Fișă tehnică · Bobotic 66,66 mg/ml, picături orale, soluţie

Doze și mod de administrare Administrare orală. 1 ml soluție conține aproximativ 27 picături. Stări cu acumularea excesivă de gaze în tractul gastrointestinal - Copii cu vârsta peste 28 zile până la 3 ani – câte 8 picături (20 mg simeticonă) de 4 ori pe zi. - Copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 14 picături (35 mg simeticonă) de 4 ori pe zi. - Copii cu vârsta peste 6 ani și adulți – câte 16 picături (40 mg simeticonă) de 4 ori pe zi. De obicei medicamentul se administrează după fiecare dintre cele 3 mese principale și nemijlocit înainte de somn. Pregătirea pentru investigații diagnostice Radiografia și ecografia tractului gastrointestinal Cu o zi până la investigație: - copii cu vârsta peste 28 zile până la 3 ani – câte 10 picături (25 mg simeticonă) de 2 ori pe zi; - copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 16 picături (40 mg simeticonă) de 2 ori pe zi; - copii cu vârsta peste 6 ani și adulți – câte 20 picături (50 mg simeticonă) de 2 ori pe zi. Dimineața, în ziua investigației diagnostice, pe stomacul gol, se va repeta administrarea unei doze. Notă: Înainte de utilizare este necesar de a agita intens conținutul flaconului. Bobotic poate fi amestecat în prealabil cu o cantitate mică de apă fiartă răcorită, supliment dietetic sau cu alte lichide negazate.

Doza maximă de simeticonă pentru adulți nu trebuie să depășească 500 mg pe zi, însă la necesitate doza poate fi mărită. Doza zilnică maximă pentru copii cu vârsta sub 2 ani constituie 80 mg simeticonă, pentru copii cu vârsta peste 2 ani doza zilnică maximă constituie 160 mg simeticonă. Medicamentul nu conține zahăr și poate fi administrat pacienților diabetici. Tratamentul se va prelungi până la dispariția simptomelor. La necesitate Bobotic poate fi administrat un timp mai prelungit. După prima deschidere a flaconului produsul trebuie utilizat timp de 2 luni.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există unele rapoarte care demonstrează că simeticona poate determina tulburarea absorbției anticoagulantelor orale. Administrarea simeticonei poate modifica rezultatele unor teste diagnostice, de exemplu, testul cu utilizarea rășinii de guaiac, însă nu influențează rezultatele testului expres uremic pentru determinarea Helicobacter pylori. Studiile in vitro presupun scăderea biodisponibilității la administrarea antidiabeticelor orale, cum sunt derivații de sulfoniluree de generația I și II, concomitent cu simeticonă. Studiile in vitro presupun o scădere mică, clinic nesemnificativă în comparație cu alte antacide, a biodisponibilității la administrarea digoxinei concomitent cu simeticonă. Levotiroxina poate interacționa cu simeticonă. Absorbția levotiroxinei în intestin poate fi afectată la administrarea concomitentă cu simeticonă.

Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate cu privire la administrarea medicamentului femeilor însărcinate sau mamelor care alăptează. Medicamentul poate fi administrat în sarcină doar dacă, în opinia medicului, beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. Nu există informații privitor la administrarea simeticonei în perioada de alăptare.