Ce este și pentru ce se utilizează
Colină alfoscerat, substanţa activă din Cereton, se referă la medicamentele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos. Cereton este utilizat în tratamentul următoarelor maladii: Sindrom psiho-organic pe fundalul proceselor involutive și degenerative ale creierului, consecințe ale insuficienței cerebro-vasculare sau tulburări cognitive primare și secundare, inclusiv la vârstnici, caracterizate prin tulburări de memorie, confuzie, dezorientare, scăderea motivației și inițiativei, scăderea capacităţii de concentrare a atenţiei. Tulburări în sfera comportamentală și afectivă la vârstnici: labilitate emoțională, iritabilitate crescută, scăderea interesului. Pseudomelancolie senilă. Demență multi-infarct (cauzată de multiple accidente vasculare cerebrale)
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Cereton Nu luaţi Cereton: dacă sunteţi alergic la colină alfoscerat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); dacă sunteţi gravidă sau alăptați; dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră are vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Cereton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Starea de greață poate fi o consecință a activării dopaminergice. Eficacitatea și siguranța medicamentului la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu au fost 1 stabilite. Cereton împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cereton nu se va administra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul utilizării medicamentului, trebuie să se manifeste prudență în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor sau la efectuarea altor activități care necesită concentrare crescută și/sau reacții psihomotorii rapide. Acest medicament conține metilparahidroxibenzoat și propilparahidroxibenzoat. Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conţine sodiu”.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cereton Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Regim de dozare Doza recomandată este de 600 mg (5 ml) de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de către medic în mod individual, în funcție de imaginea clinică și de caracteristicile cursului bolii, de vârstă și de tolerabilitatea față de medicament. Mod de administrare Administrare orală, înainte de mese, cu apă. Dacă luaţi mai mult Cereton decât trebuie Este posibilă intensificarea severității reacțiilor adverse dependente de doză. Dacă uitaţi să luaţi Cereton Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Cereton Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 2 Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) confuzie mintală de scurtă durată (în acest caz medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de medicament); greaţă (care, în mare parte, este o consecință a activării dopaminergice secundare), dureri abdominale. Medicamentul este bine tolerat, chiar și în cazul administrării prelungite. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cereton Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Cereton Substanţa activă este colină alfoscerat. Fiecare ml soluție orală conţine colină alfoscerat (în recalcul la substanță anhidră) – 120 mg. Fiecare flacon cu volumul de 30 ml conține 3600 mg colină alfoscerat (în recalcul la substanță anhidră). Fiecare flacon cu volumul de 100 ml conține 12000 mg. colină alfoscerat (în recalcul la substanță anhidră). Celelalte componente sunt: metilparahidroxibenzoat, zaharinat de sodiu, propilparahidroxibenzoat, hidrogenofosfat de disodiu anhidru, aromă de căpșuni (aromă identică cu cea naturală de căpșuni 648762), dihidrogenofosfat de sodiu, apă purificată. Cum arată Cereton şi conţinutul ambalajului Soluţie orală. Soluție transparentă, incoloră sau de nuanță galben-pal, cu miros caracteristic de căpșuni. Câte 30 ml sau 100 ml soluție orală în flacoane din sticlă brună, închise cu capac din plastic cu controlul primei deschideri. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient și lingură dozatoare din plastic și/sau pipetă dozatoare din plastic și adapter din polietilenă de joasă densitate, sau fără lingură dozatoare și/sau fără pipetă dozatoare și adapter în cutie de carton. Deţinătorul autorizației de punere pe piață și Fabricantul 3 Deţinătorul autorizației de punere pe piață «FarmFirma «Sotex» SAÎ, Rusia 141345, reg. Moscova, or. Serghiev Posad, com. Belikovo, 11 Tel.: +7 (495) 956-29-30 Fabricantul «FarmFirma «Sotex» SAÎ, Rusia 141345, reg. Moscova, or. Serghiev Posad, com. Belikovo, 11 Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: [email protected], [email protected], +373-22404-236. 4