Ce este și pentru ce se utilizează
Collickid 40 mg/ml suspensie orală este un medicament ce conține substanța activă denumită simeticon, care face parte din grupul siliconilor și este un agent tensioactiv, netoxic și inert cu efect antispumant. Acesta modifică tensiunea superficială a bulelor de gaz care se formează în intestin și determină distrugerea lor. Collickid 40 mg/ml suspensie orală este utilizat pentru: – tratamentul simptomatic al tulburărilor tractului gastrointestinal determinate de acumularea de gaze, de exemplu, meteorism, inclusiv în perioada postoperatorie sau a colicilor la sugari; – în calitate de medicament adjuvant, înainte de investigații diagnostice ale organelor abdominale (radiografie, ecografie) și în timpul pregătirii pentru gastroduodenoscopie; – în calitate de agent antispumant în intoxicațiile cu substanțe tensioactive (praf de spălat sau alți agenți de curățare). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Collickid Nu luaţi Collickid: – dacă sunteți hipersensibil (alergic) la simeticon sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la pct. 6; – dacă aveți obstrucție intestinală; – dacă aveți boli intestinale obstructive. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: – dacă simptomele (acuzele) din partea tractului gastrointestinal apar în mod repetat sau durează mai mult de 14 zile, sau se intensifică. Simptomele datorate gazelor pot, de asemenea, să fie un semn al unor probleme mai grave la nivelul stomacului sau al intestinelor. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli obstructive ale tractului gastrointestinal. Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament. Collickid împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este necesar, deoarece Collickid suspensie orală poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Collickid suspensie orală. Utilizarea simultană a simeticonei și a laxativelor care conțin ulei mineral (parafină) nu este recomandată, deoarece amestecarea acestor substanțe duce la scăderea eficacității simeticonei. Levotiroxina poate interacționa cu simeticona. Absorbția levotiroxinei în intestin poate fi afectată la administrarea concomitentă cu simeticonă. Collickid împreună cu alimente, băuturi şi alcool Collickid suspensie orală trebuie administrat în timpul sau după mese. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Nu există date clinice privind utilizarea Collickid la femeile însărcinate. Având în vedere că substanța activă nu este absorbită prin mucoasa tractului digestiv, un efect al medicamentului asupra fătului sau acumularea simeticonei în laptele matern, este puțin probabilă. Utilizarea Collickid în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Deoarece simeticona este o substanță inertă, care nu este absorbită prin mucoasa tractului digestiv, este practic imposibil să influențeze asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Collickid Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tulburări gastrointestinale determinate de acumularea de gaze
| Vârsta | Doze | Frecvența administrării |
|---|---|---|
| Copii cu vârsta până la 1 an | 0,5 - 1 ml | Collickid se adăugă în biberon la fiecare alimentare sau folosind o linguriță, înainte sau după fiecare alăptare. |
| Copii cu vârsta 1-6 ani | 1 ml | Medicamentul se administrează în timpul sau după mese, la fiecare 4 - 6 ore. |
| Copii cu vârsta 7-14 ani | 1 - 2 ml | |
| Copii cu vârsta peste 14 ani și adulți | 2 ml |
Pregătire pentru investigații diagnostice ale organelor abdominale (radiografie, ecografie)
| Vârsta | Doze și frecvența administrării | |
|---|---|---|
| Cu o zi înaintea examinării | În dimineața examinării | |
| Copii | Câte 1 ml de 3 ori pe zi | 1 ml în doză unică |
| Adulți | Câte 2 ml de 3 ori pe zi | 2 ml în doză unică |
Pregătire pentru gastroduodenoscopie
| Vârsta | Doze și frecvența administrării | |
|---|---|---|
| Înainte de endoscopie | În timpul endoscopiei | |
| Adulți | 4 - 8 ml în doză unică | Dacă este necesar, se introduc câțiva mililitri de suspensie prin canalul endoscopului pentru a elimina bulele de gaz care împiedică efectuarea examinării. |
În calitate de agent antispumant după intoxicaţia cu agenţi tensioactivi (în funcţie de severitatea intoxicaţiei)
| Vârsta | Doze |
|---|---|
| Copii | De la 2,5 ml până la 10 ml |
| Adulți | De la 10 ml până la 20 ml |
Collickid suspensie orală poate fi administrat, de asemenea, în perioada postoperatorie. Copii Collickid suspensie orală poate fi administrat copiilor de la naștere. Mod de administrare Collickid suspensie orală se administrează pe cale orală. Înainte de administrare, conținutul flaconului trebuie bine agitat. Pentru măsurarea dozelor pot fi utilizate seringi de unică folosință cu volumul de 2 ml, fără ac. Medicamentul trebuie administrat în timpul sau după mese și, dacă este necesar, înainte de a merge la culcare. Durata tratamentului depinde de prezența simptomelor și se stabilește în mod individual de către medic. Dacă este necesar, Collickid poate fi administrat pentru o perioadă lungă de timp. Dacă simptomele din partea tractului digestiv reapar și/sau în caz de persistență a simptomelor pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să vă adresați unui medic. Dacă ați luat mai mult Collickid suspensie orală decât trebuie Nu sunt descrise cazuri de supradozaj sau intoxicație cu simeticonă. În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă ați uitat să luați Collickid suspensie orală Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetaţi să luați Collickid suspensie orală Simptomele pot apărea din nou după întreruperea utilizării. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
posibile Ca toate medicamentele, Collickid suspensie orală poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse grave descrise mai jos, încetați să luați medicamentul și adresați-vă de urgență medicului dumneavoastră: – reacții alergice (umflare a feței, limbii, dificultăți de respirație, care pot fi însoțite de erupție pe piele sau urticarie). Alte reacții adverse care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt: – reacții de hipersensibilitate; – greață; – constipație. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Collickid A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 250C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor! Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate după deschiderea ambalajului – 6 luni. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Collickid Substanţa activă este simeticona. 1 ml suspensie conţine 40 mg simeticonă (sub formă de emulsie de simeticonă 30%). Celelalte componente sunt: polisorbat 80, carbomer, zaharină sodică, glicerină, benzoat de sodiu (E211), aromatizator mentă, aromatizator ananas dulce, hidroxid de sodiu, apă purificată. Cum arată Collickid şi conţinutul ambalajului Collickid se prezintă sub formă de suspensie de culoare albă cu aromă caracteristică. Câte 30 ml suspensie în flacoane din PET. Câte 1 flacon, o linguriță dozatoare și prospectul pentru pacient/utilizator în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Gladpharm LTD” SRL str. Alma Atynska 58, or. Kiev 02092, Ucraina Fabricantul Kusum Pharm SRL str. Scryabin 54, or. Sumî 40020, regiunea Sumî, Ucraina Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
