Ce este și pentru ce se utilizează
Bobotic conține în calitate de substanță activă simeticona. Acest medicament reduce tensiunea superficială a mucusului și ușurează eliminarea gazelor din intestin. Simeticona preîntâmpină formarea bulelor mari de gaze, care produc dureri chinuitoare. Meteorismul poate apărea din următoarele cauze: înghițirea aerului în timpul mesei, consumul alimentelor greu de digerat, utilizarea remediilor antiacide, care neutralizează aciditatea gastrică (îndeosebi cu conținut de carbonați). Simeticona la administrare orală nu se absoarbe din tractul gastrointestinal și se elimină sub formă nemodificată cu masele fecale. Bobotic este utilizat în următoarele cazuri:
- acumularea excesivă de gaze în tractul gastrointestinal (senzație de plenitudine în cavitatea
abdominală, meteorism prelungit, inclusiv în perioada postoperatorie);
- în calitate de remediu adjuvant în cadrul pregătirii pacientului pentru unele investigații
diagnostice, ca radiologia sau ecografia organelor cavității abdominale, precum și în gastroscopie și duodenoscopie.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizați Bobotic Nu utilizați Bobotic
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- la nou-născuți cu vârsta sub 28 zile.
Bobotic împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați oricare medicamente. În special informați medicul, dacă utilizați:
- anticoagulante orale (utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge);
- antidiabetice orale, de exemplu tolbutamidă, glibenclamidă, gliclazidă (utilizate pentru scăderea
nivelului de zahăr în sânge);
- digoxină (utilizată în boli de inimă);
- levotiroxina (utilizată în tratamentul afecțiunilor glandei tiroide).
Administrarea simeticonei poate modifica rezultatele unor teste diagnostice, de exemplu, testul cu utilizarea rășinii de guaiac, însă nu influențează rezultatele testului expres uremic pentru determinarea Helicobacter pylori. Bobotic împreună cu alimente și alcool Pe perioada administrării medicamentului Bobotic nu se recomandă de consumat băuturi gazate. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Bobotic nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Bobotic conține metilparahidroxibenzoat (E218),, propilparahidroxibenzoat (E216) și sodiu Acest medicamentul conține metilparahidroxibenzoat (E218) și propilparahidroxibenzoat (E 216). Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per fiecare ml, adică practic „nu conține sodiu”.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Bobotic Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteți sigur. Administrare orală. 1 ml soluție conține aproximativ 27 picături. De obicei, se recomandă următoarele doze: Stări cu acumularea excesivă de gaze în tractul gastrointestinal
- Copii cu vârsta peste 28 zile până la 3 ani – câte 8 picături (20 mg simeticonă) de 4 ori pe zi.
- Copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 14 picături (35 mg simeticonă) de 4 ori pe zi.
- Copii cu vârsta peste 6 ani și adulți – câte 16 picături (40 mg simeticonă) de 4 ori pe zi.
De obicei, medicamentul se administrează după fiecare dintre cele 3 mese principale și nemijlocit înainte de somn. Pregătirea pentru investigații diagnostice Radiografia și ecografia tractului gastrointestinal Cu o zi până la investigație:
- copii cu vârsta peste 28 zile până la 3 ani – câte 10 picături (25 mg simeticonă) de 2 ori pe zi;
- copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 16 picături (40 mg simeticonă) de 2 ori pe zi;
- copii cu vârsta peste 6 ani și adulți – câte 20 picături (50 mg simeticonă) de 2 ori pe zi.
Dimineața, în ziua investigației diagnostice, pe stomacul gol, se va repeta administrarea unei doze. Notă: Înainte de utilizare este necesar de a agita intens conținutul flaconului. Bobotic poate fi amestecat în prealabil cu o cantitate mică de apă fiartă răcorită, supliment dietetic sau cu alte lichide negazate. Medicamentul nu conține zahăr și poate fi administrat pacienților diabetici. Tratamentul se va prelungi până la dispariția simptomelor. La necesitate Bobotic poate fi administrat un timp mai prelungit. Doza maximă de simeticonă pentru adulți nu trebuie să depășească 500 mg pe zi, însă la necesitate doza poate fi mărită. Doza zilnică maximă pentru copii cu vârsta sub 2 ani constituie 80 mg simeticonă, pentru copii cu vârsta peste 2 ani doza zilnică maximă constituie160 mg simeticonă. Dacă utilizați mai mult Bobotic decât trebuie Nu sunt descrise cazuri de supradozare sau intoxicare cu simeticonă. În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să utilizați Bobotic Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu au fost raportate reacții adverse la administrarea medicamentului Bobotic. Medicamentul conține metilparahidroxibenzoat (E218) și propilparahidroxibenzoat (E216). Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acestprospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Bobotic Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. După prima deschidere a flaconului medicamentul trebuie utilizat timp de 2 luni. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informații Ce conține Bobotic - Substanța activă este simeticona. 1 ml soluție conține simeticonă – 66,66 mg. - Celelalte componente sunt: zaharinat de sodiu, metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), carmeloză sodică, acid citric monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată. Cum arată Bobotic și conținutul ambalajului Bobotic se prezintă sub formă de lichid opac, vâscos, de culoare albă sau crem deschisă cu miros și gust de zmeură. Ambalajul Cutie cu 1 flacon-picurător din sticlă de culoare brună cu capac filetat, care conține 30 ml picături orale, soluție. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. 19 Pelplińska St, 83-200 Starogard Gdański Polonia Fabricantul Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. Medana Branch in Sieradz 10 Władysława Łokietka St, 98-200 Sieradz Polonia Acest prospect a fost aprobat în martie 2024 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/