Alziben 400 400 mg, comprimate masticabile

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Alziben 400 şi pentru ce se utilizează Alziben 400 conține albendazol ca substanță activă. Alziben 400 este utilizat pentru tratamentul infecţiilor cauzate de o varietate de viermi. De obicei, aceşti viermi infectează intestinul, dar pot determina probleme şi în alte părţi ale corpului. Alziben 400 este eficient, printre altele, împotriva oxiurilor, viermilor rotunzi, viermilor în cârlig, viermilor bici, teniei și viermilor hepatici. Se consideră că Alziben 400 elimină viermii sau paraziții prin afectarea metabolismului acestora ceea ce determină moartea lor. Sunt afectate atât ouăle şi larvele, cât şi paraziţii adulţi. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris Alziben 400 pentru un alt motiv. Adresațivă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la motivul, pentru care v-a fost prescris Alziben 400. Nu există dovezi că Alziben 400 creează dependență.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Alziben 400 Nu luaţi Alziben 400: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la albendazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacții alergice pot include o erupție cutanată cu mâncărime, dificultăți de respirație și umflarea feței sau a limbii; – dacă sunteţi alergic la medicamente similare cu albendazolul, precum mebendazolul sau tiabendazolul; – dacă ştiţi sau credeţi că sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Alziben 400, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

–

–

–

în timpul sau după tratament prezentați convulsii, dureri de cap sau tulburări de vedere. Persoanele tratate pentru infecții parazitare pot avea rar, fără să-și dea seama, o infecție severă a creierului, numită neurocisticercoză. În momentul uciderii paraziților are loc o reacție de inflamare la nivelul creierului, urmată de convulsii, dureri de cap și probleme de vedere. În acest caz medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie un tratament corespunzător pentru ameliorarea acestor simptome; aveți probleme cu ficatul. Acest medicament poate duce la creșterea valorilor serice ale enzimelor ficatului, acestea revenind la normal după întreruperea tratamentului. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă testeze funcția ficatului înaintea începerii tratamentului și periodic în timpul acestuia; aveți valori scăzute ale celulelor albe și roșii din sânge. Acest medicament poate determina scăderea numărului celulelor albe și roșii din sânge, în general, reversibilă, dar este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze aceste valori înaintea începerii tratamentului și periodic în timpul acestuia.

Medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă examineze la 2 săptămâni după ce aţi utilizat doza unică prescrisă sau după ce aţi terminat ciclul de tratament, pentru a se asigura că Alziben 400 şi-a făcut efectul. Uneori poate fi necesară administrarea unei a doua doze unice sau efectuarea unei a doua cure de tratament. Utilizarea la copii Există experiență limitată cu Alziben 400 la copii cu vârsta sub 2 ani, prin urmare nu se recomandă utilizarea la această grupă de vârstă. Alziben 400 împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală: În special, comunicați că luați următoarele medicamente: – cimetidină – utilizată în tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului; – praziquantel – utilizat în tratamentul infecțiilor parazitare; – dexametazonă – utilizată în tratamentul inflamației sau alergiei; – ritonavir – utilizat în tratamentul infecției cu HIV; – fenitoină, carbamazepină, fenobarbital – utilizate în tratamentul convulsiilor și epilepsiei. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercați să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Alziben 400 este contraindicat în timpul sarcinii și timp de o lună înainte de concepție. Pentru a evita să utilizaţi Alziben 400 la începutul sarcinii, începeți tratamentul doar în prima săptămână a ciclului dumneavoastră menstrual sau începeți tratamentul doar după ce obțineți un rezultat negativ al testului de sarcină. Trebuie să repetați acest test înaintea începerii următorului ciclu de tratament. Nu trebuie să rămâneţi gravidă (trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive eficace) în timp ce luaţi acest medicament şi timp de o lună după ce aţi încetat să-l mai luaţi. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Alziben 400. În acest caz trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Alziben 400 și timp de minimum 5 zile după finisarea tratamentului.

