Ce este și pentru ce se utilizează
Abrol sirop este un medicament mucolitic care determină creşterea cantităţii de spută expectorată şi îi scade vâscozitatea. Ameliorează transportul bronşic, reduce tusea şi uşurează respiraţia. Abrol sirop se administrează la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani, în bolile acute şi cronice ale tractului respirator, însoţite de afectarea mecanismului de formare a sputei și eliminare acesteia.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Abrol sirop Nu luaţi Abrol sirop: - dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6); - dacă suferiţi de o afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre excipienţii acestui medicament. Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Abrol sirop. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - - - dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea Ambrol sirop şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. dacă suferiţi de afecţiuni ale bronhiilor, inclusiv de o boală specifică (rară), cu secreţie crescută de mucus, aşa cum este sindromul cililor imobili. În acest caz utilizaţi Abrol sirop doar dacă v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră şi sub stricta supraveghere a acestuia. dacă suferiţi de afecţiuni severe ale funcţiei rinichilor sau ficatului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări privind dozele şi intervalul dintre doze, potrivite pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Abrol sirop. Abrol sirop împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Abrol sirop poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Abrol sirop. Nu se recomandă administrarea ambroxolului concomitent cu medicamente antitusive deoarece se poate dezvolta o secreție periculoasă datorită reflexului tusei afectat. Abrol sirop împreună cu alimente, băuturi şi alcool Acest medicament poate fi administrat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi. Sarcina Abrol sirop nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină. Alăptarea Abrol sirop nu este recomandat mamelor care alăptează, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există date care să indice o influienţă negativă asupra vitezei reacţiilor psihomotorii. Abrol sirop 15 mg/5 ml conţine sorbitol 1,225 g/5 ml (echivalent cu 4,9 g la administrarea dozei zilnice maxime). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Abrol sirop nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.
Alăptarea
Abrol sirop nu este recomandat mamelor care alăptează, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Abrol sirop Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cu excepția cazului în care vă este prescris altfel, sunt recomandate următoarele doze de Abrol 15 mg/5 ml sirop: Copii până la 2 ani: 2,5 ml (1/2 linguriţă) de 2 ori pe zi (echivalent la 15 mg clorhidrat de ambroxol pe zi); Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani: 2,5 ml (1/2 linguriţă) de 3 ori pe zi (echivalent la 22,5 mg clorhidrat de ambroxol pe zi); Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: 5 ml (1 linguriţă) de 2-3 ori pe zi (echivalent la 30-45 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza constituie 10 ml sirop (2 linguriţe) de 3 ori pe zi (echivalent la 90 mg clorhidrat de ambroxol pe zi) în primele 2-3 zile, apoi câte 10 ml (2 linguriţe) de 2 ori pe zi (echivalent la 60 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Dacă este necesar, pentru adulţi și copii peste 12 ani dozele pot fi crescute până la 20 ml de 2 ori pe zi (echivalent la 120 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). La adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani este recomandat administrarea siropului cu o concentrație mai mare (Abrol 30 mg/5 ml sirop). Siropul Abrol 15 mg/5 ml poate fi utilizat indiferent de aportul de alimente. Siropul Abrol 15 mg/5 ml poate fi măsurat utilizând paharul dozator, care se găsește în cutie. În general, nu există restricții privind durata utilizării, dar tratamentul pe termen lung trebuie efectuat sub supravegherea medicului. Siropul Abrol 15 mg/5 ml nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără consultarea unui medic. Dacă luaţi mai mult Abrol sirop decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Abrol sirop decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Simptomele obținute din raportările spontane de supradozaj și cazurile de utilizare accidentală a medicamentului, sunt în corespundere cu reacțiile adverse cunoscute pentru Abrol 15 mg/5 ml sirop la utilizarea dozelor recomandate şi acestea necesită tratament simptomatic. Dacă uitaţi să luaţi Abrol sirop Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La utilizarea Abrol sirop pot apărea următoarele reacții adverse: Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) - erupție cutanată, urticărie, angioedem, prurit, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), alte reacții de hipersensibilitate, eritem, erupții cutanate severe: sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell); - disgeuzie (tulburări ale gustului); - greață, sensibilitate scăzută la nivelul cavității bucale, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, gură uscată, constipație, salivare excesivă, uscăciunea gâtului; - sensibilitate scăzută la nevelul gâtului, rinoree, dificultăți de respirației (ca simptom al unei reacții de hipersensibilitate); - disurie (dificultăți la urinare); - febră, reacție la nivelul mucoaselor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Abrol sirop A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate după prima deschidere nu mai mult de 6 luni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Abrol sirop Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol. Fiecare 5 ml sirop conţine clorhidratul de ambroxol 15 mg. Celelalte componente sunt: hidroxietilceluloză, soluţie sorbitol (Sorbit E420), glicerină, zaharină sodică, acid benzoic (E210), propilenglicol, aromă de caise, aromă de izmă bună, apă purificată Cum arată Abrol sirop și conţinutul ambalajului Abrol sirop se prezintă ca un sirop transparent, incolor până la slab gălbui. Câte 100 ml sirop în flacoane din polietilenă sau sticlă. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient și paharul dozator în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Gladpharm LTD” SRL str. Alma Atynska 58, or. Kiev 02092, Ucraina Fabricantul Kusum Pharm SRL str. Scryabin 54, or. Sumî 40020, reg. Sumî, Ucraina Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md