Proneuro 100 mg/ml, soluţie orală

Ce este și pentru ce se utilizează

PRONEURO conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei și cele neurologice, survenite după atac cerebral. PRONEURO se utilizează pentru tratamentul:

• accidentului cerebral vascular (întreruperea alimentării cu sânge în creier prin cheag sau prin

ruperea unui vas de sânge), afecțiunilor cerebrale vasculare în faza acută, a complicațiilor și urmărilor afecțiunilor cerebrale vasculare;

• traumatismului cranial, loviturii la cap și urmărilor sale neurologice;
• tulburărilor de cunoaștere și comportament, cauzate de afecţiuni cronice cerebrale vasculare

şi degenerative.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

de a utiliza PRONEURO Nu utilizaţi PRONEURO: - dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre componentele medicamentului, enumerate la pct. 6; - dacă aveți hipertonus al sistemului nervos parasimpatic, care este o afecțiune gravă, cu tensiune arterială scăzută, transpirație, ritm cardiac accelerat și leșin. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. PRONEURO împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi: - levodopă (utilizată în parkinsonism); - medicamente, care conţin meclofenoxat (utilizate în caz de tulburări de memorie). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare PRONEURO se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În cazuri individuale unele reacții adverse din partea sistemului nervos central (dureri de cap puternice, amețeli) pot influența asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În aceste cazuri e necesar de abținut de la conducerea vehiculelor sau folosirii utilajelor până la dispariția acestor simptome.

Cum se utilizează

PRONEURO Utilizaţi întotdeauna PRONEURO exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Doza recomandată de PRONEURO soluție orală pentru adulţi constituie de la 500 mg (5 ml) până la 2000 mg (20 ml) pe zi, divizată în 2-3 prize. Dozele de medicament și durata tratamentului depind de severitatea afectării cerebrale și este determinată în mod individual de către medic. La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Copii Experiența de utilizare la copii este limitată. Mod de administrare Administrare orală. Administrați medicamentul cu ajutorul seringii dozatoare conform următoarelor instrucțiuni: - înaintea utilizării împingeți complet pistonul seringii dozatoare; - trageți pistonul, aspirând doza necesară, ținând cont de faptul că cantitatea de lichid din seringă trebuie să corespundă dozei prescrise; - administrați medicamentul direct sau dizolvat în jumătate pahar de apă (120 ml), independent de luarea mesei; - spălați seringa dozatoare cu apă după fiecare utilizare. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult PRONEURO decât trebuie Dacă utilizaţi mai mult PRONEURO decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi PRONEURO Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi PRONEURO Medicul vă va spune cât timp veți fi tratat cu PRONEURO. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a vă consulta cu medicul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare oricare dintre aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital: - reacţie alergică gravă cu senzaţie de sufocare, umflarea feţei, limbii, gâtului cu dificultăţi de înghiţire şi respiraţie (edem angioneurotic), până la şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă). - halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate). Alte reacţii adverse posibile: Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):

• Reacții alergice, inclusiv erupţii cutanate, înroșirea pielii, urticarie, pete de culoare violetă,

mâncărime;

• dureri puternice de cap, ameţeli;
• ritm cardiac accelerat (tahicardie);
• creşterea sau scăderea tensiunii arteriale;
• respiraţie îngreuiată;
• greaţă, vomă, diaree;
• tremurături.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. Cum se păstrează PRONEURO A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C, în ambalajul original. A nu se păstra la frigider și a nu se congela! În timpul păstrării e posibilă apariția unei opalescențe, care dispare la menținerea medicamentului la temperatura camerei (≈ 20 °С). 5. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.