Citocon® 125 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

CITOCON conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei și cele neurologice, survenite după atac cerebral. Citocon se utilizează pentru: • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de afecțiunile cerebrale vasculare (întreruperea alimentării cu sânge în creier prin cheag sau prin ruperea unui vas de sânge) în faza acută şi subacută; • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de traumatismul craniocerebral. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Citocon Nu utilizaţi Citocon: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă aveți hipertonie a sistemului nervos parasimpatic, care este o afecțiune gravă, cu tensiune arterială scăzută, transpirație, ritm cardiac accelerat și leșin. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de administrare intravenoasă medicamentul se va administra lent (timp de 3-5 minute în funcție de doza administrată). La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă viteza de administrare va constitui 40-60 picături/minut. În caz de hemoragie intracraniană persistentă a nu se depăşi doza de 1000 mg pe zi şi viteza perfuziei intravenoase (30 picături/min). Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul când medicul consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial. Citocon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: – medicamente, care conţin meclofenoxat sau centrofenoxină (utilizate în caz de tulburări de memorie); – levodopă (utilizată în parkinsonism). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-au observat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Cum se utilizează

Citocon Utilizaţi întotdeauna Citocon exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la 2000 mg pe zi, în funcție de gravitatea simptomelor. Doza zilnică maximă – 2000 mg. Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilesc în mod individual de către medic. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La necesitate medicul vă poate prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de soluție orală. Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul în care medicul consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial. Mod de administrare Administrare intravenoasă şi intramusculară. Intravenos se indică sub formă de injecţie lentă (timp de 3-5 minute, în funcţie de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut). Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile izotonice, precum și cu soluția pefuzabilă hipertonică de glucoză. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Citocon decât trebuie Dacă utilizaţi mai mult Citocon decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Citocon Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Citocon Medicul vă va spune cât timp veți fi tratat cu Citocon. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a vă consulta cu medicul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Sunt posibile următoarele reacţii adverse: Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi): • halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate); • dureri puternice de cap, ameţeli; • creşterea sau scăderea tensiunii arteriale; • respiraţie îngreuiată; • greaţă, vomă, diaree; • înroșirea pielii, urticarie, erupţii cutanate, pete de culoare violetă; • creşterea temperaturii corpului, edem (umflături). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Citocon soluţie injectabilă A se păstra la temperaturi sub 30 ºC. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 5. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului