Bidop 2,5 mg, comprimate

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanţa activă din Bidop este bisoprololul. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite betablocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca urmare, bisoprololul încetinește ritmul cardiac și face ca inima să pompeze sângele mai eficient în corp. În același timp, necesarul de sânge al inimii este redus, iar consumul de oxigen scade. Insuficiența cardiacă apare atunci când mușchiul inimii este slăbit și nu poate pompa suficient sânge pentru a satisface necesitățile organismului. Bidop este utilizat pentru tratamentul: insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Bidop comprimate Nu utilizați Bidop: Nu luați Bidop dacă vă aflați într-una dintre următoarele situații: sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; aveţi astm bronşic sever; aveţi probleme severe ale circulaţiei sângelui la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care pot determina furnicături, paloarea sau cianoza degetelor de la mâini şi picioare; aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale; aveţi acidoză metabolică, o afecţiune în care în sângele dumneavoastră există un exces de substanţe cu caracter acid. Nu utilizați Bidop dacă aveţi una dintre următoarele probleme la nivelul inimii: insuficienţă cardiacă acută; - agravarea insuficienţei cardiace, ce necesită injectarea în venă a unor medicamente ce cresc forţa de contracţie a inimii; bătăi lente ale inimii; tensiune arterială scăzută; anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă foarte scăzută a bătăilor inimii sau ritm cardiac neregulat şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie. Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a începe să utilizați Bidop. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Bidop comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente): aveţi diabet zaharat; urmaţi dietă strictă; aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal); aveţi probleme cu rinichii sau ficat; aveţi probleme circulatorii mai puţin grav la nivelul membrelor; aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică; aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis); aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom); aveţi afecţiuni ale glandei tiroide. În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi: tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Bidop, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe; anestezie (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Bidop poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie. Dacă aveți boală pulmonară obstructivă cronică sau astm bronșic mai puțin sever, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă începeți să aveți dificultăți noi în respirație, tuse, respirație șuierătoare după efort fizic, etc. la utilizarea Bidop Copii şi adolescenţi Administrarea Bidop la copii și adolescenți nu este recomandată. Bidop comprimate împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu luaţi următoarele medicament împreună cu Bidop, fără recomandarea specială a medicului dumneavoastră: anumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice clasa I, cum sunt chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; flecainida, propafenona); anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului, cum sunt verapamilul şi diltiazemul); - anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum sunt clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina. Cu toate acestea, nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente fără recomandarea prealabilă a medicului dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente împreună cu Bidop; s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande controale mai frecvente: anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari sau anginei pectorale (antagoniști de calciu de tip dihidropiridinic, cum ar fi felodipina și amlodipina); anumite medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasa III, cum este amiodarona); beta-blocantele aplicate local (picăturile oftalmice cu conținut de timolol pentru tratamentul glaucomului); anumite medicamente utilizate în tratamentul unor boli, cum este boala Alzheimer sau glaucomul (parasimpatomimetice cum sunt tacrinul sau carbacolul) sau medicamente utilizate în tratamentul afecţiunilor cardiace acute (simpatomimetice, cum ar fi izoprenalina și şi dobutamina); medicamente antidiabetice, inclusiv insulină; medicamente anestezice (de exemplu, utilizate în timpul intervenţiilor chirurgicale). digitalice (digoxin), utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace; medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate în tratamentul artritelor, durerii sau inflamaţiilor (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac); orice medicament care poate avea ca efect aşteptat sau neaşteptat scăderea tensiunii arteriale, cum sunt medicamentele antihipertensive, anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice cum sunt imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei sau în timpul anesteziei (barbiturice, cum este fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru tratamentul bolilor psihice, în care este pierdut contactul cu realitatea (cum este levomepromazina); meflochină, utilizată pentru prevenirea sau tratamentul malariei; medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inihibitori de monoaminooxidază (exceptând inhibitorii MAO-B) cum este moclobemida; Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Utilizarea Bidop în timpul sarcinii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului. Acesta va decide dacă puteţi utiliza Bidop în timpul sarcinii. Alăptarea Nu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Bidop, nu este recomandată alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcție de cât de bine tolerați medicamentul. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic. Bidop comprimate conține lactoză Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. 3. C

Cum se utilizează

op comprimate Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul cu Bidop necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Administraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. Tratamentul cu Bidop este recomandat, de obicei, pentru o perioadă îndelungată. Adulţi, inclusiv vârstnici Tratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă: - 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână; 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână; 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână; 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni; 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni; 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere. Doza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide prelungirea perioadei între creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va informa ce trebuie să faceți. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi. Dacă utilizați mai mult Bidop comprimate decât trebuie Dacă aţi utilizat mai mult Bidop comprimate decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, oboseală, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremor (din cauza scăderii valorilor zahărului în sânge). Dacă uitaţi să utilizați Bidop comprimate Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză normală a doua zi, dimineaţă. Dacă încetaţi să utilizaţi Bidop comprimate Nu încetaţi să luaţi Bidop comprimate decât la sfatul medicului dumneavoastră. În caz contrar, starea dumneavoastră de sănătate s-ar putea înrăutăţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. R

Reacții adverse posibile

toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pentru a preveni reacţiile adverse severe, adresaţi-vă imediat medicului dacă reacţia adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacţii adverse sunt legate de funcţia cardiacă: încetinirea ritmului cardiac (poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane) agravarea insuficienţei cardiace (poate afecta mai puțin de 1 din 100 persoane) ritm cardiac lent sau neregulat (poate afecta mai puțin de 1 din 100 persoane) Dacă aveți amețeli, vă simțiți slăbit sau aveți dificultăți de respirație, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil Alte reacţii adverse sunt descrise în funcţie de frecvenţa de apariţie: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): oboseală, senzație de slăbiciune, ameţeli, durere de cap; probleme gastrointestinale, cum ar fi greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie; senzaţie de frig sau amorţeli ale mîinilor sau picioarelor; tensiune arterială scăzută; Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): probleme respiratorii la pacienţii cu astm bronşic sau boli pulmonare cronice; amețeală la ridicarea în picioare slăbiciune musculară, crampe musculare; depresie; tulburări ale somnului; Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): probleme de auz; eliminări nazale de origine alergică; flux lacrimal redus; inflamație a ficatului, care poate provoca colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor; rezultate ale unor teste de sânge pentru funcția hepatică sau niveluri de grăsime diferite de la normal; reacții de tip alergic, cum ar fi mâncărime, înroșire, iritație și edem angioneurotic; disfuncție erectilă; coșmaruri, halucinații; leșin. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită); căderea părului; apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriazis); erupţie trecătoare, asemănătoare psoriazisului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. C

Cum se păstrează

op comprimate Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30oC. Nu utilizați acest medicament dacă observați decolorarea comprimatelor sau prezintă alte semne de deteriorare, reveniți la farmacist pentru recomandări. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. C