Ce este și pentru ce se utilizează
Acest medicament tratează simptomele flatulenţei (acumulare excesivă de gaze) şi este indicat pentru toate grupele de vârstă. Acesta acţionează prin dezintegrarea bulelor de gaz din bolul alimentar şi din mucusul din tractul digestiv. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi absorbite (preluate) prin peretele intestinal sau eliminate prin mişcările intestinale. Utilizări METIGAST 100 mg/ml este utilizat: Ca automedicație: − pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor gastro-intestinale datorate acumulării de gaze, cum sunt: meteorismul, flatulenţa, colica sugarilor (colici de trei luni) − ca antispumant după intoxicaţia cu agenţi tensioactivi. Sub supravegherea medicului: − pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor gastro-intestinale datorate acumulării de gaze, cum sunt meteorismul sau formarea excesivă de gaze în intestin după operaţii; − pentru pregătirea examinării cu scop de diagnostic la nivelul abdomenului (de exemplu, pentru reducerea umbrelor datorate gazelor în radiografie, sonografie, examinări endoscopice; ca adjuvant al suspensiilor cu substanţe de contrast). Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. METIGAST 100 mg/ml picături orale, emulsie este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZȚI METIGAST Nu utilizaţi METIGAST: − dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi METIGAST, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi simptome noi, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu luaţi acest medicament mai mult de 14 zile fără a consulta un medic. Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat în acest timp, consultaţi un medic. Copii şi adolescenţi În mod deosebit, dacă se administrează la sugari sau copii trebuie să vă adresaţi medicului. METIGAST împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente. Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt disponibile date clinice privind sarcina, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării nu se recomandă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt necesare precauţii speciale. Informații importante despre unele componente ale METIGAST Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per ml, adicǎ practic „nu conţine sodiu”. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de potasiu (39 mg) per ml, adicǎ practic „nu conţine potasiu”. Acest medicament conține sorbitol (30 mg pe ml). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Poate avea efect laxativ uşor
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
METIGAST Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doze Acest medicament este dozat în funcţie de intensitatea simptomelor. Doza recomandată este: În automedicaţia tratării simptomelor gastro-intestinale provocate de gaze
| Grupa de vârstă | Doza în picături |
|---|---|
| Sugari | 5-10 picături la fiecare biberon sau se administrează sugarului cu o |
| linguriță imediat înainte de alăptare. | |
|---|---|
| 1-6 ani | 10 picături de 3-5 ori pe zi |
| 6-14 ani | 10 până la 20 de picături de 3-5 ori pe zi |
| Adolescenți și adulți | 20 picături de 3-5 ori pe zi |
Este, de asemenea, posibilă administrarea acestui medicament după o intervenţie chirurgicală sub supravegherea medicului. Acest medicament se va administra în timpul mesei, după masă sau, dacă este necesar, seara, înainte de culcare. Acest medicament trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele, dar nu luați mai mult de 14 zile fără recomandarea medicului. Acest medicament poate fi luat o perioadă mai lungă de timp numai la recomandarea medicului. Vezi, de asemenea, pct.2 “Atenţionări şi precauţii”. Pregătirea examinării imagistice conform recomandărilor medicului Doza 1 ml (25 picături) de 3 ori pe zi, după mese în ziua anterioară examinării și 1 ml (25 picături) în dimineața examinării Adjuvant al suspensiilor cu substanţe de contrast sub supravegherea medicului Doza 2 ml (50 picături) până la 4 ml (100 picături) emulsie orală la 1 litru substanță de contrast pentru o examinare în dublu contrast Doza recomandată de METIGAST 100 mg/ml picături orale, emulsie se administrează cu o zi înainte de examinare şi în dimineaţa din ziua examinării. Pregătirea pentru gastro-duodenoscopie sub supravegherea medicului Doza 2 ml (50 picături) până la 3 ml (75 picături) înainte de endoscopie Dacă este necesar, se introduc câţiva ml în plus de emulsie prin canalul endoscopului, în timpul examinării, pentru eliminarea bulelor de spumă care dau interferenţe. Ca antispumant după intoxicaţia cu agenţi tensioactivi. 1 ml (25 picături) până la 4 ml (100 picături) sau în funcţie de severitatea intoxicaţiei. Notă: Dacă utilizați METIGAST 100 mg/ml, ca măsură de prim ajutor, în caz de înghiţire de detergent trebuie consultat imediat un medic! Mod de administrare Administrare orală. Agitați bine flaconul înainte de utilizare! Pentru a obţine doza corespunzătoare în picături trebuie ca flaconul să fie ţinut vertical cu aplicatorul de picurare îndreptat în jos. Dacă luați mai mult METIGAST decât trebuie Dacă administrați METIGAST mai mult decât doza recomandată, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră. Nu sunt anticipate efecte negative în cazul unui supradozaj. Chiar şi cantităţi mari de METIGAST sunt tolerate fără probleme. Substanţa activă a acestui medicament, simeticona, produce dezintegrarea spumei din tractul gastrointestinal printr-o acţiune de natură fizică. Simeticona nu este absorbită şi nu este modificată chimic sau enzimatic în timpul trecerii prin intestin. Dacă uitați să luați METIGAST Puteți lua doza omisă în orice moment. Dacă încetaţi să luați METIGAST Simptomele pot apărea din nou după întreruperea utilizării. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Pentru medicamentele care conțin simeticonă, au fost raportate reacții alergice, inclusiv urticarie, erupții cutanate, roșeață a pielii, mâncărime, dermatită alergică și alte reacții cutanate. Frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile (frecvență necunoscută). Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
METIGAST Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. După prima deschidere a flaconului, medicamentul poate fi utilizat timp de 6 luni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ȘI ALTE INFORMAȚII Ce conţine METIGAST Substanţa activă este simeticona. Un ml picături orale, emulsie conţine simeticonă 100 mg. Celelalte componente sunt: stearat de macrogol 40, monostearat de glicerol 40-55, carbomer, acid sorbic, acesulfam de potasiu, clorură de sodiu, citrat trisodic anhidru, sorbitol lichid, aromă de banană, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată. Cum arată METIGAST şi conţinutul ambalajului METIGAST se prezintă sub formă de emulsie de culoare albă sau aproape albă, cu aromă de banană. Ambalaj Câte 30 ml picături orale, emulsie în flacon din sticlă de culoare chihlimbarie, prevăzut cu capac de culoare albă și aplicator de picurare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață WORLD MEDICINE İLAÇ SAN.VE TIC..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 34212 Güneşli, Bağcılar/İstanbul. Fabricantul World Medicine Ilaç San. ve Tic..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 34212 Güneşli, Bağcılar/İstanbul. Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/