Ce este și pentru ce se utilizează
Cartan conţine levocarnitină, care este un tip de proteină. Se utilizează în tratamentul deficienţei primare şi secundare de carnitină la adulţi, copii, sugari și nou-născuţi. De asemenea poate fi utilizat în caz de deficienţă secundară a carnitinei la pacienţii hemodializaţi. Deficiența de carnitină apare atunci cînd în organism este un deficit de levocarnitină. Cartan suplinește deficitul de levocarnitină, jucînd un rol semnificativ în producerea şi transportul energiei celulare. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cartan Nu utilizaţi Cartan: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levocarnitină sau la oricare dintre celelalte componentele acestui medicament (vezi pct. 6). Atenţionări şi precauţii Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Cartan dacă: – aveţi probleme severe ale funcţiei renale (insuficienţă renală, faza terminală a bolii renale care necesită dializă) – sunteţi diabetic şi utilizaţi insulină sau alte hipoglicemiante orale – administrați medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina sau orice alte medicamente ce reduc coagulabilitatea sângelui. Dacă cele menționate mai sus se referă la dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Cartan împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră luați medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina sau orice alte medicamente ce reduc coagulabilitatea sângelui. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande cît de des să testați coagulabilitatea sângelui. Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Informaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie sau nu să continuați să luați medicamentul. Dacă doriți să alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cartan nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cartan Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, el va calcula cu atenție doza de Cartan care trebuie să vi se administreze, aceasta poate varia în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament. Pe parcursul tratamentului medicul poate să vă recomande monitorizarea nivelului medicamentului în plasmă şi urină. Mod de administrare Cartan se administrează intravenos lent timp de 2-3 minute. Deficienţa primară de carnitină Doza uzuală recomandată este de 100 mg/kg/zi, divizată în 3-4 prize. Deficienţa secundară de carnitinei la pacienţii hemodializați (dializa sângelui) O doză de 20 mg/kg/zi se administrează intravenos la sfârşitul fiecărei şedinţe de dializă (la efectuarea de 3 şedinţe pe săptămână). Tratamentul trebuie să dureze cel puțin trei luni, ceea ce reprezintă timpul necesar pentru a restabili valorile normale ale carnitinei libere în țesutul muscular. Dacă se observă un beneficiu semnificativ după un prim ciclu de tratament, poate fi utilizată o terapie continuă cu Cartan soluție orală 1 g zilnic. În ziua dializei, Cartan soluție orală trebuie luat la sfârșitul ședinței de dializă. Dacă luaţi mai mult Cartan decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă ați utilizat mai mult Cartan decât v-a fost recomandat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
posibile Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse cu frecvență necunoscută – Mirosul specific provocat de consumul de medicamente. Medicul poate să reducă doza preparatului pentru a diminua sau elimina mirosul specific al organismului. – De asemenea, pentru persoanele care iau medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina, testele pot arăta că durata de coagulare este mai îndelungată. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
Cartan – A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. – Nu utilizaţi Cartan după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare este considerată ultima zi a lunii respective. – A se păstra la temperaturi sub 25 °C. – A se păstra în ambalajul original pentru a proteja de lumină. – Dacă medicamentul își schimbă culoarea sau prezintă alte semne de deteriorare, consultați farmacistul care vă va spune ce trebuie să faceți. – Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Cartan – substanța activă este levocarnitina, 1 ml soluție conține levocarnitină 200 mg. – celelalate componente sunt: acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului, apă pentru injecţii. Cum arată Cartan şi conţinutul ambalajului: Soluţie injectabilă transparentă, incoloră sau de culoare galben pală. Câte 5 ml în fiole de sticlă de culoare caramel. Câte 5 fiole împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare DEMO S.A. Pharmaceutical Industry ,Grecia 21st km National Road Athens – Lamia 145 68 Atena Tel.+3021081616802 fax. .+302108161587 Fabricantul DEMO S.A. Pharmaceutical Industry ,Grecia 21st km National Road Athens – Lamia 145 68 Atena Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2018 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/