Nolpaza control 20 mg, comprimate gastrorezistente

Ce este și pentru ce se utilizează

Nolpaza control conține substanța activă pantoprazol, care blochează "pompa" care produce acid gastric. Prin urmare, reduce cantitatea de acid din stomac. Nolpaza control este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt a simptomelor de reflux (de exemplu, arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți. Refluxul este întoarcerea acidului din stomac în esofag (tubul alimentar), care poate deveni inflamat și dureros. Aceasta poate determina simptome cum ar fi o senzație dureroasă de arsură în piept care urcă până la gât (arsuri la stomac) și un gust acru în gură (regurgitare acidă). S-ar putea să simțiți o ameliorare a refluxului acid și simptomelor arsurilor la stomac, după doar o zi de tratament cu Nolpaza control, dar acest medicament nu are menirea de a aduce o ușurare imediată. Poate fi necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive pentru ameliorarea simptomelor. Trebuie să vă adresaţi unui medic dacă după 2 săptămâni nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Nolpaza control Nu luaţi Nolpaza control: dacă sunteți alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). dacă luați inhibitori de protează HIV cum ar fi atazanavir; nelfinavir (pentru tratamentul infecției HIV) A se vedea "Alte medicamente și Nolpaza control ". Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Nolpaza control. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă: ați fost tratați pentru arsuri la stomac sau indigestie în mod continuu timp de 4 sau mai multe săptămâni. aveți vârsta de peste 55 de ani şi faceţi zilnic tratament pentru indigestie cu medicamente eliberate fără prescripţie medicală. aveți peste 55 de ani şi aveţi simptome noi sau modificate recent. ați avut anterior un ulcer gastric sau o intervenție chirurgicală la stomac. aveți probleme hepatice sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor). veniți în mod regulat la medic pentru simptome sau afecțiuni grave. trebuie să aveți o endoscopie sau un test de respirație numit test C-uree. ați avut vreodată o reacție cutanată după tratamentul cu un medicament similar Nolpaza control care reduce acidul gastric. trebuie să aveți un test de sânge specific (cromogranină A). luați inhibitori de protează HIV cum ar fi atazanavir; nelfinavir (pentru tratamentul infecției HIV) în același timp cu pantoprazolul, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări specifice. Nu luați acest produs mai mult de 4 săptămâni fără a vă consulta medicul. Dacă simptomele de reflux (arsuri la stomac sau regurgitare acidă) persistă mai mult de 2 săptămâni, consultați-vă medicul care va decide cu privire la necesitatea administrării pe termen lung a acestui medicament. Dacă luați Nolpaza control pe perioade mai lungi de timp, pot apărea riscuri suplimentare, cum ar fi: reducerea absorbției vitaminei B12 și deficit a vitaminei B12, dacă aveți deja în organism depozite scăzute de vitamina B12. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă observați oricare din următoarele simptome, care ar putea indica un nivel scăzut de vitamina B12: - Oboseală extremă sau lipsă de energie - Înțepături și ace - Limbă inflamată sau roșie, afte bucale - Slăbiciune musculară - Tulburări ale vederii - Probleme cu memoria, confuzie, depresie fractură a șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale, mai ales dacă deja suferiți de osteoporoză (densitate osoasă redusă) sau dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți risc de a face osteoporoză (de exemplu, dacă luați corticosteroizi). scăderea nivelurilor de magneziu din sânge (simptome potențiale: oboseală, contracții involuntare ale mușchilor, dezorientare, convulsii, amețeală, creșterea frecvenței cardiace). Nivelurile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o reducere a nivelului de potasiu sau de calciu din sânge. