Ronocit 1000 mg/4 ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Ronocit și pentru ce se utilizează Ronocit aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Ronocit este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu: – accidente cerebro-vasculare, care reprezintă o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge, în faza acută și subacută; – traumatism cranial, lovitură la cap.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Ronocit Nu administraţi Ronocit: – dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă suferiți de tulburări ale sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială foarte scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii În caz de hemoragie intracraniană persistentă a nu se depăși doza de 1000 mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lent (30 picături/min). Ronocit împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Ronocit crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același timp cu medicamente

care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Ronocit nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin centrofenoxină sau meclofenoxat (un stimulant cerebral). Ronocit împreună cu alimente și băuturi Dacă este recomandat de către medic, Ronocit poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează Ronocit poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Ronocit nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum se utilizează

Cum să luaţi Ronocit Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări. Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Ronocit poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenoasă lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături per minut). Ronocit este compatibil cu toate soluțiile izotonice intravenoase. De asemenea, poate fi amestecat cu soluție hipertonică de glucoză. Dacă este prescris de către medic, acest medicament mai poate fi administrat pe cale orală. Conținutul unei fiole poate fi luat direct sau dizolvat în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi. Copii și adolescenți Ronocit nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil. Dacă luați mai mult Ronocit decât trebuie Nu a fost înregistrat nici un caz de supradozaj. Dacă uitaţi să luaţi Ronocit Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Ronocit Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Ronocit. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De regulă, citicolina este bine tolerată de organism chiar dacă este administrată în doze mari și pe o perioadă de timp îndelungată. Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 pacienți): – halucinații; – dureri de cap, ameţeli; – mărirea sau micşorarea tensiunii arteriale; – senzaţia de înăduşeală; – greață, vomă, diaree; – înroşirea pielii, urticarie (iritație cutanată), exantem, erupţie hemoragică subcutanată; – senzaţia de frig însoţită de tremurături, umflături; – erupții cutanate, mâncărime intensă a pielii (prurit), șoc anafilactic. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Ronocit Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi Ronocit după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.