Flamibu cu aromă de portocale 200 mg/5 ml, suspensie orală

Ce este și pentru ce se utilizează

Ibuprofenul aparţine unei grupe de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente acţionează prin modificarea răspunsului organismului la durere şi temperatură mare. Acest produs a fost conceput special pentru copii fiind administrat pe cale orală pentru: • reducerea febrei • ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată. Flamibu este destinat în special copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani, dar poate fi utilizat şi de către adulţii şi copiii cu vârsta peste 12 ani, în cazul în care aceştia nu pot înghiţi comprimatele sau capsulele cu conținut de ibuprofen. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FLAMIBU Nu administraţi Flamibu copiilor care: • sunt alergici la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm bronșic, secreţii nazale, inflamație la nivelul feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS); • au antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare din cauza tratamentelor anterioare cu AINS; • au sau au avut ulcere gastrice/duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade de ulceraţie sau sângerări dovedite); • au insuficiență hepatică sau renală severă; • au insuficiență cardiacă severă; • au hemoragie cerebrală (hemoragie cerebrovasculară) sau alte hemoragii active; • prezintă tulburări de formare a sângelui de origine necunoscută. • prezintă deshidratare severă (prin vărsături, diaree sau lipsa hidratării) . Nu utilizați Flamibu în timpul ultimelor trei luni de sarcină. Atenționări și precauții Adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în cazul în care copilul dumneavoastră: • are o infecție – vezi rubrica „Infecții” de mai jos • prezintă anumite tulburări ereditare de formare a sângelui (porfirie acută intermitentă); • are tulburări de coagulare a sângelui; • are anumite boli ale pielii [lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă a ţesutului conjunctiv]; • are sau a avut vreodată boala colonului iritabil (colită ulcerativă sau boala Crohn) deoarece starea acestora se poate agrava (vezi punctul 4 „

Reacții adverse posibile

posibile”); • a avut vreodată sau are în prezent tensiune arterială mare şi/sau insuficienţă cardiacă; • are funcţia renală redusă; • are afecţiuni ale ficatului. În cazul administrării prelungite a Flamibu, este necesar să se verifice în mod regulat valorile testelor funcţiei hepatice, funcţiei renale, precum şi valorile hemoleucogramei; • ia concomitent alte medicamente, care pot crește riscul de ulcerare sau sângerare, cum sunt corticosteroizii orali (precum prednisolon), medicamentele pentru subţierea sângelui (precum warfarina), inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (antidepresive) sau agenţi antiplachetari (precum acidul acetilsalicilic); • ia alt medicament AINS (incluzând inhibitori ai COX-2, precum celecoxib sau etoricoxib), deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă; • are sau a avut astm sau boli alergice, este posibil să apară scurtarea respiraţiei; • suferă de febra fânului, polipi nazali sau boli respiratorii obstructive cronice, deoarece există un risc crescut de reacții alergice. Reacțiile alergice se pot manifesta sub forma unor crize de astm (astm analgezic), edem Quincke sau urticarie; • este deshidratat, deoarece există risc crescut de probleme ale rinichilor la copiii deshidratați; • imediat după intervenţii chirurgicale majore când este necesară supravegherea medicală. Reacţiile adverse pot fi minimalizate prin utilizarea dozei eficace minime pentru cea mai scurtă durată. În general, utilizarea obişnuită a analgezicelor (de mai multe feluri) poate determina probleme severe și de durată ale rinichilor. Acest risc poate fi crescut în caz de efort fizic asociat cu pierderi de săruri și deshidratare, de aceea trebuie evitată. Utilizarea pe termen lung a oricărui tip de analgezice pentru durerile de cap le poate înrăutăți. Dacă suspectați o astfel de situație, cereți sfatul medicului și întrerupeți tratamentul. Diagnosticarea durerilor de cap provocate de supradozaj (MOH) ar trebui suspectate la pacienții care prezintă dureri de cap frecvent sau zilnic, în ciuda (sau din cauza) administrării regulate a medicamentației pentru dureri de cap. Infecții Flamibu poate ascunde semne ale infecției, precum febră și durere. Prin urmare, este posibil ca Flamibu să întârzie tratarea adecvată a infecției, ceea ce poate mări riscul de complicații. Acest lucru a fost observat în cazul pneumoniei cauzate de bacterii și al infecțiilor bacteriene ale pielii asociate cu vărsatul de vânt. Dacă administrați acest medicament copilulului dumneavoastră în timp ce are o infecție, iar simptomele infecției nu dispar sau se agravează, adresați-vă imediat unui medic. Reacții la nivelul pielii Au fost raportate reacții grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu ibuprofen. Trebuie să încetați să utilizați Flamibu și să solicitați imediat asistență medicală dacă copilul dumneavoastră prezintă erupție pe piele, leziuni ale mucoaselor, bășici sau alte semne de alergie, întrucât acestea pot fi primele semne ale unei reacții foarte grave la nivelul pielii. Vezi pct. 4. Pentru toate AINS au fost raportate, în orice moment al tratamentului, hemoragie gastrointestinală, ulcerare sau perforare, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. Dacă la copilul dumneavoastră apare sângerare sau ulcerare la nivelul tractului digestiv, tratamentul trebuie întrerupt. Riscul de apariţie a ulcerelor, perforării sau sângerării la nivelul stomacului sau duodenului creşte dacă sunt utilizate doze mari de AINS, la pacienţii care au avut în antecedente ulcer, în special dacă acesta a fost complicat cu perforare sau a fost însoţit de sângerare (vezi punctul 2 „Nu administraţi Flamibu”). Aceşti pacienţi ar trebui să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. În cazul acestor pacienţi, ca şi în cazul pacienţilor care necesită tratament concomitent cu doze reduse de acid acetilsalicilic sau alte substanţe active care pot crește riscul gastrointestinal, trebuie avută în vedere terapia asociată cu agenţi de protecţie (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei protonice). Medicamentele antiinflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului. Trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a administra Flamibu în cazul în care copilul dumneavoastră: – are probleme cu inima, inclusiv insuficiență cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă a avut un infarct miocardic, intervenție chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulație redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”); – are tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentrații crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă este fumător. