Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Neuroxon 250 mg/ml, soluţie injectabilă

⚠️ Retras din Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor. Acest medicament nu mai figurează în nomenclatorul curent al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Pentru o alternativă potrivită, întrebați farmacistul.
  • Substanța activă (DCI): Citicolinum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 250 mg/ml
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Citicolinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Neuroxon și pentru ce se utilizează Neuroxon aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Neuroxon este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu: – accidente cerebro-vasculare, care este o întrerupere a alimentării cu sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge, în faza acută și subacută – traumatism cranial, lovitură la cap.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luaţi Neuroxon Nu luați Neuroxon: Dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neuroxon (enumerate la pct. 6 ), Dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin). Atenţionări şi precauţii Medicul dumneavoastră poate decide supravegherea atentă sau poate decide că tratamentul cu Neuroxon nu este potrivit pentru dumneavoastră. În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000 mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min). Acest medicament conține sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conține sodiu”. Acest medicament conține metabisulfit de sodiu. Poate provoca, rar, reacții de hipersensibilitate

grave și bronhospasm. Acest medicament conține metilparaben și propilparaben. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm. Neuroxon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Neuroxon crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei, utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Neuroxon nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral). Utilizarea Neuroxon cu alimente, băuturi şi alcool Dacă este recomandat de către medic, Neuroxon poate fi luat cu sau fără alimente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă credeți că sunteți gravidă sau planificați o sarcină, adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează Neuroxon poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă credeți că sunteți gravidă sau planificați o sarcină, adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. La femeile gravide sau potențial gravide, sau la mamele care alăptează Neuroxon poate fi administrat doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Neuroxon Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Modul de administrare: Soluţie pentru injectare intramusculară şi intravenoasă. Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Neuroxon poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături per minut). Neuroxon este compatibil cu toate soluțiile izotonice intravenoase. De asemenea, poate fi amestecat cu soluție hipertonică de glucoză. Dacă este prescris de către medic, acest medicament mai poate fi administrat pe cale orală. Conținutul unei fiole poate fi luat direct sau dizolvat în jumătate de pahar cu apă (120 ml), cu sau fără alimente. Utilizarea la copii și adolescenți Neuroxon nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil. Dacă utilizaţi mai mult Neuroxon decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Neuroxon, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând numele medicamentului și cantitatea luată.

Dacă uitaţi să utilizaţi Neuroxon Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Neuroxon Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu Neuroxon. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, dar ele nu apar sistematic la toată lumea. Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații, dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Neuroxon Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Neuroxon 1 ml soluţie injectabilă conţine: substanţa activă: citicolină 250 mg (sub formă de citicolină sodică); excipienți: metilparaben, propilparaben, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, apă pentru injecţii. Cum arată Neuroxon și conținutul ambalajului Soluţie injectabilă 250 mg/ml. Câte 2 ml sau 4 ml în fiole. Câte 10 fiole împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.

Deţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Inregistrare Swiss Parenterals LTD. 808, 809, 810 Kerala Industrial Estate, G.I.D.C, Nr, Bavla, Dist. Ahmedabad-382 220. Gujarat, India. Fabricantul Swiss Parenterals LTD. 808, 809, 810 Kerala Industrial Estate, G.I.D.C, Nr, Bavla, Dist. Ahmedabad-382 220. Gujarat, India

Acest prospect a fost revizuit in August 2020 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/. Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

Întrebări frecvente

Care este substanta activa din Neuroxon 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Neuroxon 250 mg/ml, soluţie injectabilă este CITICOLINUM.

Sub ce forma se prezinta Neuroxon 250 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 250 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.