Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Cholini alfosceras
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 1000 mg/4ml
  • Cod ATC: N07AX02
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cholini alfosceras) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Gliatilin şi pentru ce se utilizează Substanţa activă a medicamentului Gliatilin – alfoscerat de colină – ca precursor al fosfatidilcolinei și transportorului de colină, are capacitatea potențială de a preveni și corecta leziuni biochimice, care fac parte din agenții patogeni principali ai sindromului involutiv psihoorganic, adică, pot afecta reducerea tonusului colinergic și pot modifica compoziția fosfolipidică a membranelor celulare nervoase. Structura chimică a alphosceratus colină (conținând 40,5% colină), precum și proprietățile sale fizice și chimice asigura livrarea în țesutul cerebral și substanțe active metabolic protejate. Studiile preclinice farmacologice și studiile clinice au confirmat faptul că alphosceratus colina exercită o acțiune eficientă asupra funcțiilor mnezice și cognitive, precum și starea și comportamentul emoțional, din care deteriorarea a fost cauzată de dezvoltarea patologiei creierului involutivă. Gliatilina se utilizează în caz de: – sindroame psiho-organice degenerative și involutive și consecințe ale insuficienței cerebrovasculare, cum ar fi tulburările cognitive primare și secundare ale funcțiilor mnestice, caracterizate prin tulburări de memorie, confuzie, dezorientare, scăderea motivației, inițiativă și capacitatea de concentrare; – schimbări în sfera emoțională și comportamentală: labilitate emoțională, iritabilitate crescută, scăderea interesului; pseudodepresie senilă.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Gliatilin Nu luaţi Gliatilin: – Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alfoscerat de colină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – daca sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii Înainte de a lua medicamentul consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Gliatilin împreună cu alte medicamente Lipsesec. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Administrarea în sarcină şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Administrarea preparatului nu influenţează capacitatea de a conduce vehiculele sau de a efectua activităţi ce necesită atenţie sporită.

Sarcina și alăptarea

Administrarea în sarcină şi în perioada de alăptare este contraindicată.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Gliatilin Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Soluţia injectabilă se administrează intramuscular şi intravenos. Câte 1 fiolă o dată pe zi intramuscular (i.m.) sau intravenos (i.v.) Pentru administrare intravenoasă (i.v.), injectați soluția lent. Dacă luaţi mai mult Gliatilin decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, consultaţi medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Gliatilin Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luaţi Gliatilin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca şi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ca precursor al constituenților biologici, alfosceratul de colină nu cauzează de obicei probleme de tolerabilitate chiar și în cazul tratamentelor pe termen lung. Posibilul debut al greaței (probabil datorită unei activări dopaminergice secundare) ar putea necesita o reducere a dozei. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Gliatilin Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Gliatilin – Substanţa activă este alfoscerat de colină. Fiecare fiolă (4 ml) conţine 1000 mg alfoscerat de colină. – Celelalte componente sunt: apă pentru injecții. Cum arată Gliatilin şi conţinutul ambalajului Soluţie injectabilă 1000 mg/4 ml în fiole. Câte 3 fiole în blister. Câte 1blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Italfarmaco S.p.A. Viale Fulvio Testi, 330 – 20126 Milano (MI), Italia Fabricantul Italfarmaco S.p.A. Viale Fulvio Testi, 330 – 20126 Milano (MI), Italia

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2019. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Întrebări frecvente

Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă este CHOLINI ALFOSCERAS.

Sub ce forma se prezinta Gliatilin® 1000 mg/4ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 1000 mg/4ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.