MD

Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă

Cu rețetă

MEDOTILIN este un medicament ce conține ca substanță activă alfosceratul de colină, utilizată pentru tratamentul afecțiunilor sistemului nervos.

  • Substanța activă (DCI): Cholini alfosceras
  • Forma farmaceutică: soluție injectabilă
  • Concentrație: 1000 mg/4 ml
  • Cod ATC: N07AX02
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cholini alfosceras) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este MEDOTILIN şi pentru ce se utilizează MEDOTILIN este un medicament ce conține ca substanță activă alfosceratul de colină, utilizată pentru tratamentul afecțiunilor sistemului nervos. MEDOTILIN este utilizat pentru tratamentul: – sindroamele psihoorganice cerebrale degenerativ-involutive sau secundare insuficienţei cerebrovasculare, și anume tulburări cognitive primare sau secundare la vârstnici, caracterizate prin deficit de memorie, confuzie și dezorientare, scăderea motivației și inițiativei și reducerea atenției; – schimbări în sfera afectivă și comportamentală la vârstnici: instabilitate emoțională, iritabilitate crescută, scăderea interesului; – pseudo-melancolia senilă.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luaţi MEDOTILIN Nu utilizați MEDOTILIN: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța active sau alte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); – dacă sunteți însărcinată. Spuneți-i medicului dumneavoastră, dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Atenţionări şi precauţii Înainte să administrați MEDOTILIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. MEDOTILIN împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi, sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea în sarcină este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt disponibile date privind efectele medicamentului asupra capacității de conducere.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea în sarcină este contraindicată.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizați MEDOTILIN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. MEDOTILIN se va administra de asistenta medicală sau medic. Dozele și durata tratamentului se stabilesc în mod individual de către medic. Soluţia injectabilă se administrează intramuscular sau intravenos. Se recomandă câte 1000 mg (o fiolă) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. Pentru administrare intravenoasă (i.v.), injectați soluția lent. Dacă ați administrat MEDOTILIN mai mult decât trebuie Deoarece medicamentul vă este administrat de către personalul medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare de MEDOTILIN. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. În cazul administrării unei supradoze este posibil să apară senzația de greață. Dacă uitaţi să administrați MEDOTILIN Deoarece medicamentul vi se administrează de către personalul medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să administrați MEDOTILIN Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebați medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Întrucât este prezent în mod natural în corpul uman, chiar și administrarea pe termen lung a alfosceratului de colină nu creează, în general, probleme de tolerabilitate. În timpul tratamentului cu MEDOTILIN, puteți prezenta greață. Acest efect secundar poate necesita reducerea dozei.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează MEDOTILIN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine MEDOTILIN Substanța activă este alfoscerat de colină. Fiecare fiolă (4 ml) conține alfoscerat de colină 1000 mg. Celelalte componente sunt: apă pentru injecții. Cum arată MEDOTILIN şi conţinutul ambalajului MEDOTILIN se prezintă sub formă de soluție transparentă, incoloră sau slab gălbuie. Ambalaj Câte 4 ml soluție injectabilă în fiole din sticlă transparentă de tip I. Câte 3 fiole în blistere însoțite de prospectul pentru pacient, plasate în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare: WORLD MEDICINE LTD, GEORGIA Berbuti No.10/Almasiani No.19-21 office No.26 (Block II), Tbilisi Fabricantul World Medicine Ilaç San. ve Tic..Ş., Turcia ÇOSB G.O. Paşa Mah. 6. Cad. No: 30 Çerkezköy/Tekirdağ. Acest prospect a fost aprobat în iunie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă?

MEDOTILIN este un medicament ce conține ca substanță activă alfosceratul de colină, utilizată pentru tratamentul afecțiunilor sistemului nervos.

Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă?

Substanța activă din Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă este CHOLINI ALFOSCERAS.

Sub ce forma se prezinta Medotilin 1000 mg/4 ml, soluție injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, 1000 mg/4 ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.