Ce este și pentru ce se utilizează
Citicoline-PSA aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Citicoline-PSA este utilizat pentru tratamentul: accidentului vascular cerebral în faza acută și a urmărilor sale neurologice leziunilor traumatice cerebrale și a urmărilor sale neurologice tulburărilor cognitive și de comportament ca rezultat al afecțiunilor cerebrale vasculare și degenerative.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Citicoline-PSA Nu luaţi Citicoline-PSA: dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Citicoline-PSA. Citicoline-PSA împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. În special, comunicați medicului dumneavoastră dacă luați: L-Dopa, utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson meclofenoxat, un stimulant cerebral. 1 Citicoline-PSA împreună cu alimente și băuturi Citicoline-PSA poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Citicoline-PSA poate fi administrat în timpul sarcinii și în perioada de alăptare doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Citicoline-PSA nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Citicoline-PSA Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi Doza recomandată constituie 500 - 2000 mg pe zi (1-4 comprimate), în funcţie de severitatea simptomelor care trebuie tratate. Dozele pot fi modificate conform recomandărilor medicului. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de Citicoline-PSA la această grupă de vârstă. Copii și adolescenți Experienţa de administrare la copii este limitată; prin urmare, preparatul se va administra la copii doar dacă beneficul terapeutic scontat depăşeşte orice risc posibil. Dacă luaţi mai mult Citicoline-PSA decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Citicoline-PSA, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată. Dacă uitaţi să luaţi Citicoline-PSA Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Citicoline-PSA Medicul dumneavoastră vă va indica durata tratamentului cu Citicoline-PSA. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 2 Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea: halucinații, dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Puteţi raporta, de asemenea, reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, disponibil pe siteul AMDM la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Citicoline-PSA Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Citicoline-PSA după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Citicoline-PSA Substanţa activă este citicolina. Fiecare comprimat filmat conţine 500 mg citicolină (sub formă citicolonă sodică). Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hidroxipropilmetilceluloză, talc purificat, dioxid de titan, propilenglicol. Cum arată Citicoline-PSA şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, oblongi, cu linie mediană pe una dintre părți. Câte 10 comprimate filmate în blistere din Al/Al. Câte 3 blistere în cutie din carton. Deţinătorul autorizației de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piaţă PSA Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd, 503, Ambience Court, Plot 2, Sector 19D, Vashi, Navi Mumbai 400703, India. 3 Fabricantul PSA Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd,, Plot No. A-2 & A-3, Special Economic Zone, Phase II, Pithampur, 454774, DHAR, Madhya Pradesh, India Acest prospect a fost aprobat în septembrie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 4