Bisoprolol 10 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanţa activă din componenţa Bisoprolol comprimate filmate este fumarat de bisoprolol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta crește eficacitatea pompării sângelui către inima dumneavoastră. În același timp este scăzut necesarul de sânge și oxigen al inimii. Bisoprolol este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială și angina pectorală.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

SĂ LUAŢI BISOPROLOL Nu luaţi Bisoprolol Nu luaţi Bisoprolol dacă una din următoarele condiții este aplicabilă pentru dumneavoastră: Dcă sunteți alergic (hipersensibilitate) la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), dacă suferiți de astm bronşic sever, dacă aveți afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianoza degetelor de la mâini şi picioare, dacă suferiși de feocromocitom , care este o tumoră rară a glandei suprarenale, dacă aveți acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră. Nu utilizaţi Bisoprolol dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace: insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic, agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră, bătăi lente ale inimii, tensiune arterială joasă, anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav), şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie. Atenţionări şi precauţii Dacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Bisoprolol: diabet zaharat, dacă urmați dietă strictă, anumite tulburări cardiace, inclusiv tulburări de ritm sau dureri severe în piept în repaus (angină Prinzmetal), probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor, afecţiuni pulmonare cronice sau astm bronşic mai puțin sever, antecedente de psoriazis, tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom), disfuncţie tiroidiană. În plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi: un tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei de fân), deoarece Bisoprolol poate face mai probabilă apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe, anestezie (de exemplu, pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Bisoprolol poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie. Simptomele hipertiroidismului (tireotoxicoza) pot fi mascate în timpul tratamentului cu bisoprolol. Este posibil ca medicul dumneavoastră va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu, asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice) Bisoprolol împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Bisoprolol fără a-l informa pe medicul dumneavoastră: - anumiți antagoniști ai canalelor de calciu ca verapamilul și diltiazemul, urtilizați pentri tratamentul hipertensiunii arteriale și anginei pectorale, tulburărilor de ritm cardiac, anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, cum sunt clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina. Cu toate acestea, nu încetați să luați aceste medicamente fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu următoarele medicamente în asociere cu Bisoprolol; medicul dumneavoastră s-ar putea să considere necesară evaluarea mai frecventă a stării dumneavoastră de sănătate: - anumite medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau anginei pectorale (antagoniști de calciu de tip dihidropiridinic, cum ar fi nifedipina, felodipina și amlodipină), - medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu: chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii. - anumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasa III, cum ar fi amiodarona) - beta-blocantele cu administrare locală (de exemplu, picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului) - anumite medicamente utilizate, de exemplu, pentru tratamentul bolii Alzheimer sau glaucomului (parasimpatomimetice, cum ar fi tacrina sau carbacolul) sau medicamente utilizate pentru tratamentul problemelor cardiace acute (simpatomimetice, cum ar fi izoprenalina și dobutamina), - medicamente antidiabetice, inclusiv insulină, - medicamente anestezice (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale), - glicozide tonicardiace (digitalice), medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace, - medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul artritei, durerilor sau inflamației (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac), - adrenalină, un medicament utilizat pentru tratamentul reacțiilor alergice severe, ce pun in pericol viața, și a stopului cardiac. - orice medicamente, care pot scădea tensiunea arterială ca un efect dorit sau nedorit, cum ar fi antihipertensivele, anumite medicamente pentru depresie (antidepresive triciclice, cum ar fi imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei sau in timpul anesteziei (barbiturice, cum ar fi fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru a trata bolile mintale, caracterizate prin pierderea contactului cu realitatea (fenotiazine, cum ar fi levomepromazina), - mefloquină, utilizat pentru prevenirea sau tratamentul malariei, - medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inhibitori de monoaminoxidază (cu excepția inhibitorilor MAO-B), cum ar fi moclobemida. Sarcina şi alăptarea Sarcina Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Există riscul ca utilizarea Bisoprolol în timpul sarcinii să dăuneze fătului. În general, betablocantele scad circulația sanguină a placentei și pot afecta dezvoltarea fătului. Trebuie verificată circulația sângelui a placentei și a uterului, precum și creșterea copilului nenăscut și, dacă este necesar, luate în considerare terapii alternative. Nou-născuții trebuie monitorizați cu atenție după naștere. Simptomele unei scăderi a nivelului de glucoză din sânge și ale pulsului încetinit sunt, în general, de așteptat în primele 3 zile de viață. Medicului dumneavoastră va decide dacă puteți lua Bisoprolol în timpul sarcinii doar după ce a evaluat cu atenţie raportul beneficiu terapeutic/risc posibil. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă bisoprololul trece în lapte la om. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Bisoprolol. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când este mărită doza sau când medicamentul este înlocuit, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.

