Carditon 1 g/10 ml, soluţie orală

Ce este și pentru ce se utilizează

Carditon conţine levocarnitină, care este un tip de proteină. Se utilizează în tratamentul deficienţei primare şi secundare de levocarnitină la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Carditon suplinește deficitul de levocarnitină, având un rol semnificativ în procesele de sinteză și transportare a energiei în celule. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Carditon Nu utilizaţi Carditon: dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la levocarnitină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă: – sunteţi diabetic şi utilizaţi insulină sau alte hipoglicemiante orale; – aveţi probleme severe cu rinichii (insuficienţă renală, faza terminală a bolii renale care necesită dializă). Carditon împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luați medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina sau orice alte medicamente, ce reduc coagulabilitatea sângelui. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande cât de frecvent să testați coagulabilitatea sângelui. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie sau nu să continuați să luați medicamentul. Dacă doriți să alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Levocarnitina nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Carditon conține metilhidroxibenzoat de sodiu (E219) și propilhidroxibenzoat de sodiu (E217). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”

Cum se utilizează

Carditon Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul va calcula cu atenție doza de Carditon care trebuie să o luați, aceasta poate varia în funcție de specificul și gravitatea bolii. Pe parcursul tratamentului medicul poate să vă recomande monitorizarea nivelului medicamentului în plasmă şi urină. Deficienţa primară şi secundară de levocarnitină Pentru utilizarea permanentă (îndelungată) se recomandă doze de 100-200 mg/kg/zi, divizate în 2-4 prize, în stări mai puțin grave medicul poate să vă indice doze mai mici. Dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează, medicul poate să crească dozele pentru un scurt timp. În tulburări metabolice acute pot fi necesare doze mai mari, până la 400 mg/kg/zi sau în acest caz poate fi necesară administrarea intravenoasă. Tratamentul de întreținere la efectuarea hemodializei Tratamentul deficitului de carnitină ca urmare e efectuării hemodializei de preferință se va iniția cu administrarea intravenoasă. Doza orală de întreținere a medicamentului în caz de hemodializă este de 1 g pe zi. În ziua dializei, medicamentul trebuie administrat la sfârșitul ședinței de dializă. Mod de administrare: Administrare orală. Înainte de administrare, conținutul flaconului cu soluție orală trebuie dizolvat într-un pahar cu apă sau suc de fructe. Dacă utilizaţi mai mult Carditon decât trebuie Dacă utilizaţi mai mult Carditon decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Carditon Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Carditon Nu întrerupeți tratamentul, chiar dacă vă simțiți mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi): – vomă, greață, diaree, dureri abdominale; – miros specific al corpului; – valori crescute ale raportului normalizat international (INR) la pacienții care au administrat concomitent remedii care previn coagularea sângelui. Au fost raportate tulburări uşoare de tip miastenic (slăbiciune musculară) la pacienţii cu valori crescute ale ureei în sânge. Au fost descrise cazuri de convulsii la pacienți cu sau fără antecedente de convulsii, tratați cu levocarnitină pe cale orală sau intravenoasă. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Carditon A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului