← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Citocon® 125 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N06BX06
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 125 mg/ml

Acțiune farmacologică

CITOCON conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei și cele neurologice, survenite după atac cerebral. Citocon se utilizează pentru: • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de afecțiunile cerebrale vasculare (întreruperea alimentării cu sânge în creier prin cheag sau prin ruperea unui vas de sânge) în faza acută şi subacută; • tratamentul tulburărilor neurologice şi de cunoaștere, cauzate de traumatismul craniocerebral. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Citocon Nu utilizaţi Citocon: - dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6; - dacă aveți hipertonie a sistemului nervos parasimpatic, care este o afecțiune gravă, cu tensiune arterială scăzută, transpirație, ritm cardiac accelerat și leșin. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de administrare intravenoasă medicamentul se va administra lent (timp de 3-5 minute în funcție de doza administrată). La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă viteza de administrare va constitui 40-60 picături/minut. În caz de hemoragie intracraniană persistentă a nu se depăşi doza de 1000 mg pe zi şi viteza perfuziei intravenoase (30 picături/min). Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul când medicul consideră că beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial. Citocon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: - medicamente, care conţin meclofenoxat sau centrofenoxină (utilizate în caz de tulburări de memorie); - levodopă (utilizată în parkinsonism). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-au observat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze și mod de administrare

Administrare intravenoasă şi intramusculară.

Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la 2000 mg pe zi, în funcție de severitatea simptomelor.

Intravenos se indică sub formă de injecţie lentă (timp de 3-5 minute, în funcţie de doza administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut).

Doza zilnică maximă – 2000 mg.

Durata tratamentului depinde de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilește în mod individual de către medic.

La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Soluția injectabilă este destinată pentru administrare unică. Soluția se administrează imediat după deschiderea fiolei. Orice cantitate rămasă de medicament trebuie nimicită.

Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile izotonice, precum și cu soluția pefuzabilă hipertonică de glucoză.

La necesitate a se prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de soluție orală.

Copii

Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este utilizat doar dacă este absolut necesar, în cazul în care beneficiul scontat depăşeşte riscul potenţial.

Interacțiuni

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Citicolina potenţează efectele levodopei.
A nu se administra concomitent cu medicamentele, care conţin centrofenoxină și
meclofenoxat.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte
de a vi se administra acest medicament.
În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Citocon se va administra doar la recomandarea
medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial
pentru făt sau sugar.