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați utilizat acest produs timp de mai mult de 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate decide să efectueze teste sanguine regulate pentru a vă monitoriza nivelul de magneziu. Spuneți imediat medicului dumneavoastră, înainte sau după administrarea acestui medicament, dacă observați oricare dintre următoarele simptome, care ar putea fi un semn al unei alte boli mai grave: o pierdere neintenționată a greutații (care nu are legătură cu o dietă sau un program de exerciții fizice). vărsături, mai ales dacă sunt repetate. vărsături cu sânge care pot avea aspect de zaţ de cafea. observați prezența sângelui în scaun; care poate avea aspect negru de smoală. dificultăți la înghițire sau durere la înghițire. aveți un aspect palid și vă simțiți slăbit (anemie). durere toracică. dureri de stomac. diaree severă și / sau persistentă, deoarece Nolpaza control a fost asociat cu o creștere ușoară a diareei infecțioase. dacă aveți o erupție cutanată la nivelul pielii, în special în zonele expuse la soare, spuneți medicului dumneavoastră cât de repede posibil, deoarece este posibil să vă întrerupeți tratamentul cu Nolpaza control. Nu uitați să menționați, de asemenea, orice alte efecte negative cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor. Reacții cutanate grave, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) și eritem multiform, au fost raportate în asociere cu tratamentul cu pantoprazol. Întrerupeți utilizarea pantoprazolului și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacții cutanate grave descrise la punctul 4. Medicul dumneavoastră poate decide că aveți nevoie de careva teste. Dacă urmează să vă faceți un test de sânge, spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament. S-ar putea să simțiți o ameliorare a simptomelor de reflux acid și simptomele arsurilor la stomac, doar după o zi de tratament cu Nolpaza control, dar acest medicament nu este destinat de a aduce o ameliorare imediată. Nu trebuie să-l luați ca măsură preventivă. Dacă aveţi de ceva timp arsuri repetate la stomac sau de indigestie, nu uitați să vă adresați regulat medicului dumneavoastră. Copii și adolescenți Nolpaza control nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei informațiilor privind siguranța la aceste grupe de vârstă. Nolpaza control împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent sau puteți lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Acestea includ, de asemenea, remedii pe bază de plante sau homeopate. Nolpaza control poate influenţa modul de acţiune a altor medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente: inhibitori ai protează HIV cum ar fi atazanavir, nelfinavir (pentru tratamentul infecției cu HIV). Nu trebuie să utilizați Nolpaza control dacă luați inhibitori ai proteazei HIV. A se vedea pct. „Nu luați Nolpaza control”. ketoconazol (folosit pentru infecții fungice). warfarină și fenprocumonă (utilizate pentru subţierea sângelui şi prevenirea cheagurilor de sânge). S-ar putea să aveți nevoie de teste de sânge suplimentare. metotrexat (utilizat în tratamentul artritei reumatoide, psoriazisului și cancerului) - dacă luați metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate opri temporar tratamentul cu Nolpaza control deoarece pantoprazolul poate crește concentrațiile de metotrexat în sânge. Nu luați Nolpaza control împreună cu alte medicamente care limitează cantitatea de acid produsă în stomac, cum ar fi un alt inhibitor al pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol sau rabeprazol) sau un antagonist al H2 (de exemplu, ranitidină, famotidină). Cu toate acestea, dacă este necesar, puteți lua Nolpaza control cu antiacide (de exemplu, magaldrat, acid alginic, bicarbonat de sodiu, hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu sau combinațiile acestora). Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Nolpaza control dacă urmează să vă faceți un test de urină specific (pentru THC; Tetrahidrocanabinol). Nolpaza control cu alimente şi băuturi Comprimatele trebuie înghițite întregi cu lichid, înainte de masă. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luaţi Nolpaza control dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau alăptaţi. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă aveți reacții adverse cum ar fi amețeli sau tulburări de vedere, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Nolpaza control conține sorbitol (E420) si sodiu. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresațivă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține 18 mg de sorbitol în fiecare comprimat. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per pe doză, adică practic „fără sodiu”.