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă vreuna din afecţiunile menţionate mai sus, adresați-vă unui medic înainte de a-i administra Flamibu. Flamibu împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Flamibu poate influența sau poate fi influențat de alte medicamente. De exemplu: – medicamente anticoagulante (care subțiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina); – medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, beta-blocante cum este atenololul, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul). Alte medicamente pot influența sau pot fi influențate de tratamentul cu Flamibu. De aceea, întotdeauna trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra copilului dumneavoastră Flamibu împreună cu alte medicamente. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă administrați copilului dumneavoastră: Alte AINS inclusiv inhibitori de COX-2 Pot creşte riscul de reacții adverse Digoxină (pentru insuficiență cardiacă) Efectul digoxinei poate fi accentuat Glucocorticoizi (medicamente ce conțin Pot creşte riscul de ulcere sau hemoragii cortizon sau substanțe pe bază de gastrointestinale cortizon) Agenţi antiplachetari Pot creşte riscul de hemoragii Acidul acetilsalicilic (doze mici) Poate influența efectul de subțiere a sângelui Anumite medicamente anticoagulante Ibuprofenul poate accentua efectul acestor (de exemplu, warfarina) medicamente Fenitoină (pentru epilepsie) Efectul fenitoinei poate fi accentuat Inhibitori selectivi ai recaptării Pot creşte riscul de apariţie a hemoragiilor serotoninei gastrointestinale (medicamente pentru depresie) Litiu (medicament pentru boli maniacoEfectul litiului poate fi accentuat depresive și depresie) Probenecid şi sulfinpirazonă Pot întârzia excreţia ibuprofenului (medicamente pentru gută) Medicamente pentru tensiunea arterială AINS pot diminua efectele acestor mare şi pentru eliminarea surplusului de medicamente şi poate exista un risc crescut apă din organism (diuretice) pentru rinichi Diuretice sărace în potasiu precum Pot duce la hiperkaliemie amilorid, canreonat de potasiu, spironolactonă, triamteren Metotrexat (medicament pentru cancer Efectul metotrexatului poate fi accentuat sau reumatism) Tacrolimus și ciclosporine Cresc riscul de toxicitate la nivelul rinichilor (medicamente pentru inhibarea sistemului imunitar) Zidovudină (medicament pentru Utilizarea Flamibu poate provoca un risc tratamentul HIV/SIDA) crescut de hemoragie la nivelul articulaţiilor sau o hemoragie care poate cauza inflamaţii la pacienţii cu hemofilie şi HIV (+) Sulfoniluree (medicament antidiabetic) Concentrația zahărului din sânge poate fi afectată Antibiotice chinolonice Riscul de a manifesta convulsii este crescut Voriconazol și fluconazol (inhibitori Efectul ibuprofenului poate crește. Reducerea CYP2C9) utilizate în infecțiile fungice dozei de ibuprofen poate fi luată în considerare, în special când doză mare de ibuprofen este administrată concomitent cu voriconazol sau cu fluconazol. Baclofen După începerea administrării ibuprofenului poate apărea toxicitatea baclofenului. Ritonavir Ritonavirul poate creşte concentraţiile plasmatice ale AINS. Aminoglicozide AINS pot încetini eliminarea aminoglicozidelor. Flamibu împreună cu alcool Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu Flamibu. Alcoolul poate accentua unele reacții adverse, cum sunt cele care afectează stomacul și intestinul sau cele ale sistemului nervos central. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Sarcina Nu luați Flamibu dacă sunteți în ultimele trei luni de sarcină, deoarece aceasta poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut sau poate cauza probleme în timpul nașterii. Flamibu poate provoca probleme renale și cardiace copilului dumneavoastră nenăscut. Poate afecta tendința dumneavoastră și a copilului de a sângera și poate determina întârzierea sau prelungirea travaliului. În primele 6 luni de sarcină Flamibu nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar și sub atenta supraveghere a medicului dumneavoastră. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau sunteți în primele 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză eficientă pentru o durată cât mai scurtă posibilă. Începând cu săptămâna de sarcină 20, dacă este luat mai mult de câteva zile, Flamibu poate provoca probleme renale copilului dumneavoastră nenăscut, ceea ce poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustarea vaselor sanguine (ductului arterial) în inima copilului. Dacă aveți nevoie de tratament mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară. Alăptarea Doar cantităţi mici de ibuprofen şi produşi de descompunere ai acestuia trec în laptele matern, dar Flamibu poate fi utilizat în timpul alăptării dacă este luat în dozele recomandate şi pe termen cât mai scurt posibil. Fertilitatea Flamibu aparţine unei grupe de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Acest medicament nu are niciun efect sau are un efect neglijabil asupra abilităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje dacă este utilizat pe termen scurt. Flamibu conține sorbitol (E 420) Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că copilul dumneavoastră are intoleranță la unele tipuri de glucide sau a fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară în cazul în care fructoza nu poate fi metabolizată, adresați-vă medicului înainte ca să administrați copilului dumneavoastră acest medicament

