Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Bicalutamid-BP 50 mg şi pentru ce se utilizează Substanța activă a acestui medicament este bicalutamida. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite „antiandrogeni”. − Bicalutamid-BP este utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată. − Acţionează prin blocarea efectului hormonilor masculini precum testosteronul.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bicalutamid-BP 50 mg Nu utilizaţi Bicalutamid-BP: − Dacă sunteţi alergic la bicalutamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). − Dacă luaţi deja un medicament numit cisapridă sau anumite medicamente antihistaminice (terfenadină sau astemizol). − Dacă sunteţi femeie. − Bicalutamid-BP nu trebuie administrat copiilor. Atenţionări şi precauţii Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Bicalutamid-BP: − dacă aveți oricare dintre următoarele: orice afecțiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge, inclusiv tulburări de ritm cardiac (aritmie) sau dacă luați tratament pentru aceste afecțiuni. Riscul tulburărilor de ritm cardiac poate fi crescut când se administrează Bicalutamid-BP. − dacă luați oricare alte medicamente, inclusiv cele fără prescripție medicală, în special dacă luați medicamente care subțiază sângele sau care previn formarea cheagurilor. − aveţi probleme la nivelul ficatului. Medicul Dvs. ar putea să vă indice teste ale funcției ficatului din cauza unor modificări care pot să apară în primele 6 luni ale tratamentului cu Bicalutamid-BP. Rar
au fost observate modificări severe ale ficatului şi insuficienţă hepatică pe parcursul terapiei cu bicalutamidă, au fost raportate si rezultate letale. Dacă modificările sunt severe, tratamentul cu bicalutamidă trebuie întrerupt. − dacă aveţi diabet şi deja luaţi medicamente numite “agonişti LHRH”. Aceştia includ: goserelină, buserelină, leuprorelină şi triptorelină. Medicul dvs. vă va monitoriza nivelul de zahăr în sânge. − dacă vă internaţi în spital spuneţi personalului medical că utilizaţi Bicalutamid-BP. − dacă luați Bicalutamid-BP, dumneavoastră și/sau partenera dumneavoastră trebuie să utilizați metode contraceptive în timpul tratamentului cu Bicalutamid-BP și timp de 130 de zile după încetarea tratamentului. Acest medicament poate cauza modificări morfologice ale spermatozoizilor. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la contracepție. Iniţierea tratamentului cu Bicalutamid-BP trebuie făcută sub supraveghere directă a unui specialist. Bicalutamid-BP împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamente care se eliberează fără prescripție medicală și medicamente pe bază de plante. Acest lucru se datorează faptului că, Bicalutamid-BP poate afecta modul în care alte medicamente acționează. De asemenea, și alte medicamente pot afecta modul în care acționează Bicalutamid-BP. Nu luaţi Bicalutamid-BP dacă luaţi deja oricare dintre medicamentele următoare: − Cisapridă (folosit pentru unele tipuri de indigestie) − Anumite medicamente antihistaminice (terfenadină sau astemizol). Bicalutamid-BP poate interfera cu anumite medicamente folosite pentru a trata tulburările de ritm cardiac (de exemplu chinidină, procainamidă, amiodaronă și sotalol) sau poate crește riscul problemelor de ritm cardiac când este utilizat împreună cu alte medicamente (de exemplu metadonă (folosită pentru ameliorarea durerii, ca parte a detoxifierii în cazul dependenţei de droguri), moxifloxacină (un antibiotic), antipsihotice utilizate pentru tratarea bolilor psihice grave). De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: − Medicamente care subțiază sângele, precum warfarina. − Ciclosporină (pentru suprimarea sistemului imunitar). − Blocante ale canalelor de calciu (pentru a trata tensiunea arterială crescută sau anumite afecţiuni ale inimii). − Cimetidină (pentru probleme la nivelul stomacului). − Ketoconazol (pentru tratarea infecţiilor cauzate de fungi). Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Bicalutamid-BP nu trebuie utilizat de femei, inclusiv femei gravide sau care alăptează. Bicalutamid-BP poate avea un efect asupra fertilității bărbaților, care poate fi reversibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este puţin probabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor. Totuşi, dacă vă simțiți somnolent, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje și cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Bicalutamid-BP conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Bicalutamid-BP conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Bicalutamid-BP Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată la adulţi (incusiv vârstnici) este de un comprimat pe zi. Înghiţiţi fiecare comprimat întreg cu puţină apă. Încercaţi să administraţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu încetaţi administrarea acestor medicamente chiar dacă vă simţiţi bine, ci doar dacă medicul vă spune acest lucru. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă a funcției rinichilor sau insuficienţă ușoară a funcției ficatului. Administrarea Bicalutamid-BP este contraindicată la copii. Dacă utilizaţi mai mult Bicalutamid-BP decât trebuie Nu există date privind supradozajul la om. Dacă luaţi mai mult Bicalutamid-BP decât v-a prescris medicul dumneavoastră, adresați-vă unui medic sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu există un antidot specific; tratamentul trebuie să fie simptomatic. Este posibil ca dializa să nu fie utilă. Este indicat tratament de susţinere, incluzând monitorizarea frecventă a semnelor vitale. Dacă uitaţi să utilizaţi Bicalutamid-BP În cazul în care aţi uitat să luaţi o doză, săriţi peste doza uitată şi luaţi-o pe următoarea ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții alergice Acestea sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100) Simptomele pot include apariția bruscă a: − Erupţie cutanată, mâncărime sau umflături pe piele − Umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului sau altor părţi ale corpului − Insuficienţă respiratorie, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi în respiraţie Dacă prezentați aceste simptome, adresați-vă imediat unui medic.
De asemenea, spuneți medicului dacă observați oricare simptom dintre următoarele: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10) − Durere abdominală − Sânge în urină Frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10) − Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter). Acestea pot fi manifestări ale unor afecţiuni ale ficatului însoțite de creșterea nivelului unor enzime sau, în cazuri rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000), ale insuficienţei hepatice Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100) − Scurtarea severă a respirației, sau scurtare a respirației care se agravează brusc. Aceasta poate fi însoțită de tuse sau temperatură ridicată (febră). Acestea pot fi semne ale inflamației plămânilor, numită ‘boală pulmonară interstiţială’ Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): − Modificări în ECG (dacă vi s-a comunicat despre prelungirea intervalului QT). Alte posibile reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10): − Ameţeală − Constipaţie − Senzație de rău (greaţă) − Mărirea sânilor sau sensibilitate crescută la palparea sânilor − Bufeuri (senzație bruscă de căldură) − Senzaţie de slăbiciune − Edem Frecvente (pot afecta până la 1 persoană din10): − Număr scăzut de celule roşii ale sângelui (anemie). Aceasta vă poate face să vă simţiţi obosit sau să arătaţi palid. − Scăderea apetitului − Interes sexual scăzut − Depresie − Somnolenţă − Indigestie − Gaze(flatulenţă) − Căderea părului − Regenerarea părului sau creşterea părului în exces − Piele uscată − Mâncărime − Erupţie cutanată tranzitorie − Incapacitatea de obţinere a erecţiei (impotență) − Durere toracică (în piept) − Creştere în greutate − Reducerea funcţiei cardiace − Infarct miocardic. Rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000): − Sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui
Medicul vă poate face periodic analize de sânge pentru a verifica dacă apar modificări. Această listă de reacții adverse posibile nu trebuie să vă îngrijoreze. Este posibil să nu aveți niciuna dintre ele. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Bicalutamid-BP Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Bicalutamid-BP Substanţa activă este bicalutamida. Fiecare comprimat conține bicalutamidă 50 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă (K 30), amidonglicolat de sodiu Cum arată Bicalutamid-BP şi conţinutul ambalajului Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu „BP” pe una dintre părți. Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova email: [email protected] Fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova Acest prospect a fost aprobat în Martie 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/