Cum se utilizează

Nolpaza control Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Luați un comprimat pe zi. Nu depășiți această doză recomandată de pantoprazol 20 mg zilnic. Trebue să luați acest medicament timp de 2-3 zile consecutive. La dispariţia simptomelor, întrerupeţi tratamentul cu Nolpaza control. Cu toate că puteţi constata ameliorarea refluxului acid şi a arsurilor din piept după numai o zi de tratament cu Nolpaza control, acest medicament nu este destinat pentru ameliorare imediată a simptomelor. Dacă nu apare o ameliorare după administrarea acestui medicament timp de 2 săptămâni continuu, adresaţi-vă medicului. Nu luați comprimatele Nolpaza control mai mult de 4 săptămâni fără a vă consulta cu medicul. Luați comprimatul înainte de masă, în același timp în fiecare zi. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi comprimatul. Dacă luați mai mult Nolpaza control decât ar trebui Spuneți imediat medicului sau farmacistului. Dacă este posibil, luați medicamentul și acest prospect împreună cu dvs. Nu se cunosc simptome de supradozaj. Dacă uitați să luați Nolpaza control Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză normală, a doua zi, la ora obișnuită. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse severe. Întrerupeţi imediat administrarea acestui medicament şi luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi/sau comprimatele. Reacţii alergice grave (rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane): reacţii de hipersensibilitate, aşa numitele reacţii anafilactice, şoc anafilactic şi angioedem. Simptomele obişnuite sunt: umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii şi/sau gâtului, care pot determina dificultate la înghiţire sau respiraţie, blânde (urticarie), ameţeli severe cu bătăi foarte rapide ale inimii şi transpiraţie abundentă. Reacţii severe ale pielii (cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile): este posibil să observați una sau mai multe dintre următoarele: erupţie trecătoare pe piele, cu umflături, apariţia de vezicule şi jupuirea pielii, jupuirea pielii şi sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale şi deteriorarea rapidă a stării de sănătate, sau erupţii trecătoare pe piele după expunerea la soare. De asemenea, este posibil să aveți dureri articulare sau simptome asemănătoare gripei, febră, ganglioni limfatici umflați (de exemplu în zona axilară) și testele de sânge pot indica modificări ale anumitor globule albe sau enzime hepatice. - pete roșiatice plane pe corp, asemănătoare unei ținte sau circulare, adesea cu vezicule - centrale, descuamare a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). - erupție extinsă pe piele, temperatură mare a corpului și ganglioni limfatici măriți (sindrom DRESS sau reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice) Alte reacții grave (cu frecvență necunoscută): îngălbenirea pielii și a ochilor (datorită leziunilor hepatice severe) sau febră, erupții cutanate și rinichi măriți, uneori cu urinare dureroasă și dureri de spate (inflamație gravă a rinichilor), care poate duce la insuficiență renală. Alte reacţii adverse sunt: Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): polipi necanceroşi la nivelul stomacului. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): durere de cap; ameţeală; diaree; greaţă, vărsături; balonare și flatulență (vânt); constipație; gură uscată; dureri abdominale și disconfort; erupție cutanată sau urticarie; mâncărime; senzație de slabiciune, epuizare sau stare generală de rău; tulburari de somn; creșterea enzimelor hepatice în cadrul unui test de sânge; fractură a încheieturii mânii, șoldului și coloanei vertebrale. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): afectarea sau dispariția gustului, tulburări de vedere, cum este vederea înceţoşată; dureri la nivelul articulaţiilor; dureri musculare; modificări ale greutăţii corporale; creşterea temperaturii corpului; umflături ale extremităţilor; reacţii alergice; depresie; creşterea nivelelor bilirubinei şi a grăsimilor în sânge (observate în testele de sânge), creşterea în dimensiuni a sânilor la bărbaţi; febră mare și o scădere bruscă a numărului celulelor albe granulate din sânge (observată la testele de sânge). Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): dezorientare; reducerea numărului de trombocite din sânge, care vă poate cauza sângerări sau vânătăi mai mult decât în mod normal; reducerea numărului de celule albe din sânge, ceea ce poate duce la infecții mai frecvente; coexistă o reducere anormală a numărului de celule roșii și albe din sânge, precum și a trombocitelor (observate în testele de sânge). Cu frecvenţă necunoscută: halucinații, confuzie (în special la pacienții cu antecedente de aceste simptome); senzație de furnicături, înțepături, senzație de arsură sau amorțeală, scăderea nivelului de sodiu în sânge; scăderea nivelului de magneziu, calciu sau potasiu în sânge,(vezi pct.2) erupții cutanate, posibil cu durere la nivelul articulațiilor, inflamație la nivelul intestinului gros, care provoacă diaree apoasă persistentă. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Nolpaza control A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu aruncați medicamentele prin intermediul apei uzate sau al deșeurilor menajere. Adresați-vă farmacistului cum să aruncați medicamente pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.