Efecte asupra capacităţii de a conduce şi de a folosi utilaje Nu au fost observate efecte ale acestui medicament care să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Alziben 400 Alziben 400 conține Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacții alergice. Aromele conţin maltodextrină (glucoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Alziben 400 Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Alziben 400 sunt necesare zilnic și cât timp trebuie să le luați. Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani este de 400 mg (1 comprimat masticabil Alziben 400) ca doză unică. Pentru alte afecțiuni, doza prescrisă de medicul dumneavoastră poate fi diferită. Doza depinde de tipul parazitului infestant, greutatea dumneavoastră şi severitatea infestării. Medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă examineze la 2-4 săptămâni după ce aţi luat doza unică prescrisă sau după ce aţi terminat ciclul de tratament, pentru a se asigura că Alziben 400 şi-a făcut efectul. Uneori poate fi necesară administrarea unei a doua doze unice sau efectuarea unei a doua cure de tratament. Cum să luați Alziben 400 Vi se va spune dacă să luați comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol și este important să urmați aceste instrucțiuni. Comprimatele Alziben 400 se iau de obicei pe stomacul gol. În unele afecțiuni poate fi necesar ca comprimatele să fie luate în timpul mesei. Comprimatele masticabile Alziben 400 pot fi zdrobite, mestecate sau înghițite întregi. Nu sunt necesare măsuri speciale cum este repausul alimentar sau administrarea de laxative. Dacă luaţi mai mult Alziben 400 decât trebuie Nu trebuie să utilizaţi o doză mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament sau dacă altcineva a luat medicamentul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a o arăta medicului. Faceţi aceasta chiar dacă nu simţiţi simptome de disconfort sau intoxicaţie. Dacă uitaţi să luaţi Alziben 400 Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Luați comprimatul uitat imediat ce vă amintiți. Dacă vi s-a prescris mai mult de o singură doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Alziben 400 Trebuie să efectuaţi tratamentul în întregime şi nu trebuie să-l întrerupeţi dacă vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Alziben 400 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Majoritatea reacţiilor adverse determinate de Alziben 400 sunt uşoare şi dispar, de obicei, fără să încetaţi să luaţi Alziben 400. Cu toate acestea, unele reacţii adverse pot necesita tratament medical. Dacă observaţi apariţia unor simptome care vă deranjează, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Întrerupeți utilizarea Alziben 400 şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital, dacă observaţi apariţia oricăreia dintre următoarele manifestări: – erupţii cutanate, care pot forma pustule şi pot arăta ca nişte ţinte (un punct întunecat, central, încercuit de o zonă deschisă la culoare, cu un cerc întunecat la final) (eritem multiform); – erupţie extinsă cu pustule şi descuamări ale pielii, în mod deosebit, în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson). Aceste manifestări apar foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 persoane). Condiţii în care trebuie să aveţi grijă deosebită: Persoanele tratate pentru infecţii parazitare pot avea rar, o infecţie gravă a creierului, numită neurocisticercoză. Prin administrarea de Alziben 400 are loc în creier o reacţie în momentul uciderii paraziţilor. Atenţie deosebită trebuie acordată următoarelor simptome: – durere de cap, uneori severă; – greaţă şi vărsături; – convulsii; – probleme de vedere. Contactaţi de urgenţă medicul dacă observaţi oricare din aceste simptome! Alte reacții adverse posibile Tratament de scurtă durată cu doze mici Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – durere de stomac sau abdominală, greaţă, vărsături. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) – durere de cap sau ameţeli; – diaree; – senzaţie de mâncărime, erupţie pe piele. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) – reacţii alergice, incluzând erupţii pe piele, mâncărime şi urticarie; – scăderea numărului de celule roșii în sânge (eritropenie); – dureri osoase; – creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge; – proteină în urină. Tratament de lungă durată cu doze crescute Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) – creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge; – dureri de cap.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – amețeli; – tulburări gastrointestinale (durere abdominală, greaţă, vărsături); – subţierea firului de păr şi căderea moderată a părului (alopecie reversibilă); – temperatură mare (febră). Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) – scăderea numărului de celule albe în sânge (leucopenie); – reacţii alergice, incluzând erupţii pe piele, mâncărime şi urticarie; – inflamația ficatului (hepatită). Simptomele pot include: dureri abdominale, colorarea în galben a pielii şi ochilor, urină închisă la culoare şi/sau scaune decolorate. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) – scăderea numărului de celule roșii în sânge (eritropenie); – dureri osoase; – proteină în urină. Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) Următoarele reacţii adverse pot fi evidenţiate printr-un test de sânge: – reducere a tuturor tipurilor de celule sanguine (pancitopenie). Simptomele determinate de aceste modificări includ: oboseală, respiraţie superficială, paloare, infecţii frecvente, sângerări sau tendinţă la învineţire, mult mai uşor decât în mod obişnuit; – incapacitatea măduvei osoase de a produce celule roşii sau albe noi (anemie aplastică); – reducere a numărului celulelor sanguine numite granulocite (agranulocitoză). Simptomele determinate de aceste modificări includ: infecţii ale gâtului, gurii, pielii sau nasului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Alziben 400 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalaj original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul dumneavoastră cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.