabină, din cauza suprimării funcţiei sistemului imunitar; • nu uitaţi să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi s-a administrat radioterapie. Cytarabine împreună cu alte medicamente Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. • dacă vi s-au administrat medicamente care conţin 5-Fluorocitozină (un medicament utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice). • dacă luaţi medicamente care conţin digitoxină sau beta-acetildigitoxină, care sunt utilizate pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii. • dacă luaţi gentamicină (un antibiotic utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). • dacă vi s-au administrat medicamente care conţin ciclofosfamidă, vincristină şi prednison, care sunt utilizate în schemele de tratament ale cancerului. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Evitaţi să rămâneţi gravidă atât timp cât dumneavoastră sau partenerului dumneavoastră vi se administrează tratament cu citarabină. Dacă aveţi viaţă sexuală activă, sunteţi sfătuit(ă) să utilizaţi metode contraceptive eficace pentru a evita sarcina, indiferent dacă sunteţi bărbat sau femeie. Citarabina poate provoca malformaţii congenitale, de aceea este important să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi gravidă. Bărbaţii şi femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului şi până la 6 luni după tratament. Alăptarea Trebuie să întrerupeţi alăptarea înainte de a începe tratamentul cu citarabină, deoarece acest medicament poate fi dăunător pentru copiii alăptaţi. Fertilitatea Citarabina poate provoca întreruperea ciclurilor menstruale la femei şi poate produce amenoree şi poate suprima producerea de spermă la pacienţii de sex masculin. Pacienţii de sex masculin care urmează tratament cu citarabină trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă sigură. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Citarabina nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, în general, tratamentul pentru cancer poate afecta capacitatea unor pacienţi de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă sunteţi afectat, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje

Cum se utilizează

CYTARABINE Mod şi cale de administrare Cytarabine vă va fi administrat prin perfuzare într-o venă (prin “picurare”) sau prin injectare, sub supravegherea unui specialist, în spital. Medicul dumneavoastră va decide ce doză să vi se administreze şi numărul de zile de tratament pe care trebuie să le urmaţi, în funcţie de afecţiunea dumneavoastră. 3. Doze Ţinând cont de afecţiunea dumneavoastră, medicul dumneavoastră va decide doza de citarabină, în funcţie de tipul de tratament care vi se administrează, adică tratament de inducere sau de menţinere şi de suprafaţa dumneavoastră corporală. Greutatea şi înălţimea dumneavoastră vor fi utilizate pentru a vă calcula suprafaţa corporală. În timpul tratamentului veţi avea nevoie de verificări periodice, inclusiv teste pentru sânge. Medicul dumneavoastră vă va spune cât de frecvent trebuie efectuate acestea. El/ea va efectua verificări periodice ale: • Sângelui dumneavoastră, pentru a verifica eventualele scăderi ale numărului celulelor din sânge, care ar putea necesita tratament. • Ficatului dumneavoastră – de asemenea prin intermediul testelor de sânge – pentru a verifica faptul că citarabina nu afectează într-un mod dăunător funcţia acestuia. • Rinichilor dumneavoastră – de asemenea prin intermediul testelor de sânge – pentru a verifica faptul că citarabina nu afectează într-un mod dăunător funcţia acestora. • Concentraţiilor de acid uric din sânge – citarabina poate creşte concentraţiile de acid uric din sânge. Este posibil să vi se administreze un alt medicament, în cazul în care concentraţiile de acid uric din sânge sunt prea mari. • Dacă efectuaţi şedinţe de dializă, medicul poate modifica momentul administrării medicamentului, deoarece dializa poate scădea eficacitatea medicamentului. Dacă vi se administrează doze mari de citarabină: Deoarece acest medicament vi se va administra de către personalul medical, este puţin probabil să vi se administreze prea mult sau prea puţin. Administrarea de doze mari poate agrava reacţiile adverse, cum sunt leziunile de la nivelul gurii sau poate să scadă numărul de globule albe şi trombocite (acestea ajută la coagularea sângelui) din sânge. În cazul în care se întâmplă acest lucru, este posibil să aveţi nevoie de antibiotice sau de transfuzii de sânge. Ulceraţiile de la nivelul gurii pot fi tratate pentru a le face mai puţin inconfortabile, pe măsură ce se vindecă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, soluţia injectabilă de citarabină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 4. Reacţiile adverse la citarabină sunt dependente de doză. Cel mai frecvent este afectat tractul digestiv, dar şi sângele. Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane • febră • număr insuficient de globule albe şi roşii sau de trombocite în sânge, fapt care vă poate predispune la infecţii sau sângerări o o scădere a numărului de globule albe poate fi însoţită de frisoane şi febră care necesită imediat consult medical; o o scădere a numărului de trombocite poate fi însoţită de sângerare care necesită imediat consult medical, • celule anormale în sânge (megaloblastroză) • pierdere a poftei de mâncare • dificultăţi la înghiţire • durere de burtă (durere abdominală) • greaţă (senzaţie de rău) • vărsături • diaree • inflamaţie sau ulceraţie la nivelul gurii sau anusului • efecte reversibile la nivelul pielii cum sunt înroşire (eritem), vezicule, erupţii trecătoare, urticarie, inflamare a vaselor de sânge (vasculită), cădere a părului • efecte reversibile asupra ficatului, cum sunt concentraţii crescute ale enzimelor • efecte reversibile asupra ochilor, cum sunt dureri la nivelul ochilor însoţite de sângerare (conjunctivită hemoragică), cu tulburări de vedere, sensibilitate la lumină (fotofobie), lăcrimare a ochilor sau senzaţie de arsură la nivelul ochilor şi inflamare a corneei (keratită) • reducere a conştienţei (la doze mari) • mişcări anormale ale ochilor (nistagmus, la doze mari) • inflamaţie a venei la nivelul locului de injectare • concentraţii ale acidului uric în sânge anormal de mari (hiperuricemie) Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane • durere în gât • durere de cap • reacţii alergice grave (anafilaxie), care provoacă, de exemplu, dificultăţi la respiraţie sau ameţeli • septicemie (sepsis) • inflamaţie şi ulceraţii la nivelul esofagului • inflamaţie severă a intestinului (colită necrozantă) • chisturi intestinale • ulceraţii la nivelul pielii • mâncărime • inflamaţie la locul de injectare • pete maro/negre pe piele (lentigo) • îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter) • infecţie pulmonară (pneumonie) • dificultăţi la respiraţie • paralizia picioarelor şi a părţii inferioare a corpului poate să apară atunci când citarabina este administrată în spaţiul din jurul măduvei spinării • dureri musculare şi articulare • inflamaţie a învelişului care acoperă inima (pericardită) • afectare a funcţiei renale • incapacitate de a urina (retenţie urinară) • dureri în piept • durere arzătoare la nivelul palmelor şi tălpilor Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane • inflamaţie a glandelor sudoripare • bătăi neregulate ale inimii (aritmii) Alte reacţii adverse: Sindromul citarabinei poate să apară după 6-12 ore după începerea tratamentului. Simptomele includ: • febră • durere osoasă şi musculară • durere ocazională în piept • erupţie trecătoare pe piele • ochi inflamaţi (conjunctivită) • greaţă (senzaţie de rău) Medicul dumneavoastră vă poate prescrie corticosteroizi (medicamente anti-inflamatorii) pentru a preveni sau trata aceste simptome. Dacă sunt eficienţi, tratamentul cu citarabină poate fi continuat. Sistemul nervos central: Următoarele simptome, care de obicei sunt reversibile, pot să apară la până la o treime dintre pacienţi după tratamentul cu doze mari de citarabină: • modificări de personalitate • modificare a vigilenţei • dificultăţi de vorbire • probleme de coordonare • tremor • mişcări anormale ale ochilor (nistagmus) • dureri de cap • confuzie • somnolenţă • ameţeli • comă • convulsii Aceste reacţii advrese pot să apară mai des: • la pacienţii vârstnici (> 55 ani) • la pacienţii cu insuficienţă a ficatului şi rinichilor • după un tratament anterior pentru cancer la nivelul creierului şi a măduvei spinării, de exemplu după radioterapie sau injecţii cu citostatice • asociat cu abuzul de alcool Riscul de leziuni la nivelul sistemului nervos creşte dacă tratamentul cu citarabină • se administrează în doze mari sau la intervale scurte de timp • este combinat cu alte tratamente, care sunt toxice pentru sistemul nervos (cum sunt radioterapia sau administrarea de metotrexat) Tractul digestiv: În plus faţă de simptomele frecvente, pot să apară reacţii mai severe, mai ales în cazul tratamentului cu doze mari de citarabină. Au fost raportate cazuri de perforaţie, moarte (necroză) şi obstrucţie a intestinului şi inflamaţie a mucoasei interioare a abdomenului. După tratamentul cu doze mari au fost observate abcese la nivelul ficatului, hepatomegalie, blocare a venelor hepatice şi inflamaţie a pancreasului. Reacţiile adverse la nivelul tractului digestiv sunt mai rare dacă citarabina se administrează prin perfuzare. Plămâni: Au fost observate dificultăţi la respiraţie acute şi dureroase şi apă în plămâni (edem pulmonar), în special la doze mari. Altele: • boală a muşchiului inimii (cardiomiopatie) • distrugere musculară anormală (rabdomioliză) Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

CYTARABINE Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective