Ce este și pentru ce se utilizează
Ceraxon aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Ceraxon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu: accidente cerebro-vasculare, care este o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge, în faza acută și subacută traumatism cranial, lovitură la cap. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ceraxon Nu luaţi Ceraxon: Dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ceraxon (enumerate la pct. 6 ), Dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000 mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min). Ceraxon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Ceraxon crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de LDopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Ceraxon nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral). Ceraxon împreună cu alimente și băuturi Dacă este recomandat de către medic, Ceraxon poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează Ceraxon poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Ceraxon Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări. Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Ceraxon poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături per minut). Ceraxon este compatibil cu toate soluțiile izotonice intravenoase. De asemenea, poate fi amestecat cu soluție hipertonică de glucoză. Dacă este prescris de către medic, acest medicament mai poate fi administrat pe cale orală. Conținutul unei fiole poate fi luat direct sau dizolvat în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Utilizarea la copii și adolescenți Ceraxon nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil. Dacă luaţi mai mult Ceraxon decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Ceraxon, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată. Dacă uitaţi să luaţi Ceraxon Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Ceraxon Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Ceraxon. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
posibile Ca toate medicamentele, Ceraxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații, dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Puteţi raporta, de asemenea, reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, disponibil pe site-ul AMDM la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Ceraxon Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Ceraxon după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Ceraxon – Substanţa activă este citicolina. Fiecare ml soluție injectabilă conţine 125 mg citicolină. Celelalte componente sunt: apă pentru injecții, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH. Cum arată Ceraxon şi conţinutul ambalajului Soluție transparentă, incoloră. Fiecare fiolă de sticlă conține 4 ml soluție. Este disponibil în cutie cu 5 fiole. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Ferrer Internacional S.A. Gran Via Carlos III, 94 08028 Barcelona Spania Fabricantul FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U Avda. Leganés, 62, 28923 Alcorcón-Madrid Spania Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/