Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Mecolzine 500 mg supozitoare şi pentru ce se utilizează Mecolzine 500 mg supozitoare conţine substanţa activă mesalazină, o substanţă antiinflamatoare utilizată pentru tratarea bolii inflamatorii a intestinului. Mecolzine 500 mg supozitoare este utilizat pentru: – tratamentul episoadelor acute şi pentru profilaxia unor viitoare episoade (recurenţe) ale bolii inflamatorii a ultimului segment al intestinului gros (colon), cunoscută sub numele de colită ulcerativă distală (proctită și proctosigmoidită).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mecolzine 500 mg supozitoare Nu utilizaţi Mecolzine 500 mg supozitoare – dacă sunteți alergic la mesalazină, acid salicilic, salicilați sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveți ulcer la stomac sau duoden (porțiunea incipientă a intestinului); – dacă aveți tendințe de hemoragii, cunoscută ca diateză hemoragică. Atenţionări şi precauţii Înainte să începeţi utilizarea acestui medicament trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră: – dacă aţi avut alergie la sulfasalazină, o substanţă înrudită cu mesalazina; – dacă aveţi probleme cu ficatul dumneavoastră; – dacă aveţi probleme cu rinichii dumneavoastră; – dacă ați avut vreodată erupții cutanate severe sau descuamare a pielii, bășici și/sau afte după ce ați utilizat mesalazină.
La administrarea Mecolzine 500 mg supozitoare se pot forma pietre la rinichi. Simptomele pot include dureri în părțile laterale ale abdomenului și sânge în urină. Aveți grijă să beți o cantitate suficientă de lichid în timpul tratamentului cu Mecolzine 500 mg supozitoare. Aveți grijă deosebită când utilizați mesalazină În asociere cu tratamentul cu mesalazină au fost raportate reacții cutanate severe, printre care sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Opriți tratamentul cu mesalazină și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele asociate acestor reacții cutanate grave descrise la pct.4. Precauţii suplimentare În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră poate dori să vă supravegheze medical îndeaproape, iar dumneavoastră s-ar putea să aveţi nevoie de testele de sânge şi de urină efectuate regulat. Mecolzine 500 mg supozitoare împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente., deoarece efectul acestor medicamente se poate modifica (interacţiuni între medicamente). În special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: – medicamente care influențează coagularea sângelui (cum ar fi anticoagulantele cumarinice); – medicamente care influențează concentrația zahărului în sânge (cum ar fi sulfanilureea); – medicamente care influențează metabolismul unor săruri din organism (cum ar fi probenicidul sau sulfinpirona); – medicamente care influențează reținerea lichidelor în organism (cum ar fi furosemidul sau spironolactona); – medicamente care influențează sistemul imunitar (cum ar fi metotrexatul); Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date cu referire la utilizarea Mecolzine în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Administrarea Mecolzine 500 mg supozitoare în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare nu este recomandată, decât în cazurile când medicul consideră că beneficiul potențial depășește riscurile posibile. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Mecolzine 500 mg supozitoare Utilizaţi întotdeauna Mecolzine 500 mg supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza obișnuită constituie Adulţi Câte 1 supozitor de până la 3 ori pe zi, ultimul fiind administrat înainte de somn.
Vârstnici Administrarea preparatului la vârstnici trebuie efectuată cu precauții și doar la pacienții cu funcție renală neafectată. Copii Deoarece nu există informații cu referire la eficacitatea și siguranța preparatului la copii, Mecolzine nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 5 ani Este important să urmaţi tratamentul cu Mecolzine 500 mg supozitoare în mod regulat şi consecvent, atât în timpul fazei inflamatorii acute cât şi în tratamentul pe termen lung, deoarece numai în acest mod vindecarea poate fi obţinută cu succes. Medicul dumneavoastră vă va indica durata tratamentului cu Mecolzine 500 mg supozitoare. Nu opriți tratamentul înainte de termen, chiar dacă vă simțiți mai bine, deoarece simptomele pot reapărea dacă opriți tratamentul prea curând. Dacă aveţi impresia că efectul Mecolzine 500 mg supozitoare este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Mecolzine 500 mg supozitoare decât trebuie Dacă nu sunteți sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, astfel încât acesta/aceasta să poată decide ce măsură trebuie luată. Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să utilizaţi Mecolzine 500 mg supozitoare Nu utilizaţi o doză dublă de Mecolzine 500 mg supozitoare pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi tratamentul cu doza prescrisă. Dacă încetaţi să utilizaţi Mecolzine 500 mg supozitoare Nu încetaţi să utilizaţi acest produs până medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți tratamentul cu mesalazină și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele simptome: • pete roșiatice plate la nivelul trunchiului, în formă de țintă sau circulare, adesea cu vezicule în centru; exfolierea pielii, ulcerații la nivelul gurii, al gâtului, al nasului, al organelor genitale și al ochilor. Aceste erupții cutanate severe pot fi precedate de febră și de simptome asemănătoare gripei. Reacţiile adverse raportate la administrarea de mesalazină: Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
durere de cap; inflamația mușchiului inimii (miocardită); inflamația foiței care îmbracă inima (pericardită); durere abdominală; diaree; senzație de rău (greață); sensibilitate crescută a pielii la soare și lumină ultravioletă (fotosensibilitate); scăderea numărului de celule roșii din sânge prin scăderea formării lor; scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile de apărarea imună a organismului (leucopenie, neutropenie); scăderea numărului de celule din sânge responsabile de coagularea acestuia (trombocitopenie); afectarea nervilor (neuropatie); inflamația alveolelor plămânului; inflamarea pancreasului (pancreatită); inflamarea rinichilor (nefrită acută sau cronică); disfuncție a rinichilor, inclusiv insuficiență renală; dureri musculare și articulare (mialgii, artralgii); erupții cutanate delimitate însoțite de mâncărime; inflamarea ficatului (hepatită); creșterea nivelului enzimelor hepatice şi a parametrilor bilei (flux biliar); febră.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori): • exacerbarea simptomelor de inflamație a intestinului (colită). Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): • o erupție localizată a pielii, care se mai numește eritem multiform; • eroziuni severe nazale, cutanate și ale mucoasei bucale, care poartă numele de sindrom StevensJohnson și necroliză epidermică toxică; • formarea pietrelor la rinichi (nefrolitiază). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Mecolzine 500 mg supozitoare A se păstra la temperaturi sub 30 oC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Mecolzine 500 mg supozitoare – Substanţa activă este mesalazină. Fiecare supozitor conţine 500 mg mesalazină. – Celelalte componente sunt: gliceride semisintetice solide. Cum arată Mecolzine 500 mg supozitoare şi conţinutul ambalajului Supozitoare în formă de torpilă de culoare de la alb-cenușiu până la ușor roșu-violet. Ambalaj Blister din folie de PVC/PE care conține 10 supozitoare. 10 blistere, împreună cu prospectul pentru pacient, in cutie de carton. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă FAES FARMA, S.A., Spania. C/ Máximo Aguirre, 14 48940 – Leioa (Vizcaya). Fabricantul LABORATORIOS VITÓRIA, S.A., Portugalia. Rua Elias Garcia, 28 2700-327 Amadora. Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/