Nurofast 200 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este NUROFAST şi pentru ce se utilizează NUROFAST conține substanța activă ibuprofen și aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (cunoscute ca AINS). Ibuprofenul ameliorează durerea, reduce inflamația (edemul) și scade febra (temperatura ridicată a corpului). NUROFAST este indicat pentru a calma durerea de intensitate redusă şi moderată: – durerile osteoarticulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse), durerile de spate, durerile de cap, migrena (tratament şi profilaxie), durerile dentare, dismenorea (menstruaţii dureroase); – durerile care apar în afecțiunile sistemului musculo-scheletic, durerile reumatice și durerile articulare (artrita idiopatică juvenila, artrita reumatoida, osteoartrita primara si secundara), De asemenea, Nurofast este indicat pentru a reduce febra asociată cu răceală sau cu gripă. NUROFAST 200 mg este recomandat spre utilizare adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta mai mari de 6 ani și greutatea peste 20 kg.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luați NUROFAST 200 mg comprimate filmate Nu luați NUROFAST 200 mg: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6 din acest prospect). O reacţie alergică poate include erupţii cutanate, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, limbii, mâinilor/picioarelor sau dificultăţi în respiraţie); – dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la acidul acetilsalicilic (aspirină) sau la un alt medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Semnele unei reacții alergice includ: respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept, dificultăți de respirație (astm bronșic), congestie nazală din cauza umflăturii mucoasei nazale (polipi nazali);

– dacă aveți eroziuni (răni de suprafață) și/sau ulcere ale membranei mucoase a stomacului și/sau duodenului, sau sângerări din cauza ulcerului, însoțite de durere în abdomen, arsuri la stomac, greață, vărsături cu sânge, senzație de greutate în stomac, prezența de urme de sânge în scaun sau scaune negre; – dacă aveţi (sau aţi avut două sau mai multe episoade) ulcer gastric sau sângerare la stomac; – dacă ați avut sângerări gastro-intestinale sau perforație determinate de tratamentul anterior cu AINS; – dacă aveţi boală severă a ficatului sau a rinichilor; – dacă aveți probleme cardiace, inclusiv severe sau decompensate (însoțite de dificultăți de respirație, umflare, oboseală și oboseală în stare de repaus) insuficiență cardiacă sau ați avut recent bypass coronarian (o operație pentru a restabili fluxul sanguin afectat din mușchiul inimii); – dacă aveți insuficiență renală (insuficiență renală severă) sau hiperkaliemie confirmată (nivel crescut de potasiu în sânge); – dacă aveţi hemoragie cerebrovasculară sau alte hemoragii active; – dacă aveți tulburări de coagulare a sângelui (cum ar fi hemofilia, hipocoagularea), o tendință crescută de sângerare (diateză hemoragică); – dacă sunteţi gravidă (mai mult de 20 de săptămâni); – dacă prezentaţi deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi insuficiente de lichide); – la copii cu vârsta sub 6 ani din cauza formei farmaceutice neadecvate vârstei. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua NUROFAST 200 mg în următoarele situații: • Dacă luați alt medicament antiinflamator nesteroidian AINS, deoarece riscul de reacții adverse crește (vezi secțiunea „Alte medicamente și NUROFAST”); • dacă ați avut în trecut un episod de ulcer gastric sau duodenal sau sângerare gastrointestinală (riscul de acutizare a acestor boli crește); • dacă aveti boli cronice ale stomacului si intestinelor cum sunt: gastrita, enterita, colita, infecție cu Helicobacter pylori (riscul de acutizare a acestor boli crește); • dacă aveți sau ați avut în trecut astm bronșic sau boli alergice, deoarece este posibilă îngustarea lumenului bronhiilor (dezvoltarea bronhospasmului); • dacă aveți o boală sistemică a țesutului conjunctiv (lupus eritematos sistemic, o boală autoimună cronică care poate afecta pielea, articulațiile, rinichii și alte organe; sau boală mixtă a țesutului conjunctiv, sindromul Sharp), din cauza riscului crescut de a dezvolta meningită aseptică (simptomele includ creșterea tonusului mușchilor gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră și dezorientare); • dacă suferiți de „vărsat de vânt” (varicelă), deoarece crește riscul de a dezvolta complicații purulente severe la nivelul pielii și țesuturilor moi; • dacă aveți boli ale rinichilor (insuficiență renală sau sindrom nefrotic) – există riscul deteriorării stării rinichilor; • dacă aveţi o boală hepatică gravă, cum ar fi ciroza hepatică şi consecinţele acesteia (hipertensiune portală) sau niveluri crescute de bilirubină în sânge (hiperbilirubinemie); • dacă aveți probleme cu inima sau vasele de sânge, inclusiv insuficiență cardiacă și/sau hipertensiune arterială (tensiune arterială ridicată) – medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și umflare; • dacă aveţi probleme ale inimii care includ insuficiență cardiacă, angină pectorală (durere în piept) sau ați avut un infarct miocardic, operație de bypass sau orice fel de accident vascular cerebral) sau aveţi de probleme de circulaţie la nivelul arterelor mâinilor sau picioarelor (boală arterială periferică);

• dacă aveţi o tulburare de formare a celulelor sângelui, cum ar fi leucopenia (o scădere a numărului de globule albe din sânge) sau anemie (o scădere a numărului de globule roşii şi/sau hemoglobinei din sânge); • dacă aveţi diabet zaharat; • dacă aţi avut recent o intervenţie chirurgicală majoră; • dacă sunteți fumător; • dacă consumați alcool frecvent; • dacă aveți boală cardiacă ischemică (scăderea alimentării cu sânge a mușchiului inimii; • dacă folosiți medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare gastrică, cum ar fi corticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel); • dacă sunteți în primele 6 luni de sarcină; • dacă alăptați; • dacă dați medicamentul unui copil mai mic de 12ani; • dacă sunteți o persoană în vârstă. NUROFAST împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau ați putea începe să luați orice alte medicamente. Reacţiile adverse ale NUROFAST pot creşte dacă anumite medicamente sunt luate în acelaşi timp. Pe de altă parte, NUROFAST poate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție pentru a evita interacțiunile medicamentoase și posibilele reacții adverse. În special trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare din următoarele medicamente: – alte medicamenteAINS (antiinflamatoare nesteroidiene) deoarece poate crește riscul de apariție a reacțiilor adverse; – acid acetilsalicilic (mai mult de 75 mg pe zi), deoarece când sunt utilizate împreună, efectul antiinflamator și antiplachetar (diluarea sângelui) al acidului acetilsalicilic scade; – anticoagulante, de exemplu, warfarina (medicamente care reduc coagularea sângelui), deoarece NUROFAST poate spori efectul anticoagulantelor, provocînd sângerări; – medicamente antihipertensive (pentru reducerea hipertensiunii arteriale) în special inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și antagoniști ai angiotensinei II, precum și diuretice (diureticele ajută la eliminarea apei din corp), deoarece NUROFAST poate reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri; – glucocorticosteroizi (medicamente hormonale), deoarece atunci când sunt utilizate împreună, crește riscul de ulcere și sângerare la nivelul stomacului și intestinelor; – inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și antidepresive triciclice (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei): atunci când sunt utilizate împreună, crește riscul de sângerări gastrice și intestinale; – glicozide cardiace (medicamente utilizate pentru anumite boli cardiace): utilizarea simultană cu NUROFAST poate duce la dereglarea funcției inimii și la creșterea concentrației de glicozide cardiace în sânge; – medicamente cu litiu (medicamente pentru tratamentul bolilor psihice): utilizarea simultană cu NUROFAST nu este recomandată din cauza riscului de a dezvolta intoxicație cu litiu; – metotrexat (medicament antitumoral): există un risc de creștere a concentrației de metotrexat în sânge atunci când este utilizat împreună cu medicamentul NUROFAST;

– ciclosporină, tacrolimus (medicamente care suprimă sistemul imunitar): atunci când aceste medicamente sunt utilizate împreună cu NUROFAST, efectul toxic asupra rinichilor poate crește; – mifepristone, folosit in obstetrica: NUROFAST îi poate reduce eficacitatea; – zidovudina (medicamentul pentru tratamentul infecției cu HIV): există un posibil risc de hemartroză (hemoragii în cavitatea articulară) și hematoame în anumite părți ale corpului; – chinolone (antibacteriene): poate exista riscul de crampe (contracții musculare bruște); – medicamente mielotoxice (medicamente care suprimă funcția măduvei osoase): atunci când sunt utilizate împreună, funcțiile sistemului sanguin sunt dereglate; – cefamandol, cefoperazonă, cefotetan (agenți antibacterieni), acid valproic (un medicament pentru tratamentul epilepsiei), plicamicină (un antibiotic antitumoral): atunci când aceste medicamente sunt utilizate împreună cu NUROFAST: crește riscul de hipoprotrombinemie (sângerări); – inductoare ale enzimelor microzomiale ale ficatului, care includ fenitoina, etanolul, barbituricele, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice: utilizarea concomitentă a acestor medicamente cu NUROFAST, crește riscul de a dezvolta intoxicații severe; – agenți hipoglicemianți și insulină, derivați de sulfoniluree (medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat): atunci când sunt utilizate împreună, efectul medicamentelor antidiabetice crește; – antiacide: (medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor arsurilor la stomac): atunci când sunt utilizate împreună, absorbția de NUROFAST scade; – colestiramina și alte medicamentele pentru scăderea nivelurilor de colesterol: atunci când sunt utilizate împreună, absorbția medicamentelor este afectată; – medicamente uricozurice (medicamente pentru tratamentul gutei): atunci când sunt utilizate împreună, eficacitatea acestor medicamente scade; – cofeină (inclusă în multe combinații de medicamente pentru ameliorarea durerei si reducerea simptomelor racelii): atunci când sunt utilizate împreună, efectul analgezic crește. NUROFAST 200 mg cu alimente și băuturi NUROFAST 200 mg trebuie înghițit cu un pahar cu apă în timpul mesei sau după mese. Evitați consumul de alcool etilic, deoarece acesta crește reacțiile adverse ale NUROFAST, în special la nivelul stomacului, intestinelor sau creierului. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați-vă medicul înainte de a lua acest medicament. NUROFAST este contraindicat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, deoarece acesta ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate determina probleme la naștere. Poate afecta rinichii și inima copilului nenăscut. Poate crește tendința mamei și a bebelușului la sângerare și poate întârzia nașterea sau prelungi travaliul. Medicamentul nu este recomandat în primele 6 luni de sarcină, numai dacă este absolut necesar și recomandat de către medic. Dacă este nevoie de tratament în această perioadă, sau dacă o femeie încercă să rămână gravidă, trebuie de administrat cea mai mică doză pentru cea mai scurtă durată de timp posibilă. Dacă este luat mai mult de câteva zile începând din a 20-a săptămână de sarcină, ibuprofen poate provoca probleme renale la copilul nenăscut, care pot duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustare a unui vas de sânge (canal arterial) din inima copilului. Dacă este nevoie de tratament mai mult de câteva zile, medicul poate recomanda o monitorizare suplimentară.

Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără efecte negative asupra sănătății sugarului, așa că, de obicei, în cazul utilizării pe termen scurt, nu este nevoie să se întrerupă alăptarea. Dacă este nevoie utilizarea pe termen lung a medicamentului, ar trebui de consultat un medic pentru a decide dacă este nevoie de oprit alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului. Informații pentru femeile care planifică o sarcină Medicamentul aparține unui grup de medicamente (AINS) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Persoanele care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau tulburări de vedere în timpul tratamentului cu ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Cum se utilizează

Cum să luați NUROFAST 200mg comprimate filmate Luați întotdeauna medicamentul în conformitate cu prospectul sau conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți întrebări, consultați medical dumneavoastră. Pentru a minimiza riscul de apariție a reacțiilor adverse, ibuprofenul trebuie administrat în cea mai mică doză eficace și pentru cea mai scurtă perioadă posibilă, necesară pentru a obține un efect clinic. Doze: Doar pentru utilizare pe termen scurt. Citiți cu atenție Prospectul înainte de a lua acest medicament. Adulți 1 comprimat filmat (200 mg) de 3-4 ori pe zi (la fiecare 4-6 ore), după cum este nevoie. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid, doza unică poate fi crescută la 400 mg (corespunzător a 2 comprimate de 200 mg) de până la 3 ori pe zi. Nu se va depăți doza maximă zilnică de 1200 mg (6 comprimate). Utilizare la copii peste 12 ani și adolescenți Regimul de dozare este similar cu cel pentru adulți. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (greutatea 20 kg și mai mare) Se recomandă câte 1 comprimat (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. NUROFAST poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea comprimatelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Doza zilnică maximă de NUROFAST 200 mg comprimate filmate pentru copiii: – la vârsta de 6 până la 9 ani (20-30 kg) – 600 mg (3 comprimate); – la vârsta de 10 până la 12 ani (31-40 kg) – 800 mg (4 comprimate); – la vârsta de 13 până la 18 ani – 800-1200 mg (4-6 comprimate). Dacă, atunci când copilul administrează medicamentul timp de 2-3 zile, simptomele persistă sau se agravează, este necesar de întrerupt tratamentul și de consultaț un medic. Grupuri speciale de pacienți Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei. Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților vârstnici din cauza posibilelor reacții adverse. Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Pentru pacienții cu insuficiență renală severă, medicamentul este contraindicat. Pacienți cu insuficiență hepatică Reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu este necesară. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, medicamentul este contraindicat. Durata terapiei Medicamentul este destinat numai pentru utilizare pe termen scurt. Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile la copii și adolescenți sau dacă starea se agravează la 3 zile după începerea tratamentului, atunci este necesar să consultați un medic. Dacă la adulți simptomele persistă mai mult de 3 zile (pentru febră) sau mai mult de 4 zile (pentru a trata durerea) sau dacă simptomele se agravează, este necesar de adresat la medic. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată! Calea de administrare Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite cu un pahar cu apă. Pacienților cu hipersensibilitate a stomacului li se recomandă să ia medicamentul în timpul meselor. Dacă luaţi mai mult NUROFAST 200 mg decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate de NUROFAST, sau dacă un copil a luat accidental acest medicament adresați-vă întotdeauna unui medic sau celui mai apropiat spital pentru a obține o opinie cu privire la risc și pentru recomandări privind măsurile care trebuie întreprinse. Dacă este posibil, luați ambalajul medicamentului cu dvs. Simptomele unui supradozaj include: greață, vărsături (pot fi însoțite de sânge), dureri abdominale, diaree, țiuituri în urechi, dureri de cap, confuzie și mișcări necontrolate ale ochilor. Pot apărea și sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor. În cazuri de intoxicare gravă pot apărea următoarele simptome: somnolență, agitație, amețeli, durere toracică, palpitații, pierderea conștienței, excitație, dezorientare, comă, convulsii (în special la copii), slăbiciune, amețeli, crampe (mai ales la copii) vedere încețoșată și probleme de vedere, tulburări la nivelul rinichilor, sânge în urină, leziuni la nivelul ficatului, tensiune arterială mică, senzație de corp rece, probleme de respirație, colorarea în albastru a buzelor, a limbii și a degetelor și creșterea tendinței de sângerare. De asemenea, poate apare agravarea astmului bronşic la pacienţii cu astm bronşic. Dacă uitaţi să luaţi NUROFAST 200 mg comprimate filmate Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă aveți întrebări despre utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, medicamentul NUROFAST poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea NUROFAST 200 mg și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave:

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): • reacții cutanate severe însoțite de temperatură ridicată a corpului, durere și edem în gât, mâncărime severă, vezicule și sângerare ale buzelor, ochi, gură, nas (reacții anafilactice, dermatoze buloase). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • o scădere a numărului de globule roșii (eritrocite) și/sau a hemoglobinei din sânge (anemie), o scădere a numărului de globule albe (leucocite) din sânge (leucopenie), o scădere a numărului de trombocite (trombocite) în sânge (trombocitopenie), o scădere a numărului de globule roșii, leucocite și trombocite în sânge (pancitopenie), o scădere a numărului de globule albe specifice granulocite (agranulocitoză). Simptomele pot include febră, durereii de gât, răni superficiale pe mucoasa gurii, simptome asemănătoare gripei (cum ar fi durerea în gât, nasul care curge sau înfundat), slăbiciune severă, sângerare și vânătăi inexplicabile (vânătăi); • reacţii alergice severe (reacţii anafilactice, edem Quincke sau şoc anafilactic sever). Simptomele pot include umflarea feței, limbii și gâtului, senzație de dispnee (respirație), ritm cardiac rapid (tahicardie) și tensiune arterială scăzută (hipotensiune); • reacții cutanate severe însoțite de roșeață, uscăciune, descuamare, arsură a pielii, vezicule, creșterea temperaturii corpului (dermatită exfoliativă), dureri ale pielii și mucoaselor, eroziuni la nivelul gurii, erupții cutanate la nivelul organelor genitale, inflamații ale ochilor, cefalee (sindromul Stevens, necroliză epidermică toxică); • manifestarea simultană a alergiilor și a infarctului acut (sindrom Kounis); • inflamația meningelor (meningită aseptică). Simptomele pot include rigiditatea gâtului, intoleranță la lumină puternică, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare și pot apărea la tratamentul cu ibuprofen la pacienții cu boli autoimune (lupus eritematos sistemic și boală mixtă a țesutului conjunctiv); • hemoragii gastrointestinale (inclusiv latente), ulcere la nivelul tractului gastro-intestinal (ulcere peptice), însoțite și neînsoțite de sângerare și/sau perforație (ruperea peretelui stomacului sau intestinelor). Simptomele pot include dureri abdominale ascuțite și severe, scaune negre semilichide sau vărsături cu sânge; • afectarea funcției hepatice (în special cu utilizare prelungită), inflamație a ficatului (hepatită), însoțită și neînsoțită de icter (colorare galbenă a pielii sau sclera ochilor); • Insuficiență renală acută, ale cărei simptome pot include scăderea debitului de urină asociată cu emaciare severă, umflarea feței, picioarelor sau picioarelor, sânge în urină (hematurie) și constatări de laborator, cum ar fi creșterea ureei din sânge și a proteinelor în urină (proteinurie). Cu frecvență necunoscută (frecvența apariției nu poate fi determinată din datele disponibile): • reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS-sindrom), manifestată prin erupții cutanate, febră, precum și o dereglare a indicilor sanguini; pustuloza exantematoasă acută generalizată (AGEP), simptomele pot include formarea de pustule (erupție pustuloasă), zone edematoase și înroșite ale pielii în principal în pliurile pielii, pe trunchi și membrele superioare, sindromul de hipersensibilitate la medicamente, hiperreactivitatea pielii la lumina soarelui (reacție de fotosensibilitate). În cazul apariției acestor reacții adverse, medicamentul trebuie întrerupt și solicitați imediat ajutor medical. Alte posibile reacții adverse care pot apărea în timpul tratamentului cu NUROFAST: Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): • Mâncărime severă a pielii, erupție cutanată sau vezicule cu mâncărime intensă pe piele (urticarie); • durere de cap; • durere abdominală;

• greață; • tulburări digestive (dispepsie), inclusiv arsuri la stomac, balonare. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • diaree; • creșterea formării de gaze în intestine (flatulență); • constipație; • vărsături. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • inflamatia mucoasei bucale cu aparitia de ulcere (stomatita ulcerativa); • inflamatia mucoasei gastrice (gastrita); • o serie de simptome care se dezvoltă pe fondul bolilor inflamatorii ale rinichilor (sindrom nefrotic), moartea celulelor renale (necroză papilară), boli renale inflamatorii (nefrită interstițială); • Inflamația vezicii urinare (cistită), care poate provoca urinare frecventă sau dureroasă. Cu frecvență necunoscută (frecvența apariției nu poate fi determinată din datele disponibile): • dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, dificultăți de expirare (astm bronșic, bronhospasm); • deteriorarea capacității inimii de a pompa sângele (insuficiență cardiacă), care se poate manifesta prin scăderea performanțelor fizice, dificultăți de respirație, umflături, amețeli, dureri în piept; • umflarea extremităților (edem periferic); • risc crescut de complicații trombotice (de exemplu, moartea unei părți a mușchiului inimii din cauza scăderii aportului de sânge [infarct miocardic] sau accident cerebrovascular acut [accident vascular cerebral]); • creșterea tensiunii arteriale; • exacerbarea bolii inflamatorii intestinale (colită și boala Crohn), care se poate manifesta prin dureri abdominale, urinare frecventă sau durere după o mișcare intestinală și alte semne de tulburări digestive. Unele reacții adverse pot fi identificate de către medicul curant pe baza rezultatelor testelor de laborator: • o scădere a numărului de celule sanguine (o scădere a hematocritului), o scădere a concentrației unei proteine purtătoare de oxigen (hemoglobina) în sânge (pot fi semne de sângerare, inclusiv cele ascunse); • o creștere a timpului de sângerare (un semn al tulburărilor de sângerare); • scăderea concentrației de glucoză din sânge; • scăderea ratei de excreție a creatininei (scăderea clearance-ului creatininei), creșterea concentrației de creatininei în sânge (semne de deteriorare a funcției renale); • activitate crescută a enzimelor „hepatice” (un semn de deteriorare a ficatului). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează NUROFAST 200 mg comprimate filmate

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.