Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este DIALAC şi pentru ce se utilizează DIALAC conţine substanţa activă simeticonă care aparţine unei clase de medicamente numită "medicamente gastrointestinale". Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi apoi eliminate în mod natural. DIALAC 120 mg este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de meteorism (acumularea de gaze la nivelul stomacului sau al intestinelor).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DIALAC Nu utilizaţi DIALAC: dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi DIALAC, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de afecţiuni ale cavității abdominale recent apărute, agravare sau persistență a simptomelor sau constipație prelungită trebuie să vă adresați la medic. Medicul va investiga dacă există o altă boală, care necesită tratament adecvat. DIALAC împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală. În special trebuie să vă informați medicul dacă luaţi:
levotiroxina (folosită pentru tratarea insuficienței glandei tiroidiene [hipotiroidism]). Deoarece DIALAC vă poate afecta tratamentul cu levotiroxină, trebuie să așteptați cel puțin 4 ore între luarea acestor medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există studii controlate privitor la administrarea medicamentului femeilor gravide sau mamelor care alăptează. Totuși, luând în considerație că medicamentul nu se absoarbe în circuitul sistemic, DIALAC poate fi utilizat în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacității de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi DIALAC Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Adulți Se recomandă de administrat nu mai mult de 4 capsule pe zi, fără a depăși doza de 500 mg pe zi. A se administra câte 1 capsulă după o masă principală (dejun sau prânz). Copii DIALAC 120 mg nu se recomandă pentru copii, deoarece lipsesc date privind utilizarea la copii. Mod de administrare Administrare orală. Înghițiți capsulele cu apă. Durata tratamentului nu va depăși 10 zile. Dacă utilizaţi mai mult DIALAC decât trebuie Nu sunt anticipate efecte negative în cazul unui supradozaj. Chiar și în cazul administrării unei cantități mai mari, decât cea recomandată, probabilitatea de reacții adverse este foarte mică, deoarece medicamentul nu se absoarbe în sânge. Dacă uitaţi să utilizaţi DIALAC Puteţi lua doza omisă în orice moment. Dacă încetaţi să luaţi DIALAC Simptomele pot apărea din nou după întreruperea utilizării. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții alergice (de hipersensibilitate), inclusiv urticarie, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărime, dermatită alergică și alte reacții cutanate; constipații moderate și tranzitorii, grețuri. Uneori pot apărea eructații, ceea ce prezintă un mecanism obișnuit de eliminare a gazelor din stomac în cadrul acestui tratament. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează DIALAC Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine DIALAC Substanţa activă este simeticona. 1 capsulă moale conţine simeticonă 120 mg. Celelalte componente sunt: gelatină, glicerol (E422), apă purificată. Cum arată DIALAC şi conţinutul ambalajului DIALAC se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi, ovale, transparente, conținând un lichid vâscos, ușor opalescent, alb-cenușiu. DIALAC este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVDC/Al a câte 20 capsule moi. Deţinătorul autorizației de punere pe piaţă și fabricanții Deţinătorul autorizației de punere pe piaţă GM Pharmaceuticals Ltd., Rustavi Highway 52, Tbilisi, 0114, Georgia. Fabricantul Laboratorios Alcala Farma, S.L. Avenida de Madrid, 82 28802 Alcala de Henares (Madrid), Spania. Acest prospect a fost aprobat în februarie 2026.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/