Fișă tehnică · Citocon® 125 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: N06BX06
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 125 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Administrare intravenoasă şi intramusculară.
Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la 2000 mg pe zi, în funcție de severitatea simptomelor.
Intravenos se indică sub formă de injecţie lentă (timp de 3-5 minute, în funcţie de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut).
Doza zilnică maximă – 2000 mg.
Durata tratamentului depinde de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilește în mod individual de către medic.
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Soluția injectabilă este destinată pentru administrare unică. Soluția se administrează imediat după deschiderea fiolei. Orice cantitate rămasă de medicament trebuie nimicită.
Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile izotonice, precum și cu soluția pefuzabilă hipertonică de glucoză.
La necesitate a se prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de soluție orală.
Copii
Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul în care beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial.
Interacțiuni
cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Citicolina potenţează efectele levodopei.
A nu se administra concomitent cu medicamentele, care conţin centrofenoxină și
meclofenoxat.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte
de a vi se administra acest medicament.
În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea
medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial
pentru făt sau sugar.