Cum se utilizează

BISOPROLOL Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. Tratamentul cu Bisoprolol necesită monitorizare sistematică din partea medicului dumneavoastră. Acest lucru este în special necesar la inițierea tratamentului, în timpul creșterii dozei sau la oprirea tratamentului. În general, tratamentul trebuie început cu doze mici și crescut treptat. În orice caz, doza trebuie ajustată individual, în special în funcție de frecvența pulsului și succesul terapeutic. Este necesar să urmați instrucțiunile de utilizare, în caz contrar, este posibil ca Bisogamma să nu aibă efect corespunzător. Doza recomandată este de 5 mg bisoprolol (un comprimat filmat 5 mg sau ½ comprimat filmat bisopriolol 10 mg), o dată pe zi, pentru ambele indicaţii terapeutice. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol (2 comprimate filmate 5 mg sau un comprimat filmat 10 mg), o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol o dată pe zi. Durata tratamentului Tratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată și depinde de natura și severitatea bolii. Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală În general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei < 20 ml/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol. Utilizarea la vârstnici La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Utilizarea la copii Nu este recomandată utilizarea de bisoprolol la copii. Mod de administrare Luați comprimatul cu o cantitate suficientă de apă dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul nu trebuie zdrobit sau mestecat. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. Dacă luaţi mai mult Bisoprolol decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Bisoprolol decât trebuie, sau dacă credeţi că aţi luat mai mult Bisoprolol decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide atunci dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri. Simptomele supradozajului pot include bătăi mai lente ale inimii, îngustarea bruscă a căilor respiratorii - ceea ce determină respiraţie dificilă (bronhospasm), scădere marcată a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea valorii sânge. Dacă uitaţi să luaţi Bisoprolol Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală ca de obicei, în dimineața următoare. Dacă încetaţi să luaţi Bisoprolol Nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul cu Bisoprolol fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, în caz contrar starea dumneavoastră de sănătate se poate agrava. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4.

Reacții adverse posibile

a toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse suplimentare sunt prezentate mai jos în funcție frecvența apariției: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - oboseală, amețeli, dureri de cap. Aceste reacții adverse apar mai ales la începutul tratamentului. Sunt în general ușoare și în general, disper în 1-2 săptămâni. - senzație de sau amorțeală în mâini sau picioare - scăderea tensiunii arteriale - probleme gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree sau constipație. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - scăderea frecvenței cardace (bradicardie) - agravarea insuficienței cardiace - senzație de slăbiciune - tulburări de somn - depresie - tulburări ale ritmului cardiac - probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienții cu astm bronșic sau boli pulmonare cronice - slăbiciune musculară, crampe musculare. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): - creșterea valorii grăsimilor din sânge - probleme de auz - eliminări nazale de origine alergică - flux lacrimal redus - creșterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamația ficatului (hepatită) - reacții de tip alergic, cum ar fi mâncărime, bufeuri, erupții cutanate. Trebuie să contactați imediat medicul dacă aveți reacții alergice mai severe, care pot implica umflarea feței, gâtului, limbii, gurii sau gâtului sau dificultăți de respirație. - afectarea erecției - coșmaruri, halucinații - leșin. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): - iritație și înroșire la nivelul ochilor (conjunctivită) - căderea părului - apariția sau agravarea erupțiilor cutanate solzoase (psoriazis); erupții cutanate de tip psoriazic. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau prin e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5.

Cum se păstrează

ISOPROLOL Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe blister sau pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalaj original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6.