Kardoritm 2,5 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Substanţa activă din componenţa Kardoritm este fumarat de bisoprolol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al inimii. Kardoritm este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială şi angina pectorală.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Kardoritm Nu luaţi Kardoritm dacă: - dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - dacă aveţi astm bronşic sever, - - dacă aveţi afectare severă a circulaţiei sanguine la nivelul membrelor (cum este sindromul Raynaud), care poate determina furnicături, paloarea sau cianozarea degetelor de la mâini şi picioare, dacă aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale, dacă aveţi acidoză metabolică, adică o afecţiune în care apare o cantitate prea mare de acid în sângele dumneavoastră. Nu utilizaţi Kardoritm dacă aveţi vreuna din următoarele afecţiuni cardiace: - insuficienţă cardiacă acută, necontrolată terapeutic, - agravare a insuficienţei cardiace ce necesită injectarea intravenoasă a medicamentelor care cresc forţa de contracţie a inimii dumneavoastră, - şoc cardiogen, o afecţiune cardiacă gravă care determină hipotensiune arterială şi insuficienţă circulatorie, - anumite afecţiuni cardiace care determină o frecvenţă cardiacă foarte scăzută sau ritm cardiac neregulat (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindromul sinusului bolnav), - tensiune arterială scăzută, - frecvenţă cardiacă scăzută care determină probleme. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Kardoritm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi vreuna dintre următoarele afecţiuni, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Kardoritm; astfel, acesta va dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu asocierea altor medicamente sau efectuarea mai frecventă a controalelor periodice): - dacă aveţi diabet zaharat, - dacă urmaţi dietă strictă, - dacă aveţi anumite tulburări cardiace (tulburări de ritm sau angină Prinzmetal), - dacă aveţi probleme circulatorii mai puţin grave la nivelul membrelor, - dacă aveţi afecţiuni pulmonare cronice sau astm bronşic mai puțin sever, - dacă aveţi antecedente personale sau familiale de psoriazis, - dacă aveţi o tumoră rară a glandei suprarenale (feocromocitom), - dacă aveţi disfuncţie tiroidiană. În plus, spuneţi medicului dacă urmează să efectuaţi: - un tratament de desensibilizare, deoarece Kardoritm poate determina apariţia unor reacţii alergice sau aceste reacţii pot fi mai severe, - o anestezie (de exemplu pentru o intervenţie chirurgicală), deoarece Kardoritm poate influenţa reacţia organismului dumneavoastră într-o astfel de situaţie. Dacă suferiți de boli pulmonare cronice sau astm mai puțin sever, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă simțiți noi dificultăți în respirație, tuse, respirație șuierătoare după exerciții fizice, atunci când luați Kardoritm. Kardoritm împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, care conţin următoarele substanţe. Nu utilizaţi următoarele medicamente împreună cu Kardoritm fără a-l informa pe medicul dumneavoastră:

• anumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale

inimii (medicamente antiaritmice de clasă I, cum sunt chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; flecainida, propafenona).

• anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau

bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului, cum sunt verapamilul şi diltiazemul).

• anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum sunt clonidina,

metildopa, moxonodina, rilmenidina. Cu toate acestea, nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente fără recomandarea prealabilă a medicului dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente împreună cu Kardoritm; s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande controale mai frecvente:

• anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau

bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului de tipul dihidropiridinei, cum sunt nifedipina, felodipina şi amlodipina).

• anumite medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii

(medicamente antiaritmice de clasă III, cum este amiodarona).

• beta-blocante cu administrare locală (cum sunt picăturile oftalmice de timolol pentru

tratamentul glaucomului).

• anumite medicamente utilizate în tratamentul unor boli, cum este boala Alzheimer sau

glaucomul (parasimpatomimetice, cum sunt tacrinul sau carbacolul) sau medicamente utilizate în tratamentul afecţiunilor acute ale inimii (simpatomimetice, cum sunt isoprenalina şi dobutamina).

