Ce este și pentru ce se utilizează
Acidul tioctic (acidul alfa-lipoic), substanţa activă a Dialipon® Turbo este o substanţă produsă de organismul uman şi influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. De asemenea, acidul tioctic are proprietăţi antioxidative care protejează celulele nervoase împotrivaproduşilor de descompunere reactivi. Dialipon® Turbo este utilizat în paresteziile (furnicăturile, amorţelile) din polineuropatia diabetică, care afectează nervii din organism.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să vi se administreze Dialipon® Turbo Nu trebuie să vi se administreze Dialipon® Turbo
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul tioctic sau la oricare dintre celelalte
componente aleacestui medicament (enumerate la pct.6). Atenționări și precauții Înainte să vi se administreze Dialipon® Turbo adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Au fost raportate reacţii alergice (reacţii de hipersensibilitate), inclusiv stare de şoc care pun în pericol viaţa (colaps circulator brusc), în asociere cu utilizarea Dialipon® Turbo ca soluţie perfuzabilă (vezi pct.
Reacții adverse posibile
). De aceea, medicul dumneavoastră vă va monitoriza pe perioada administrării Dialipon® Turbo, pentru apariţia unor simptome 1 timpurii (prurit, greaţă, stare generală de rău, etc.). Dacă apar astfel de simptome, tratamentul trebuie întrerupt imediat; pot fi necesare alte măsuri terapeutice. Rareori pacienții cu diabet decompensat sau controlat inadecvat și cu o stare generală gravă pot dezvolta reacții anafilactice severe în cadrul tratamentului cu Dialipon® Turbo. Pacienții care au un anumit genotip al antigenului leucocitar uman (care este mai frecvent la pacienții japonezi și coreeni, dar a putut fi observat și la pacienții aparţinând rasei albe) sunt mai predispuși să dezvolte sindromul insulinic autoimun (tulburare a hormonilor care reglează glicemia, cu scăderea marcată a concentrației de zahăr din sânge) atunci când sunt tratați cu acid tioctic. Copii și adolescenți Medicamentul nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la această grupă de vârstă. Dialipon® Turbo împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu poate fi exclus faptul că administrarea asociată de Dialipon® Turbo poate avea drept rezultat pierderea efectului cisplatinei (un medicament chimioterapeutic). Efectul hipoglicemiant al medicamentelor antidiabetice (insulina sau antidiabeticele orale) poate fi potenţat. De aceea, mai ales la începutul tratamentului cu Dialipon® Turbo, se recomandă un control repetat al glicemiei. În cazuri izolate, pentru a preveni apariţia hipoglicemiei, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Dialipon® Turbo împreună cu alimente, băuturi și alcool Consumul regulat de băuturi alcoolice reprezintă un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea şi progresia afecţiunii care implică distrucţia nervoasă, punând astfel în pericol succesul tratamentului cu Dialipon® Turbo. De aceea, pacienţilor cu polineuropatie (distrucţie nervoasă diabetică) li se recomandă, în general, să evite consumul de băuturi alcoolice. Această recomandare este valabilă și pentru perioadele în care nu se administrează tratamentul. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă administrarea Dialipon® Turbo în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dialipon® Turbo nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum să vi se administreze Dialipon® Turbo Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 2 Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza obişnuită este: În caz de parestezii foarte pronunţate în cadrul polineuropatiei diabetice, doza zilnică este de un flacon Dialipon® Turbo (corespunzător la 600 mg acid tioctic). Cale de administrare Administrare intravenoasă. Dialipon® Turbo se administrează direct din flacon, în perfuzie intravenoasă scurtă (dar cu o durată de cel puţin 30 de minute). Durata tratamentului Dialipon® Turbo este administrat în faza iniţială de tratament pe o perioadă de 2-4 săptămâni. Pentru continuarea terapiei, se folosesc 600 mg acid tioctic pe zi, sub formă de comprimate filmate. Deoarece polineuropatia diabetică este o boală de lungă durată, este posibil să fie nevoie să utilizaţi acest medicament permanent. Medicul dumneavoastră va decide ce este mai bine în cazul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi că efectul Dialipon® Turbo este prea puternic sau prea slab. Dacă vi s-a administrat mai mult Dialipon® Turbo decât trebuie În caz de supradozaj se poate produce stare de greaţă, vărsături şi cefalee. S-au raportat cazuri izolate de simptome de toxicitate severe, uneori ameninţătoare pentru viaţă.Acestea includ:
