Ce este și pentru ce se utilizează
Axotilin aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Axotilin este utilizat pentru tratarea tulburărilor de memorie și comportament asociate cu:
- accidentul vascular cerebral, care este o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului din cauza
formării unui cheag de sânge sau a unei rupturi de vas de sânge, în fazele acute și subacute;
- leziune cerebrală traumatică, adică o lovitură la cap.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Axotilin Nu luaţi Axotilin, dacă: - sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Axotilin (enumerate la pct.6 ; - suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii În caz de hemoragie intracraniană persistentă, nu trebuie depășită doza de 1000 mg citicolină pe zi și viteza de perfuzie intravenoasă (30 picături per minut). Axotilin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Axotilina sporește efectul levodopei, așa că nu trebuie să luați levodopa fără a consulta medicul. Medicamentele cu levodopa sunt utilizate în mod obișnuit pentru tratarea bolii Parkinson. Axotilina nu trebuie administrată împreună cu medicamente care conțin centrofenoxină sau meclofenoxat (un stimulent cerebral). Axotilin împreună cu alimente și băuturi Dacă este recomandat de către medic, Axotilin poate fi luat indiferent de aportul alimentar. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează Axotilin poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Axotilin Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări. Doza recomandată pentru adulți de la 500 mg până la 2000 mg/zi, in functie de severitatea simptomelor. Axotilin poate fi administrat intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături per minut). Axotilin este compatibil cu toate soluțiile izotonice intravenoase, precum şi cu soluţii hipertonice de glucoză. Dacă este necesar, tratamentul se continuă cu medicamentul sub formă de soluție orală. Conținutul unei fiole poate fi luat direct sau dizolvat în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Utilizarea la copii Experiența cu acest medicament la copii este limitată, așadar medicamentul trebuie prescris numai dacă beneficiul terapeutic așteptat depășește riscurile posibile. Vârstnici Pacienții vârstnici nu necesită ajustări speciale ale dozei de Axotilin. Dacă luaţi mai mult Axotilin decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Axotilin, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată. Dacă uitaţi să luaţi Axotilin Dacă omiteți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luaţi Axotilin Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Axotilin. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Axotilin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți).
- halucinații,
- dureri de cap, vertij,
- scăderea sau creșterea tensiunii arteriale,
- dispnee,
- greață, vărsături,uneori diaree,
- hiperemie, urticarie, erupție cutanată, purpură, mâncărime a pielii,
- frisoane, edem.
Dacă credeți că vreuna dintre reacțiile adverse este gravă sau dacă observați orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Puteţi raporta, de asemenea, reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Axotilin Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor! Nu utilizaţi Axotilin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi medicul dumneavoastră, asistentul medical sau farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Axotilin Fiecare fiolă (4 ml) conține: substanţa activă:. citicolină (sub formă de citicolină sodică) - 500 mg sau 1000 mg. Celelalte componente sunt: acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH, apă pentru injecții. Cum arată Axotilin şi conţinutul ambalajului Soluție injectabilă transparentă, incoloră. Fiecare fiolă de sticlă conține 4 ml soluție injectabilă. Câte 5 fiole în casete; câte 1 sau 2 casete împreună cu prospect pentru utilizator în cutie de carton. Deţinătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piață Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP 03134, Ucraina, or. Kiev, str. Mira, 17. Fabricantul Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP 03134, Ucraina, or. Kiev, str. Mira, 17. Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/