Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Ronocit şi pentru ce se utilizează Ronocit aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Ronocit este utilizat pentru tratamentul: − accidentului cerebro-vascular, care este o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului de un cheag sau de ruperea unui vas de sânge și urmările sale neurologice; − traumatismului cranial, lovitură la cap și urmările sale neurologice; − tulburărilor de memorie și de comportament secundare afecţiunilor cronice cerebrale vasculare şi degenerative.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ronocit NU luaţi Ronocit: − dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); − dacă suferiți de tulburări ale sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială foarte scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii Înainte să luați acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ronocit împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Ronocit crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același timp cu medicamente care conțin L-Dopa, fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L1
Dopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Ronocit nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral). Ronocit cu alimente, băuturi şi alcool Ronocit poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare Ronocit se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Citicolina nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de utilizare a utilajelor. Informaţii importante privind unele componente ale Ronocit Preparatul conţine ponceau 4R, metilparahidroxibenzoat şi propilparahidroxibenzoat care pot cauza reacţii alergice (chear întârziate). Preparatul conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Ronocit Luați întotdeauna Ronocit exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Doza uzuală este de la 500 mg (5 ml) până la 2000 mg (20 ml)/zi, în funcție de severitatea stării dumneavoastră. Doza poate fi luată direct sau dizolvată în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Utilizarea la copii și adolescenți Experiența de utilizare la copii și adolescenți este limitată; prin urmare medicamentul trebuie administrat doar dacă beneficiul scontat al terapiei depășește orice risc posibil. Vârstnici La această categorie de pacienţi nu este necesară ajustarea dozei. Dacă luaţi mai mult Ronocit decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Ronocit, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată. Dacă uitaţi să luaţi Ronocit Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Ronocit Medicul dumneavoastră vă va indica durata tratamentului cu Ronocit. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamente, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi): − halucinații; − dureri de cap, ameţeli; − creşterea sau scăderea tensiunii arteriale; − respiraţie îngreuiată; − greaţă, vomă, diaree; − înroșirea feței, mâncărime, exantem, purpură; − tremor, edem. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Ronocit Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Ronocit după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Ronocit dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Ronocit − Substanța activă este citicolina. Fiecare fiolă (10 ml) conţine citicolină (sub formă de citicolină de sodiu) 1000 mg; − Celelalte componente sunt: sorbitol lichid necristalizat, glicerol, ponceau 4R, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, zaharină sodică, citrat de sodiu dihidrat, sorbat de potasiu, aromă de căpșună, acid citric monohidrat, apă purificată. Cum arată Ronocit şi conţinutul ambalajului Se prezintă sub formă de lichid transparent, de culoare roz-deschis. Ambalaj Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, acoperite cu un capac din plastic, a câte 10 ml 3
soluţie orală. 7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ȘI FABRICANTUL Deţinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE LTD, GEORGIA Berbuti No.10/Almasiani No.19-21 office No.26 (Block II), Tbilisi. Fabricantul WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TIC..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami. Yolu Cad. No. 50 Güneșli/Bağcilar, İstanbul Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/