- crize de convulsii generalizate
- cantitate mare de acid (perturbarea echilibrului acido-bazic cu acumularea de lactoză)
în sângeledumneavoastră
- tulburări importante de coagulare a sângelui
Acestea se pot produce la ingestia a peste 10 g de acid tioctic concomitent cu un consum mare de băuturi alcoolice. Dacă se suspectează supradozarea de Dialipon® Turbo, sunt necesare o spitalizare promptă şi instituirea de măsuri adecvate, în conformitate cu principiile generale de tratament în caz de intoxicaţie. Dacă aţi omis o doză de Dialipon® Turbo Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă credeţi că aţi omis o doză.Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să vi se administreze Dialipon® Turbo Nu întrerupeţi tratamentul cu Dialipon® Turbo fără a discuta aceasta cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile 3 Ca toate medicamentele, Dialipon® Turbo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot afecta până la 1 in 10 000 de persoane): Alterarea sau tulburarea simţului gustativ, convulsii, vedere dublă, hemoragii la nivelul pielii (purpură), durere și înroşirea locului de administrare, tulburări ale funcţiei trombocitelor din sânge şi ale coagulării sângelui (trombopatii). Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): Reacţii de hipersensibilitate ale întregului corp (inclusiv şoc), datorită consumului crescut al glucozei, nivelul zahărului în sângele dumneavoastră poate scădea (hipoglicemie); reacţii alergice ale pielii (cum sunt erupţie trecătoare pe piele, urticarie, prurit); tulburări ale hormonilor care reglează concentrația de glucoză din sânge, cu scăderea pronunţată a concentraţiei de zahăr din sânge (sindrom insulinic autoimun). Dacă Dialipon® Turbo este administrat în mai puţin de 30 minute, pot apărea tensiune intracraniană şi dificultate la respiraţie. Aceste reacţii adverse dispar spontan. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Dialipon® Turbo A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Dialipon® Turbo după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe eticheta flaconului, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informații Ce conţine Dialipon® Turbo Substanţa activă este acidul tioctic. Fiecare 1 ml soluție perfuzabilă conține 23,354 mg sare de meglumina a acidului alfa-lipoic, ce corespunde la 12 mg acid alfa-lipoic. Celelalte componente sunt: meglumină, macrogol 300 şi apă pentru preparate injectabile. 4 Cum arată Dialipon® Turbo şi conţinutul ambalajului Dialipon® Turbo este o soluţie limpede de culoare gălbuie până la galben-verzuie, lipsită de particule vizibile. Dialipon® Turbo este disponibil în cutii cu 10 flacoane din sticlă brună a câte 50 ml și 10 pungi protectoare de lumină. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Farmak” SA, 04080, or. Kiev, Ucraina, str. Kirillovskaya, 63 Fabricantul „Farmak” SA, 04080, Ucraina, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 74 Acest prospect a fost apropat în august 2024 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md --------------------------------------------------------------------------------------------------------------Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii: Mod de administrare: Administrarea se face intravenos, în perfuzie lentă, timp de minim 30 minute. Perfuzia se administrează direct din flacon, utilizând instrumentarul standard pentru perfuzii şi punga de perfuzie cu protecţie faţă de lumină, inclusă în ambalajul original. Datorită sensibilităţii la lumină a substanţei active, flaconul trebuie scos din ambalaj imediat înainte de utilizare. Trebuie să se asigure administrarea lentă a perfuziei, cu respectarea timpului minim de administrare de 30 minute. Incompatibilităţi Acidul tioctic reacţionează in vitro cu complexe ionice ale metalelor (de exemplu cu cisplatina). Acidul tioctic formează cu moleculele de glucide (de exemplu soluţia de levuloză) compuşi complecşi care se dizolvă greu. În plus, soluţia perfuzabilă este incompatibilă cu soluţiile ce conţin glucoză, soluţia Ringer şi cu soluţiile care reacţionează cu grupările -SH şi punţile disulfidice. 5
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).