Inaprol Fort 500 mg, comprimate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Naproxenum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 500 mg
  • Cod ATC: M01AE02
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 51,59 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-233 din 31.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Naproxenum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Inaprol Fort comprimate conţine un medicament denumit naproxen. Acesta este un “Medicament Antiinflamator Nesteroidian” sau AINS. Naproxen comprimate reduce durerea, umflarea, roşeaţa şi căldura (inflamaţia) şi este utilizat în tratamentul adulţilor pentru:

    Probleme la nivelul muşchilor, articulaţiilor şi tendoanelor, cum sunt luxaţie, gută, spondilită anchilozantă (durere şi rigiditate la nivelul gâtului şi spatelui) sau artroză. Femei, în timpul durerilor menstruale. De asemenea, acesta poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta peste 5 ani cu artrită reumatoidă juvenilă.

    Ce trebuie să știți înainte de utilizare

    să utilizați Inaprol Fort Nu utilizați Inaprol Fort – Dacă sunteţi alergic la naproxen, naproxen sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). – Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) alte AINS sau la alte medicamente utilizate în tratamentul durerilor (cum sunt ibuprofenul sau diclofenacul). – Dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme cu stomacul sau intestinul, cum este un ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului. – Dacă ați avut anterior, în timpul unui tratament cu medicamente din grupa AINS, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului. – Dacă aveţi probleme renale, hepatice sau cardiace severe – Dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.

    Nu luaţi Inaprol Fort dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Inaprol Fort. Atenţionări şi precauţii Dacă aveţi probleme cu inima, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, colesterol crescut sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Inaprol Fort dacă prezentaţi oricare dintre următoarele situaţii:

    • dacă aveţi astm bronşic sau alergii (cum sunt febra fânului) sau aţi prezentat manifestări cum sunt umflare a feţei, buzelor, ochilor sau a limbii în trecut
    • dacă aveţi senzație de slăbiciune (poate din cauza unei boli) sau dacă sunteţi o persoană în vârstă
    • dacă aveţi formaţiuni la nivelul nasului (polipi) sau strănutaţi mult sau aveţi secreţii nazale, nas înfundat sau mâncărimi ale nasului (rinită)
    • dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul
    • dacă aveţi probleme cu modul în care vi se coagulează sângele
    • dacă aveţi probleme cu vasele de sânge (artere), indiferent în ce zonă a corpului
    • dacă aveţi prea multă grăsime (lipide) în sânge (hiperlipidemie)
    • dacă aveţi o afecţiune autoimună, numită lupusul eritematos sistemic (LES) (afecţiune care determină dureri articulare, erupţii cutanate şi febră)
    • dacă aveţi colită sau boală Crohn (afecţiuni care determină inflamaţii ale intestinului, dureri intestinale, diaree, vărsături sau scădere în greutate) Dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Inaprol Fort. În asociere cu Inaprol Fort, s-au raportat reacții cutanate grave, și anume sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS). Opriți tratamentul cu Inaprol Fort și solicitați imediat asistență medicală dacă observați orice simptom asociat acestor reacții cutanate grave descrise la pct. 4. Inaprol Fort împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele pe care le-aţi cumpărat fără prescripţie medicală sau medicamente din plante. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi: – alte medicamente pentru calmarea durerilor, cum ar fi aspirină, ibuprofen, diclofenac sau paracetamol – medicamente care previn coagularea sângelui, cum ar fi aspirină/acid acetilsalicilic, warfarina, heparina sau clopidogrel – medicamente de tip hidantoină (pentru epilepsie), cum este fenitoina. – medicamente numite sulfonamide, cum ar fi hidroclorotiazida, acetazolamida, indapamida şi inclusiv sulfonamide antibiotice (utilizate pentru infecţii)

    – medicamente de tip sulfoniluree (pentru diabet zaharat), cum ar fi glimepirid sau glipizid inhibitori ai enzimei de conversie (IECA) sau orice alte medicamente pentru tensiune arterială ridicată, cum ar fi cilazapril, enalapril sau propranolol. un antagonist al receptorilor de angiotensină-II, cum ar fi candesartanul, eprosartanul sau losartanul diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), pentru tensiunea arterială mare, cum ar fi furosemidul glicozide cardiace (pentru probleme cardiace), cum ar fi digoxina steroizi (pentru umflături şi inflamaţii), cum ar fi hidrocortizon, prednisolon şi dexametazona antibiotice de tip chinolone (utilizate pentru infecţii), cum ar fi ciprofloxacina sau moxifloxacina anumite medicamente pentru probleme de sănătate mintală cum ar fi litiu sau inhibitori ai recaptării serotoninei de tipul fluoxetină sau citalopram probenecid (pentru gută) metotrexat (medicament utilizat pentru a trata problemele pielii, artrita reumatoidă și diferite tipuri de cancer) ciclosporină sau tacrolimus (pentru probleme de piele sau după un transplant de organe). zidovudină (utilizată pentru tratarea infecţiilor cu HIV şi SIDA) mifepristonă (utilizată pentru întreruperea unei sarcinii sau pentru a induce travaliul în cazul în care copilul a murit).

    Dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Inaprol Fort. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luaţi Inaprol Fort dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta copilul dumneavoastră.

    • Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
    • Inaprol Fort poate face mult mai dificilă obţinerea unei sarcini.

    Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă aveţi probleme în a rămâne însărcinată. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Inaprol Fort vă poate face să vă simţiţi obosit, somnoros, ameţit, vă poate provoca probleme cu vederea şi echilibrul, depresie sau dificultăţi în a adormi. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă simţiţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus şi nu conduceţi vehicule, respectiv nu folosiţi utilaje sau maşini. Informații importante privind unele componente ale Inaprol Fort Inaprol Fort conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Fiecare comprimat de Inaprol Fort conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică practic „nu conţine sodiu”.

    Cum să utilizați Inaprol Fort

    Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Adulţi Probleme musculare, articulare sau de tendon şi dureri menstruale

    • Doza iniţială recomandată este de 500 mg, urmată de administrarea unui comprimat de 250 mg, la interval de 6 până la 8 ore, după cum se consideră necesar. Artrita şi spondilita anchilozantă
    • Doza uzuală este cuprinsă între 500 mg și 1000 mg. Doza poate fi luată într-o singură administrare, sau împărţită în două şi administrată de două ori pe zi. Gută
    • Doza uzuală iniţială este de 750 mg, urmată de un comprimat de 250 mg la fiecare 8 ore după cum este necesar. Vârstnici şi persoanele cu probleme hepatice şi renale Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie administrată, aceasta va fi de obicei mai mică decât pentru ceilalţi adulţi. Adolescenţi şi copii cu vârsta peste 5 ani, cu artrită reumatoidă juvenilă Doza recomandată este de 10 mg/kg greutate corporală, în fiecare zi. Doza este împărţită în două prize şi se administrează la interval de 12 ore. Medicamentele, cum este Inaprol Fort pot fi asociate (legate), cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Orice risc este mai probabil să se producă odată cu administrarea de doze mai mari şi în caz de tratament prelungit (pe termen lung). Nu depăşiţi (nu luaţi mai mult) doza recomandată sau durata (perioada de timp) tratamentului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă, odată cu masa sau după masă. Trebuie să vă asiguraţi că aveţi la dispoziţie suficiente lichide (trebuie să fiţi bine hidratat), atunci când luaţi Inaprol Fort. Acest lucru este deosebit de important pentru persoanele care au probleme cu rinichii. În timp ce luaţi Inaprol Fort, medicul dumneavoastră va dori să vă vadă şi să verifice dacă sunteţi tratat cu doza potrivită pentru dumneavoastră şi va urmări orice alte semne de reacţii adverse. Acest lucru este deosebit de important dacă sunteţi o persoană vârstnică. Dacă utilizaţi mai mult Inaprol Fort decât trebuie

    Dacă aţi luat mai mult Inaprol Fort decât ar fi trebuit, adresaţi-vă unui medic sau mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Inaprol Fort Dacă ați omis o doză, săriţi peste doza uitată. Apoi luaţi următoarea doză, în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    Reacții adverse posibile

    Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele AINS precum Inaprol Fort pot fi asociate cu un risc uşor crescut de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Reacții adverse severe: Încetaţi să luaţi Inaprol Fort şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele reacţii adverse. S-ar putea să necesitaţi tratament medical de urgenţă: Probleme grave de stomac sau intestin, semnele includ: – sângerări la nivelul stomacului, observate ca voma care conţine sânge, sau vomă care seamănă cu zaţul de cafea – sângerări la nivelul anusului, observate sub formă de scaun negru lipicios sau diaree sanguinolentă. – ulcer sau perforaţii la niveluu stomacului sau intestinului. Semnele includ deranjament la nivelul stomacului, dureri de stomac, febră, senzaţie sau stare de rău – probleme cu pancreasul. Semnele includ dureri severe de stomac care se răspândesc (iradiază) în spate – înrăutăţirea colitei ulceroase sau a bolii Crohn, semnele includ durere, diaree, vărsături şi pierderea în greutate. Reacţii alergice, semnele includ: – umflarea bruscă a gâtului, feţei, mâinilor sau picioarelor – dificultăţi de respiraţie, senzaţie de apăsare în piept – erupţii cutanate, vezicule sau mâncărime. Erupţii severe pe piele, semnele includ: – erupţie severă care se dezvoltă rapid, însoţită de vezicule sau descuamarea pielii şi, posibil vezicule la nivelul gurii, gâtului sau la nivelul ochilor. Pot de asemenea în același timp să apară febra, dureri de cap, tuse şi dureri la nivelul întregului corp. apariţia de vezicule pe piele atunci când este expusă la lumina soarelui (porfirie cutanată tardivă), cel mai adesea observată la nivelul feţei, suprafeței anterioare a braţelor şi la nivelul palmelor.Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile erupție extinsă pe piele, temperatură mare a corpului, valori mărite ale enzimelor hepatice, anomalii ale sângelui (eozinofilie), ganglioni limfatici măriți și implicare a altor organe (reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice, numită și sindrom DRESS). Vezi și pct. 2. reacție alergică cutanată distinctă numită erupție medicamentoasă fixă, care apare, de obicei, în același (aceleași) loc(uri) la reexpunerea la medicament și care poate fi sub formă de pete rotunde sau ovale roșii și tumefiate pe piele, vezicule (urticarie), mâncărime. Afecţiuni hepatice, semnele includ: – îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter) – senzaţie de oboseală, pierderea poftei de mâncare, senzaţie sau stare de rău, scaune decolorate (hepatită) şi şi modificări (care indică inclusiv hepatita) observate la testele din sânge. Atac de cord, semnele includ: – durere în piept, care se poate răspândi în gât, umeri şi până jos în braţul stâng. Accident vascular cerebral, semnele includ: – slăbiciune musculară şi amorţeală. Aceste semne pot să apară numai pe o parte a corpului dumneavoastră. – un sentiment brusc de alterare a simţurilor legate de miros, gust, auz sau de vedere, confuzie. Meningita, semnele includ: – febră, senzaţie sau stare de rău, gât înţepenit, dureri de cap, sensibilitate la lumină puternică şi confuzie (cel mai probabil la persoanele cu boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic). Dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse grave menţionate mai sus, încetaţi să luaţi Inaprol Fort şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat. Alte reacţii adverse posibile: – arsuri la nivelul stomacului, indigestie, dureri de stomac, senzaţie sau stare de rău, constipaţie, diaree, vânturi (flatulență). – probleme legate de sistemul sanguin, cum ar fi anemia sau modificări ale numărului de celule albe din sânge. – niveluri ridicate de potasiu din sânge – dificultate în a adormi sau modificări în ceea ce priveşte visele dumneavoastră (tipul acestora) – depresie – confuzie, senzaţii că vedeţi sau auziţi ceva care nu există (halucinaţii). – dureri de cap – crize sau convulsii, senzaţie de ameţeală, slăbiciune sau somnolenţă – senzaţie de înţepături sau amorţeală la nivelul mâinilor şi picioarelor – dificultăţi de memorie sau de concentrare – modificări ale vederii, durere oculară – modificări ale auzului, inclusiv zgomote în urechi (tinitus) şi pierderea auzului – ameţeală care cauzează tulburări de echilibrul. – umflarea mâinilor, picioarelor sau tălpilor (edem), care poate fi însoţită de dureri în piept, oboseală, scurtarea respiraţiei (insuficienţă cardiacă) – – o senzaţie de trepidaţie la nivelul inimii (palpitaţii), bătăi lente ale inimii sau tensiune arterială crescută probleme cu modul în care inima pompează sângele la nivelul corpului sau deteriorarea vaselor de sânge. Simptomele pot include oboseală, scurtarea respiraţiei, senzaţie de leşin, durere generalizată dificultăţi în respiraţie, inclusiv scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau tuse pneumonie sau umflarea plămânilor erupţii cutanate, inclusiv roşeaţă, urticarie, bubiţe şi vezicule pe corp şi faţă. vânătăi, mâncărime, transpiraţie, sensibilitate sporită a pielii la soare, pierderea părului sânge în urină sau probleme renale. senzaţie de sete, febră, senzaţie de oboseală sau o stare generală de rău inflamaţie la nivelul gurii sau ulceraţii bucale dureri sau slăbiciune musculară dificultate pentru femei în a rămâne însărcinate. lupus eritematos sistemic (LES). Semnele includ febră, erupţii cutanate, probleme cu rinichii şi dureri articulare. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

    Cum se păstrează

    Inaprol Fort Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

    Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

    şi alte informaţii Ce conţine Inaprol Fort Substanţa activă este naproxen. Fiecare comprimat conţine 500 mg naproxen. Celelalte componente sunt: povidonă-K30, amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu. Cum arată Inaprol Fort şi conţinutul ambalajului Comprimate albe, oblongi, biconvexe, cu incizie pe o parte. Câte 10 comprimate în blister PVC/Al. Câte 2 blistere în cutie de carton cu prospect pentru pacienți. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu-İstanbul-Turcia Fabricantul Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Gebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904 41480 Gebze – Kocaeli – Turcia Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.

    Sarcina și alăptarea

    Nu luaţi Inaprol Fort dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta copilul dumneavoastră. • Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. • Inaprol Fort poate face mult mai dificilă obţinerea unei sarcini. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă aveţi probleme în a rămâne însărcinată.

    Text oficial (AMDM).

    Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

    Întrebări frecvente

    Inaprol Fort 500 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

    Da, Inaprol Fort 500 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

    Care este substanta activa din Inaprol Fort 500 mg, comprimate?

    Substanța activă din Inaprol Fort 500 mg, comprimate este NAPROXENUM.

    Sub ce forma se prezinta Inaprol Fort 500 mg, comprimate?

    Se prezintă sub formă de comprimate, 500 mg.

    Text oficial (AMDM).

    💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
    Asistent farmacii.info ×
    Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.