Cereglia 400 mg, capsule moi

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanţa activă a medicamentului Cereglia, alfosceratul de colină, este un medicament care aparține grupului de colinomimetice centrale cu efect predominant asupra sistemului nervos central. Cereglia îmbunătățește transmiterea impulsurilor nervoase în neuronii colinergici; acționează pozitiv asupra plasticității membranelor neuronale și funcția receptorilor. Cereglia ameliorează fluxul sanguin cerebral, intensifică procesele metabolice din creier, activează structurile formațiunii reticulare ale creierului și restabilește conștiența în caz de leziuni traumatice ale creierului. Cereglia are un efect pozitiv asupra memoriei și abilităților cognitive, precum și asupra indicilor stării emoționale și comportamentului, a căror înrăutățire a fost cauzată de dezvoltarea patologiei cerebrale involutive. Cereglia se utilizează în caz de: – sindroamele psihoorganice cerebrale degenerativ-involutive sau consecințele secundare ale insuficienței cerebrovasculare, cum ar fi tulburările cognitive primare sau secundare la vârstnici, caracterizate prin tulburări de memorie, confuzie, dezorientare, motivație și inițiativă scăzută, capacitate redusă de concentrare; – modificări în sfera emoțională și comportamentală: instabilitate emoțională, irascibilitate, scăderea interesului; pseudomelancolie senilă. 2. – Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cereglia Nu utilizați Cereglia: dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alfoscerat de colină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); dacă aveți sindrom psihosomatic; dacă aveți agitație psihomotorie severă; dacă sunteţi gravidă sau alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Cereglia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cereglia împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Cereglia este contraindicată în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cereglia conține sorbitol (E 420) Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Cereglia conține propilhidroxibenzoat de sodiu (E 217) și metilhidroxibenzoat de sodiu (E 219). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate)

Cum se utilizează

Cereglia Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Adulți: câte 1 capsulă de 2 sau 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de către medic în mod individual. Copii: lipsește experiența de administrare a medicamentului la copii. Dacă luaţi mai mult Cereglia decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În caz de supradozare pot apărea grețuri, neliniște, agitație, insomnie. Dacă uitaţi să luaţi Cereglia Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Luaţi doza următoare la ora stabilită. Dacă încetaţi să luaţi Cereglia Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca şi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital: – reacții alergice severe cu umflarea feței, buzelor, gurii sau gâtului, care pot provoca dificultăți la înghițire (angioedem). Alte reacții adverse, care pot apărea pe durata tratamentului: Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează până la 1 din 100 utilizatori): – în primele zile sau săptămâni de tratament pot apărea: neliniște, agitație, insomnie. Aceste simptome sunt temporare și nu necesită întreruperea tratamentului, dar este posibilă o reducere temporară a dozei; – grețuri. Reacții adverse rare (afectează până la 1 din 1000 utilizatori): – reacții alergice, inclusiv erupție cutanată, mâncărime, urticarie, înroșirea pielii. Reacții adverse foarte rare (afectează până la 1 din 10 000 utilizatori): – confuzie de scurtă durată; – dureri abdominale. În acest caz e necesar de redus doza medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Cereglia Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului