Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Citicolinum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 250 mg/ml
  • Cod ATC: N06BX06
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 122,93 lei / cutie N5 · ordin Nr. Rg04-101 din 16.04.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Citicolinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Citocon şi pentru ce se utilizează

CITOCON conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei și cele neurologice, survenite după atac cerebral. Citocon se utilizează pentru: • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de afecțiunile cerebrale vasculare (întreruperea alimentării cu sânge în creier prin cheag sau prin ruperea unui vas de sânge) în faza acută şi subacută; • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de traumatismul craniocerebral.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Citocon

Nu utilizaţi Citocon: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre componentele

medicamentului, enumerate la pct. 6; – dacă aveți hipertonie a sistemului nervos parasimpatic, care este o afecțiune gravă, cu tensiune arterială scăzută, transpirație, ritm cardiac accelerat și leșin. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de administrare intravenoasă medicamentul se va administra lent (timp de 3-5 minute în funcție de doza administrată). La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă viteza de administrare va constitui 40-60 picături/minut. În caz de hemoragie intracraniană persistentă a nu se depăşi doza de 1000 mg pe zi şi viteza perfuziei intravenoase (30 picături/min). Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul când medicul consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial. Citocon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: – medicamente, care conţin meclofenoxat sau centrofenoxină (utilizate în caz de tulburări de memorie); – levodopă (utilizată în parkinsonism). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-au observat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Citocon

Utilizaţi întotdeauna Citocon exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la 2000 mg pe zi, în funcție de gravitatea simptomelor. Doza zilnică maximă – 2000 mg. Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilesc în

mod individual de către medic. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La necesitate medicul vă poate prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de soluție orală. Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul în care medicul consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial. Mod de administrare Administrare intravenoasă şi intramusculară. Intravenos se indică sub formă de injecţie lentă (timp de 3-5 minute, în funcţie de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut). Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile izotonice, precum și cu soluția pefuzabilă hipertonică de glucoză. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Citocon decât trebuie Dacă utilizaţi mai mult Citocon decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Citocon Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Citocon Medicul vă va spune cât timp veți fi tratat cu Citocon. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a vă consulta cu medicul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Sunt posibile următoarele reacţii adverse: Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi): • halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate); • dureri puternice de cap, ameţeli; • creşterea sau scăderea tensiunii arteriale; • respiraţie îngreuiată; • greaţă, vomă, diaree; • înroșirea pielii, urticarie, erupţii cutanate, pete de culoare violetă; • creşterea temperaturii corpului, edem (umflături). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau

farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. Cum se păstrează Citocon soluţie injectabilă A se păstra la temperaturi sub 30 ºC. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 5.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Citocon – Substanţa activă este citicolina. 1 ml soluţie conţine citicolină (sub formă de citicolină sodică) – 125 mg sau 250 mg. 1 fiolă (4 ml) conține citicolină (sub formă de citicolină sodică) – 500 mg sau 1000 mg. – Celelalte componente sunt: acid clorhidric diluat, hidroxid de sodiu, apă pentru injecţii. Cum arată Citocon şi conţinutul ambalajului Citocon este un lichid incolor şi limpede. Ambalaj Câte 4 ml soluţie în fiole. Cutie cu 1 blister a câte 5 fiole. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL „Iuria-Farm”, Ucraina, str. N. Amosov, 10, 03680, Kiev. Fabricantul SRL „Iuria-Farm”, Ucraina, str. Kobzarskaya 108, 18030, Cerkassy.

Acest prospect a fost revizuit în August 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă este CITICOLINUM.

Sub ce forma se prezinta Citocon® 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 250 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.