Ce este și pentru ce se utilizează
Ceraxon aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Ceraxon este utilizat pentru tratamentul: accidentului cerebro-vascular, care este o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului de un cheag sau de ruperea unui vas de sânge și urmările sale neurologice; traumatismului cranial, lovitură la cap și urmările sale neurologice; tulburărilor de memorie și de comportament secundare afecţiunilor cronice cerebrale vasculare şi degenerative. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceraxon Nu luaţi Ceraxon: − Dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6 ), − Dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic, care este o stare gravă însoțită de tensiune arterială scăzută, transpirație, tahicardie și leșin. Atenţionări şi precauţii Aveți grijă deosebită înainte să luaţi Ceraxon: Dacă aveți afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizați acest medicament, deoarece el conține sorbitol. Dacă sunteți alergic, deoarece unele substanțe din Ceraxon pot cauza alergie. Ceraxon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Ceraxon crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de LDopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Ceraxon nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat, care este un stimulant cerebral. Ceraxon împreună cu alimente, băuturi şi alcool Ceraxon poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Ceraxon, la fel ca și majoritatea medicamentelor, nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă sau alăptați, sau credeți că ați putea fi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Ceraxon conține sorbitol (E420). Dacă medicul v-a diagnosticat cu intoleranţă la unele categorii de glucide, trebuie să consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament. Ceraxon conține parahidroxibenzoați sub formă de esteri de propil (E 217) și metil (E 218), care pot provoca reacţii alergice (posibil, întârziate). Ceraxon conține 30,7 – 122,8 mg sodiu în doza unică de 5-20 ml soluție orală. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Ceraxon Urmați întotdeauna recomandările medicului despre cum să luați Ceraxon. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări. Doza uzuală este de la 500 mg (5 ml) până la 2000 mg (20 ml)/zi, în funcție de severitatea stării dumneavoastră. Doza poate fi luată direct sau dizolvată în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Utilizarea la copii și adolescenți Ceraxon nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care medicul dumneavoastră consideră că este necesar. Dacă luaţi mai mult Ceraxon decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Ceraxon, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată. Dacă uitaţi să luaţi Ceraxon Luați doza omisă cât mai curând posibil. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Ceraxon Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Ceraxon. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
posibile Ca toate medicamentele, Ceraxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți): Pot apărea halucinații, dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Ceraxon Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Ceraxon după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Ceraxon Substanţa activă este citicolina. Fiecare ml soluție orală conţine 100 mg citicolină (sub formă de sare de sodiu). Celelalte componente sunt: zaharină sodică, sorbitol lichid (E 420), glicerol (E 422), parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 217), citrat de sodiu, sorbat de potasiu, aromă de căpșuni, acid citric, apă purificată. Cum arată Ceraxon şi conţinutul ambalajului Ceraxon este o soluție transparentă, de culoare roz, cu aromă și gust de căpșună. Conține 100 mg citicolină per 1 ml soluție. Este disponibil în flacon de sticlă de 30 ml. Ambalajul conține de asemenea și o seringă dozatoare de 3 ml din polipropilenă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Ferrer Internacional S.A. Gran Via Carlos III, 94 08028 Barcelona Spania Fabricantul FERRER INTERNACIONAL, S.A. Joan Buscallà 1-9, Sant Cugat del Vallés 08173 Barcelona Spania Acest prospect a fost aprobat în Mai 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/