• medicamente antidiabetice, inclusiv insulină.
• medicamente anestezice (de exemplu, utilizate în timpul intervenţiilor chirurgicale).
• digitală, utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace.
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate în tratamentul artritelor,

durerii sau inflamaţiilor (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac).

• orice medicament care poate avea ca efect aşteptat sau neaşteptat scăderea tensiunii

arteriale, cum sunt medicamentele antihipertensive, anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice, cum sunt imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei sau în timpul anesteziei (barbiturice, cum este fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru tratamentul bolilor psihice, în care este pierdut contactul cu realitatea (fenotiazine, cum este levomepromazina).

• meflochină, utilizată pentru prevenirea sau tratamentul malariei.

medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inihibitori de monoaminooxidază (exceptând inhibitorii MAO-B) cum este moclobemida. Sarcina și alăptarea Sarcina Utilizarea Kardoritm în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Kardoritm în timpul sarcinii. Alăptarea Nu se ştie cu exactitate dacă bisoprololul trece în laptele matern. De aceea, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Kardoritm. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Poate fi afectată capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în funcţie de cât de bine toleraţi medicamentul. Vă rugăm să luaţi măsuri speciale de precauţie la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul precum şi în cazul consumului de alcool etilic.

Cum se utilizează

Kardoritm Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici care sunt crescute lent. În toate cazurile, doza trebuie ajustată individual, în funcţie, mai ales, de frecvenţa cardiacă şi de succesul terapeutic. Administraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul. Comprimatul poiate fi divizat în doze egale. Tratamentul cu Kardoritm este recomandat, de obicei, pentru o perioadă îndelungată. Adulţi, inclusiv vârstnici Tratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă: - 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână, - 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână - 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână - 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni - 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni - 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere. Doza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi. Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală La pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <20 ml/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol. Utilizarea la vârstnici La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Utilizarea la copii Nu este recomandată utilizarea Kardoritm la copii. Mod de administrare Luaţi comprimatele filmate cu o cantitate suficientă de apă, cu sau fără alimente. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi comprimatele filmate. Dacă utilizați mai mult Kardoritm decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Kardoritm decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge). Dacă uitați să utilizaţi Kardoritm Dacă ați uitat să luați o doză, luați-o imediat ce v-ați amintit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În mod normal, aceste reacţii adverse sunt de intensitate uşoară până la moderată. Pentru prevenirea reacţiilor adverse severe, adresaţi-vă imediat unui medic dacă o reacţie adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacţii adverse sunt legate de funcţia inimii: - reducerea frecvenţei de bătaie a inimii (poate afecta până la 1 din 10 persoane) - agravarea insuficienţei cardiace (poate afecta până la 1 din 10 persoane) - bătăi lente sau neregulate ale inimii (poate afecta până la 1 din 100 persoane). Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, sau aveţi dificultăţi în respiraţie, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil. Alte reacţii adverse sunt descrise în funcţie de frecvenţa de apariţie: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - oboseală, slăbiciune, ameţeli, durere de cap - senzaţie de răceală sau amorţeli ale mîinilor sau picioarelor - tensiunie arterială mică - probleme intestinale, cum sunt greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - tulburări ale somnului - depresie - ameţeli la ridicarea în picioare - probleme ale respiraţiei la pacienţii cu astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică - slăbiciune musculară, crampe musculare. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): - probleme cu auzul - secreţii nazale crescute, de natură alergică - scăderea lăcrimării (uscăciunea ochilor) - inflamarea ficatului, care poate determina îngălbenirea pielii sau a albului ochilor - rezultate modificate ale anumitor teste ale funcţiei ficatului sau ale nivelului lipidelor din sânge - reacţii alergice, cum sunt mâncărimi, înroşirea pielii, erupţii trecătoare pe piele - afectarea erecţiei - coşmaruri, halucinaţii - leşin. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): - iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită) - căderea părului - apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriasis); erupţie trecătoare, asemănătoare psoriasului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Kardoritm Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după „Valabil pînă la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.