Afletin 125 mg, capsule moi

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Simethiconum
  • Forma farmaceutică: capsule moi
  • Concentrație: 125 mg
  • Cod ATC: A03AX13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 32,38 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-000400 din 16.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Simethiconum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Afletin şi pentru ce se utilizează Afletin conţine simeticonă, o substanță din grupul siliconilor, care este un agent tensioactiv, netoxic și inert, cu efect antispumant. Simeticona acţionează prin spargerea peliculei de la suprafaţa bulelor de gaz, care se formează în intestin și provoacă distrugerea lor. Gazele eliberate pot fi apoi eliminate din organism în mod natural. Afletin este utilizat: – pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastrointestinale, determinate de acumularea de gaze în intestin, de exemplu, meteorism, inclusiv în perioada postoperatorie; – ca adjuvant la efectuarea investigațiilor diagnostice ale organelor cavității abdominale (radiografie, ecografie), precum și în pregătirea pentru gastroduodenoscopie; – ca agent antispumant în intoxicațiile cu substanțe tensioactive (praf de spălat sau alți agenți de curățare).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Afletin Nu utilizaţi Afletin: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveți ocluzie intestinală (blocaj care presupune oprirea tranzitului intestinal pentru materii fecale și gaze); – dacă aveți afecțiuni intestinale obstructive. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Afletin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă simptomele reapar peste o perioadă scurtă de timp sau acestea se mențin o perioadă îndelungată de timp trebuie să vă adresați la medic. Afletin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: levotiroxină (hormon al glandei tiroide), deoarece aceasta se poate lega cu simeticonă și astfel poate fi afectată absorbția levotiroxinei în intestin. Afletin împreună cu alimente, băuturi şi alcool Afletin poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece substanța activă nu se absoarbe prin mucoasa tractului digestiv, nu se așteaptă nici un efect al medicamentului asupra fătului sau acumularea simeticonei în laptele matern. Totuși, deoarece nu există date clinice privind utilizarea simeticonei la femeile gravide, utilizarea Afletin în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai la recomandarea medicului dumneavoastră, dacă el consideră că beneficiul scontat depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Deoarece simeticona este o substanță inertă, care nu este absorbită, influența asupra conducerii vehiculelor sau de a folosi utilaje practic se exclude.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece substanța activă nu se absoarbe prin mucoasa tractului digestiv, nu se așteaptă nici un efect al medicamentului asupra fătului sau acumularea simeticonei în laptele matern. Totuși, deoarece nu există date clinice privind utilizarea simeticonei la femeile gravide, utilizarea Afletin în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai la recomandarea medicului dumneavoastră, dacă el consideră că beneficiul scontat depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Afletin Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Afletin se administrează la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul simptomatic al tulburărilor gastrointestinale: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi. Ca adjuvant la efectuarea investigațiilor diagnostice ale organelor cavității abdominale: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi cu o zi înainte de investigație și încă 1 capsulă – în dimineața zilei efectuării investigației. Ca agent antispumant în intoxicațiile cu substanțe tensioactive (praf de spălat sau alți agenți de curățare): doza depinde de severitatea intoxicației. Doza minimă recomandată – 3 capsule. Durata tratamentului se determină individual. Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat o perioadă îndelungată de timp. Copii Medicamentul se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani. Copiilor cu vârsta sub 12 ani se indică forme farmaceutice lichide.

Mod de administrare Administrare orală. Medicamentul se administrează independent de consumul alimentelor. Dacă utilizaţi mai mult Afletin decât trebuie Deoarece simeticona este chimic și fiziologic inertă, intoxicația este practic imposibilă. Dacă utilizați doze mai mari decât cele recomandate, consultați medicului. Dacă uitaţi să utilizaţi Afletin Puteţi lua doza omisă în orice moment. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Afletin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – manifestări alergice, reacții de hipersensibilitate, inclusiv mâncărime, erupții cutanate, urticarie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Afletin Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Afletin Substanţa activă este simeticona. 1 capsulă moale conţine simeticonă 125 mg. Celelalte componente sunt: gelatină, glicerol. Cum arată Afletin şi conţinutul ambalajului

Afletin se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi, de formă sferică, cu sutură, de culoare galben-deschis, care conțin un lichid vâscos, opalescent, de culoare de la incolor până la albcenușiu. Afletin este disponibil în cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al a câte 20 capsule moi sau cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 capsule moi. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina. str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev. Fabricantul Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina. str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev. Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2023. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Afletin 125 mg, capsule moi se elibereaza cu reteta?

Nu, Afletin 125 mg, capsule moi se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Afletin 125 mg, capsule moi?

Substanța activă din Afletin 125 mg, capsule moi este SIMETHICONUM.

Sub ce forma se prezinta Afletin 125 mg, capsule moi?

Se prezintă sub formă de capsule moi, 125 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.