Ce este și pentru ce se utilizează
StopHelmint este un medicament antihelmintic și antiparazitar, ce conține ca substanță activă StopHelmintul. Se utilizează pentru tratamentul infecțiilor cauzate de o varietate de viermi și paraziți localizați în intestine şi/sau în alte părți ale corpului. StopHelmint este indicat în caz de: - Neurocisticercoză parenchimatoasă datorată leziunilor active cauzate de formele larvare de Taenia solium. - Boală chistică hidatică a ficatului, plămânilor și peritoneului, cauzată de forma larvară a Echinococcus granulosus. Acest medicament elimină viermii sau paraziții prin afectarea metabolismului acestora ceea ce determină moartea lor. Sunt afectate atât ouăle şi larvele, cât şi paraziţii adulţi.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
SĂ UTILIZAŢI STOPHELMINT Nu utilizaţi StopHelmint - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la albendazol, alți derivați benzoimidazolici sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6; - dacă ştiţi sau credeţi că sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați StopHelmint, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți valori scăzute ale celulelor albe și roșii din sânge. Acest medicament poate determina scăderea numărului celulelor albe și roșii din sânge. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze aceste valori înaintea începerii tratamentului și periodic în timpul acestuia. StopHelmint nu trebuie utilizat la femeile gravide, cu excepția situațiilor clinice în care nu există tratament alternativ adecvat. Dacă sunteți femeie de vârstă fertilă, nu trebuie să rămâneți gravidă timp de cel puțin o lună după întreruperea terapiei cu StopHelmint. Dacă deviniți gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, StopHelmintul trebuie întrerupt imediat. Utilizarea la copii și adolescenți Experiența de utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani este limitată. Utilizarea la pacienții vârstnici Experiența de utilizare la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau mai mare este limitată StopHelmint împreună cu alimente și băuturi Alimentele grase cresc absorbția, respectiv și efectul medicamentului. StopHelmint împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, comunicați că luați următoarele medicamente: - dexametazonă - utilizată în tratamentul inflamației sau alergiei - praziquantel - utilizat în tratamentul infecțiilor parazitare - cimetidină - utilizată în tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Evitaţi utilizarea StopHelmint la începutul perioadei de sarcină, tratamentul trebuie început doar în prima săptămână a ciclului dumneavoastră menstrual sau după ce obţineţi un rezultat negativ al testului de sarcină. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi StopHelmint. StopHelmint trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul scontat pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt. Nu trebuie să rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest medicament şi timp de o lună după ce aţi încetat să-l mai luaţi (trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive eficace). Alăptarea Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua acest medicament. Se recomandă prudență la administrarea StopHelmintului mamelor care alăptează. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. StopHelmint conține aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Evitaţi utilizarea StopHelmint la începutul perioadei de sarcină, tratamentul trebuie început doar în prima săptămână a ciclului dumneavoastră menstrual sau după ce obţineţi un rezultat negativ al testului de sarcină. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi StopHelmint. StopHelmint trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul scontat pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt. Nu trebuie să rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest medicament şi timp de o lună după ce aţi încetat să-l mai luaţi (trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive eficace).
Alăptarea
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua acest medicament. Se recomandă prudență la administrarea StopHelmintului mamelor care alăptează.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
STOPHELMINT Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate de StopHelmint sunt necesare zilnic și cât timp trebuie să luați StopHelmint. Doza depinde de greutatea și vârsta dumneavoastră, de tipul și severitatea infecției. Dacă vi se pare că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic nu trebuie să modificaţi dumneavoastră doza, ci trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Doze
| Indicație terapeutică | Greutatea corporală a pacientului | Doza | Durata tratamentului |
|---|---|---|---|
| Boala hidatică | 60 kg sau mai mult | 400 mg de 2 ori pe zi, în timpul mesei | Un ciclu de 28 zile, urmat de un interval de 14 zile fără StopHelmint, în total 3 cicluri |
| Mai puțin de 60 kg | 15 mg/kg/zi în doze divizate de 2 ori pe zi, în timpul mesei (doza zilnică maximă 800 mg) | ||
| Neurocisticercoză | 60 kg sau mai mult | 400 mg de 2 ori pe zi, în timpul mesei | 8-30 zile |
| Mai puțin de 60 kg | 15 mg/kg/zi în doze divizate de 2 ori pe zi, în timpul mesei (doza zilnică maximă 800 mg) |
Mod de administrare. Administrare orală. La copii mici, comprimatele trebuie să fie zdrobite sau mestecate și înghițite cu apă. Dacă utilizaţi mai mult StopHelmint decât trebuie Nu trebuie să utilizaţi o doză mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament sau dacă altcineva a luat medicamentul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a o arăta medicului. Faceţi aceasta chiar dacă nu simţiţi simptome de disconfort sau intoxicaţie. Dacă uitaţi să luaţi StopHelmint Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată, ci continuaţi cu administrarea normală a medicamentului. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi StopHelmint Nu încetaţi să utilizaţi medicamentul fără să-l întrebaţi înainte pe medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Este foarte important să urmați tratamentul complet cu StopHelmint. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, StopHelmint poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse sunt severe și pot necesita tratament medical de urgență. Dacă observaţi apariţia oricăror din următoarele reacții adverse, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Au fost raportate cazuri de inflamație a ficatului (hepatită) Boala hidatică Foarte frecvente (pot afecta până la mai mult de 1 din 10 pacienți): - anormalități ale testelor funcționale hepatice; Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți): - dureri abdominale, greață/vărsături, diaree; - cefalee, amețeli; - alopecie reversibilă; Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienți): - leucopenie. - inflamare a ficatului Neurocisticercoză Foarte frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți): - cefalee. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți): - dureri abdominale, greață/vărsături, diaree; - hipertensiune intracraniană, semne meningiene. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienți): - anormalități ale testelor funcționale hepatice; - amețeli; - alopecie reversibilă. Următoarele reacții adverse au fost observate cu o incidență <1%: Mai puțin frecvente: - leucopenie, reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată tranzitorie și urticarie. Rare: - granulocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză sau trombocitopenie. Pacienții cu afecțiuni hepatice, inclusiv echinococoza hepatică, par a fi mai expuși riscului de supresie a măduvei osoase. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
STOPHELMINT Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi StopHelmint după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ȘI ALTE INFORMAŢII Ce conţine StopHelmint Substanța activă este StopHelmintul. - Un comprimat filmat conține StopHelmint 400 mg. - Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, bicarbonat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon glicolat de sodiu, povidonă K-30, poloxamer 407, aspartam, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză 2910, polietilenglicol 6000, dioxid de titan, talc, colorant galben nr.5 (tartrazină). Cum arată StopHelmint şi conţinutul ambalajului StopHelmint se prezintă sub formă de comprimate filmate ovale, de culoare galben-pal. Este disponibil câte 1 comprimate filmate în blister din AL/PVC. Câte 3 blister în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare ÎCS Farmina SRL mun. Chișinău, str. Ciocana 8/1 Republica Moldova. Tel: +373 22 421 801 Fax: +373 22 421 801 Fabricantul Hankook Korus Pharm. Co.,Ltd, 30 Gangjeo-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do, Republica Coreea Acest prospect a fost revizuit în august 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/