Cum se utilizează

FLAMIBU Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Trebuie să utilizați cea mai mică doză necesară pentru a ameliora simptomele și pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Dacă copilul dumneavoastră are o infecție, adresați-vă imediat unui medic în cazul în care simptomele (cum ar fi febră și durere) nu dispar sau se agravează (vezi pct. 2). Doza uzuală pentru durere şi febră:

*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.

Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 6 ani sau cu greutate corporală sub 20 kg. Agitați bine flaconul înainte de utilizare. ATENŢIONARE: Nu depăşiţi dozele stabilite. Durata tratamentului Acest medicament este recomandat pentru utilizare pe termen scurt. Dacă simptomele se înrăutățesc sau dacă medicamentul este necesar pentru mai mult de trei zile, adresaţi-vă medicului. În cazul în care administrați copilului dumneavoastră mai mult Flamibu decât trebuie: Dacă ați administrat copilului dumneavoastră mai mult Flamibu decât trebuie sau dacă copilul a luat medicamentul în mod accidental, adresaţi-vă întotdeauna unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate. Simptomele pot include: greaţă, dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), hemoragii gastrointestinale, dureri de cap, țiuituri în urechi, confuzie, nistagmus (mișcări oscilatorii ale ochilor) sau mai rar diaree. În cazul intoxicației grave s-au raportat următoarele simptome: vertij vedere înceţoşată, tensiune arterială mică, excitație, dezorientare comă, hiperkaliemie (creșterea nivelului de potasiu din sânge), creșterea timpului de protrombină/INR, insuficiență renală acută, afectare hepatică, insuficiență respiratorie, cianoză și accentuarea astmului bronșic la pacienții astmatici, somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea cunoștinței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de corp rece și probleme respiratorii Dacă uitați să administrați copilului dumneavoastră Flamibu: Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să administraţi copilului dumneavoastră o doză, administraţi doza respectivă imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi administraţi doza următoare conform intervalului de doze specificat mai sus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Flamibu poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse pot fi minimalizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Cu toate că efectele secundare sunt mai puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. • • • OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă: semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea. semne de reacţii alergice foarte rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului. Aceste reacţii adverse pot să apară chiar de la prima utilizare a medicamentului. Dacă apare oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului. reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului, descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii. Dacă copilul dumneavoastră prezintă vreuna dintre reacţiile adverse de mai jos, dacă acestea se agravează sau observaţi orice reacţie nemenţionată în acest prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. • • • • • • • • • • • • • Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 ) disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie, diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care pot provoca anemie în cazuri excepţionale. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100) ulcer, perforaţii sau sângerări gastrointestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită durere de cap, ameţeală, somnolență, agitaţie, iritabilitate sau oboseală tulburări de vedere diverse erupții la nivelul pielii reacţii de hipersensibilitate cu urticarie şi mâncărimi. Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000) tinitus (zgomot în urechi) concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară) concentraţii crescute ale acidului uric în sânge valori mici ale hemoglobinei Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000) esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem) eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută. În cazul apariţiei uneia dintre simptomele de mai sus sau dacă aveţi o stare generală proastă, întrerupeţi administrarea de Flamibu şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi primele semne de afecţiune renală sau insuficienţă renală. • • • • • • • • • • • • • reacţii psihotice şi depresie tensiune arterială mare, vasculită palpitaţii disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului (hepatită) probleme ale formării celulelor din sânge – primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseală severă, sângerări nazale şi la nivelul pielii şi vânătăi fără o explicaţie normală. În aceste cazuri trebuie să opriţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului copilului dumneavoastră. Nu trebuie să dați copilului dumneavoastră analgezice sau medicamente care scad febra (medicamente antipiretice) infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt (varicelă) agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS). Dacă apar semne ale unei infecţii sau infecţia se agravează, adresaţi-vă imediat medicului. Se va investiga dacă există o indicaţie pentru tratament antiinfecţios/antibiotic la utilizarea de ibuprofen s-au observat simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului, dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei. Pacienţii cu afecţiuni autoimune (LES, boala mixtă a ţesutului conjunctiv) pot avea o predispoziţie. Adresaţi-vă imediat unui medic în cazul apariţiei acestor simptome. forme severe de reacţii pe piele, incluzând erupţii cu înroşire şi băşici (de exemplu sindromul Stevens-Johnson, eritem polimorf, necroliză toxică epidermică/sindromul Lyell), căderea părului (alopecie) Necunoscute: (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) reactivitate la nivelul tractului respirator prin astm bronșic, bronhospasme sau dispnee poate să apară o reacție cutanată gravă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ: erupție cutanată, febră, inflamarea ganglionilor limfatici și eozinofile crescute (un tip de celule albe din sânge). o erupție extinsă pe piele, de culoare roșiatică și cu aspect de solzi, cu umflături sub piele și bășici, localizată în special în zonele în care pielea este cutată, pe trunchi și la nivelul extremităților superioare, însoțită de febră, care apare la inițierea tratamentului (pustuloză exantematică generalizată acută). Dacă prezentați aceste simptome, încetați utilizarea Flamibu și solicitați asistență medicală. Vezi și pct. 2. pielea devine sensibilă la lumină. Medicamentele precum Flamibu pot fi asociate unui risc uşor crescut de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Raportarea reacțiilor adverse Dacă apar orice reacţii adverse la copilul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil pentru orice reacţii adverse, chiar dacă nu sunt menţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau la adresa de e-mail [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

FLAMIBU A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Nu utilizaţi Flamibu după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se utiliza în maxim 90 zile după prima deschidere a flaconului. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. – –