Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Difosfocin şi pentru ce se utilizează Difosfocin aparține clasei farmacoterapeutice de substanțepsihostimulante şi nootrope. Se recomandă în terapia de susţinere în sindromul parkinsonian;
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţiDifosfocin Difosfocin nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la excipienţii medicamentului. Atenţionări şi precauţii Pentru indicaţiile terapeutice enumerate produsul se administrează doar în cadrul tratamentului complex şi nu substituie alte măsuri terapeutice recomandate. În caz de administrare intravenoasă se va administra foarte lent. Difosfocinîmpreună cu alte medicamente Exercită activități sinergice cu L-Dopa (permițând reducerea dozei) în boala Parkinson. Citilcolina poate fi administrată concomitent cu preparatele hemostatice, cu cele care micşorează tensiunea intracraniană şi cu lichide perfuzabile Fertilitate, sarcinăşi alăptarea Administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va efectua numai dacă este absolut necesar, după consultarea medicului şi sub supravegherea directă a acestuia. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Difosfocin Luaţi întotdeauna Difosfocinexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Modul de administrare Soluţie pentru injectare intramusculară şi intravenoasă. Doze Doza recomandată este de pînă la 1000 mg/zi, administrată în una sau câteva prize, prin injectare intravenoasă lentă (timp de 5 min) sau perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe min). În sindromul parkinsonian se recomandă doza de 500-1000 mg/zi, prin administrare intramusculară sau intravenoasă în jet sau intravenos prin perfuzie. Durata curei de tratament recomandabilă constituie 3-4 săptămâni. Dacă utilizaţi mai multDifosfocindecât trebuie Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Reacţii adverse asociate cu administrarea medicamentului nu au fost raportate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail:[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Difosfocin A se păstra la temperaturi sub 25 oC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul um să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţineDifosfocin Substanţa activă este citicolina. Difosficin 500 mg/4 ml soluţie injectabilă Fiecare fiolă conține: Substanța activă: citicolină (citidindifosfocolina) 500 mg Difosficin 1000 mg/4 ml soluţie injectabilă
Fiecare fiolă conține: Substanța activă: citicolină (citidindifosfocolina) 1000 mg Celelalte componente sunt:apă pentru injecţii, hidroxid de sodiu. Cum arată Difosfocin şi conţinutul ambalajului Soluţie injectabilă 500 mg/4 ml în fiole. Câte 5 fiole împreună cu prospectul în cutie de carton. Soluţie injectabilă 1000 mg/4 ml în fiole. Câte 3 fiole împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Aesculapius Farmaceutici S.r.l., Italia Via Cefalonia, 70 – 25124 Brescia Fabricantul MITIM S.r.l ., Italia Via Cacciamali, 34 – 36 – 38 – 25125 Brescia S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico, Italia Via G. Mazzini, 9 24069 Cenate Sotto (BG) Acest prospect a fost revizuit în iulie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.