Fișă tehnică · Ronocit 1000 mg/4 ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: N06BX06
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 1000 mg/4 ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular sau lent intravenos (în decurs de 3-5 minute, în dependență de doza introdusă), sau perfuzie intravenoasă (40-60 pic/min).
La necesitate, compoziția preparatului permite administrarea orală. Preparatul poate fi administrat direct sau dizolvat în jumătate păhar cu apă.
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate. Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea, poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză.
Adulți
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi în funcţie de severitatea simptomelor.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Copii și adolescenți
Experienţa de administrare la copii este limitată; prin urmare preparatul la copii se va administra dacă beneficul terapeutic scontat depăşeşte riscul posibil.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiuni
Citicolina potenţează efectele L-Dopa.
Nu trebuie administrat concomitent cu medicamente ce conțin centrofenoxină sau
meclofenoxat.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
orice medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează
Ronocit poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc
posibil.