Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Famotidină 20 mg, comprimate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Famotidinum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 20 mg
  • Cod ATC: A02BA03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 11,34 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-176 din 17.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Boala de reflux gastro-esofagian, Ulcer gastric și duodenal, tratament episodic . Suma fixă compensată: 0,95 lei / unitate, 19 lei / cutie
  • integral compensat (copii) — Gastrita, ulcerul gastric și duodenal, Boala de reflux gastro-esofagian, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Famotidinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2-histaminergici. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de acid clorhidric scade aciditatea conținutului stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția sucului gastric). Famotidină comprimate se utilizează pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: - ulcer în prima parte a intestinului subţire ataşat la stomac (ulcer duodenal); - ulcer benign al stomacului (ulcer gastric); - boala de reflux gastro-esofagian - când acidul din stomac şi alimentele din stomac revin (reflux) în esofag; - alte boli asociate cu supraproducţia de acid gastric (de exemplu, sindromul Zollinger-Ellison); - prevenirea recidivei ulcerelor; - în cazul anesteziei generale, pentru a preveni aspirarea acidului gastric (sindromul Mendelson).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizați Famotidină Nu utilizați Famotidină: - dacă sunteţi alergic la famotidină, la alţi antagoniști ai receptorilor H2-histaminici sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ameliorarea durerii în timpul tratamentului cu acest medicament nu exclude posibilitatea unei boli gastrice sau esofagiene maligne. Astfel, înainte de inițierea tratamentului se recomandă efectuarea testelor relevante pentru a exclude astfel de boli. Dacă aveți sau ați avut boli de rinichi, este posibil să aveți nevoie de doze mai mici de medicament. În caz de insuficienţă hepatică Famotidină trebuie utilizat cu prudenţă, la o doză redusă. Dacă utilizați medicamentul pentru o perioadă îndelungată de timp și în doze mari, medicul dumneavoastră va verifica periodic analizele de sânge şi a funcţiei hepatice. Dacă aveți un ulcer gastrointestinal cu evoluție îndelungată trebuie să evitați întreruperea bruscă a tratamentului după ameliorarea simptomelor. Copii și adolescenți Datele privind siguranța și eficacitatea famotidinei la copii sunt limitate. Decizia de a iniția tratamentul la copii trebuie luată de către un specialist. Famotidină împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Absorbţia famotidinei poate fi redusă de medicamente care contracarează sau neutralizează aciditatea gastrică (antiacide), ceea ce poate duce la concentraţii plasmatice mai mici de famotidină. Prin urmare, famotidina trebuie administrată cu 1-2 ore înainte de administrarea unui antiacid. Aciditatea redusă a sucului gastric poate afecta absorbția unor medicamente (de exemplu, ketoconazol, itraconazol). Prin urmare, trebuie să luați Famotidină peste cel puțin două ore după utilizarea acestora. În cazul administrării concomitente cu atazanavir (un medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV) absorbţia poate fi redusă. Administrarea de probenicid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei cronice și a artritei) poate reduce excreţia de famotidină, prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă de Famotidină şi probenicid. Utilizarea concomitentă cu sucralfat (medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea ulcerelor duodenale) trebuie evitată în termen de două ore de la administrarea famotidinei. Famotidina poate reduce efectul posaconazolului sub formă de suspensie orală (un medicament buvabil pentru prevenirea și tratarea unor infecții fungice). Famotidina poate reduce efectul dasatinibului, erlotinibului, gefitinibului, pazopanibului (medicamente utilizate pentru tratarea cancerului). Famotidină împreună cu alimente, băuturi şi alcool Ingestia de alimente nu influenţează absorbţia famotidinei. Famotidină comprimate trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu un pahar de apă. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu se recomandă utilizarea de Famotidină în timpul sarcinii. Femeile gravide pot lua Famotidină doar la recomandarea medicului, dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Alăptarea Famotidina se elimină în laptele matern. Mamele care alăptează ar trebui să înceteze să administreze Famotidină sau să întrerupă alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Unii pacienți au prezentat reacții adverse, cum ar fi amețeli și dureri de cap pe parcursul tratamentului cu famotidină. Se recomandă evitarea conducerii vehiculelor, folosirii utilajelor sau efectuarea altor activități care necesită vigilență, în prezența acestor simptome. Famotidină conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu se recomandă utilizarea de Famotidină în timpul sarcinii. Femeile gravide pot lua Famotidină doar la recomandarea medicului, dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Alăptarea
Famotidina se elimină în laptele matern. Mamele care alăptează ar trebui să înceteze să administreze Famotidină sau să întrerupă alăptarea.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Famotidină Utilizaţi întotdeauna Famotidină exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Famotidină comprimate trebuie luat în doza, în modul şi perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră. Ulcer duodenal Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara înainte de culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa). Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni, în funcţie de vindecarea ulcerului. Ulcer gastric benign Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi seara înainte de culcare, timp de 4-8 săptămâni. Profilaxia recidivelor ulceroase Pentru a evita repetarea ulceraţiei doza recomandată este de 20 mg o dată pe zi seara înainte de culcare. Sindromul Zollinger-Ellison Doza iniţială este de obicei de 20 mg la fiecare 6 ore la pacienţii fără terapie antisecretorie anterior, iar apoi dozajul trebuie individualizat în funcţie de starea pacientului. Pacienţii care au fost trataţi cu un alt antagonist al H2-receptorilor pot fi trecuţi direct la Famotidină la o doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg la fiecare 6 ore. Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Boala de reflux gastro-esofagian (când acidul şi alimente revin din stomac) 20 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara) timp de 6-12 săptămâni. În cazul în care boala de reflux gastro-esofagian este asociată cu inflamarea esofagului (esofagită), doza recomandată de Famotidină este de 20-40 mg timp de 12 săptămâni. În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie 40 mg seara înainte de intervenţia chirurgicală sau în dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale. Grupe speciale de pacienți Doze pentru pacienţii cu probleme renale Famotidina se excretă în principal prin rinichi, prin urmare, în caz de probleme renale, medicul dumneavoastră va prescrie doza adecvată pentru dumneavoastră. Utilizarea la copii Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la copii, prin urmare, Famotidină comprimate nu trebuie administrat la copii. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă. Mod de utilizare Comprimatele se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de consumul de alimente. Dacă utilizați mai mult Famotidină decît trebuie Dacă aţi luat mai multe comprimate decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţiile adverse cauzate de supradozaj sunt similare cu reacţiile adverse întâlnite în practica clinică normală. Tratamentul supradozajului: golirea stomacului (lavaj gastric), tratament simptomatic şi de susţinere, sub supraveghere medicală. Dacă uitaţi să utilizați Famotidină Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă se apropie ora la care trebuie să luaţi următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Famotidină Nu întrerupeţi tratamentul cu Famotidină decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă indică acest lucru. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Famotidină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - dureri de cap, ameţeli; - diaree, constipaţie. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) - pierderea poftei de mâncare, schimbarea gustului; - dureri stomacale ușoare, gură uscată, greaţă, vărsături, exces de gaze intestinale; - erupţii cutanate, prurit, urticarie; - oboseală. Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) - modificări ale testelor de sânge (scăderea numărului de leucocite, trombocite, neutrofile); - reacţie de hipersensibilitate (umflarea pleoapelor, buzelor, ochilor sau mâinilor (angioedem), reacții de hipersensibilitate severă (anafilaxie), bronhospasm); - anxietate, confuzie, depresie, halucinaţii, agitaţie, insomnie, dorința sexuală redusă, somnolență, convulsii, amorţeală, dezorientare; - bătăi de inima neregulate sau lente (aritmie) (observate numai în timpul administrării intravenoase); - bronhospasm, pneumonie; - hepatită, icter, modificări ale testele enzimelor hepatice; - piele uscată, acnee, căderea părului, boli grave cu vezicule ale pielii, gurii; - dureri musculare și articulare, crampe musculare; - impotenţă; - febră uşoară, senzaţie de apăsare în piept. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov..md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Famotidină A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “Exp.:” Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Famotidină Substanţa activă este famotidină. Un comprimat conţine famotidină 20 mg sau 40 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, dibehenat de glicerol, talc, acid stearic. Cum arată Famotidină şi conţinutul ambalajului Comprimate neacoperite, cu suprafaţă plană, aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu diviziune diametrală unilaterală, margini teșite pe ambele părți, diametrul 9 mm, de culoare albă sau alb-gălbuie, fără miros, cu gust amar. Famotidină 20 mg comprimate Câte 10 sau 14 comprimate în blister din folie PVC sudată cu folia de aluminiu. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie individuală de carton. Famotidină 40 mg comprimate Câte 10 sau 14 comprimate în blister din folie PVC sudată cu folia de aluminiu. Câte 1 blister împreună cu prospectul pentru pacient în cutie individuală de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare ÎCS EUROFARMACO SA, șos. Chișinău-Hîncești, 10, MD-6826, r-nul Ialoveni, Republica Moldova, tel./fax: (+373) 26 87 60 63 Fabricantul ÎCS EUROFARMACO SA, șos. Chișinău-Hîncești, 10, MD-6826, r-nul Ialoveni, Republica Moldova Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2023 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Famotidină 20 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Da, Famotidină 20 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Famotidină 20 mg, comprimate?

Substanța activă din Famotidină 20 mg, comprimate este FAMOTIDINUM.

Sub ce forma se prezinta Famotidină 20 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 20 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.