Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Cu rețetă

Amoxicilină cu acid clavulanic este utilizată la adulţi şi copii pentru a preveni infecţiile asociate procedurilor chirurgicale. 2.

  • Substanța activă (DCI): Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
  • Concentrație: 1000 mg/200 mg
  • Cod ATC: J01CR02
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 195,98 lei / cutie N10 · ordin Nr. Rg04-273 din 16.09.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Bronsita acuta/cronica, Pneumonie Ulcerul gastric acut/cronic Ulcerul duodenal acut/cronic Nefrita tubulo - interstitiala acuta, tratament episodic . Suma fixă compensată: 11,32 lei / unitate, 113,2 lei / cutie
  • parțial compensat (adulți) — Bronsita acuta/cronica, Pneumonie Ulcerul gastric acut/cronic Ulcerul duodenal acut/cronic Nefrita tubulo - interstitiala acuta, tratament episodic . Suma fixă compensată: 11,32 lei / unitate, 113,2 lei / cutie
  • parțial compensat (adulți) — Bronsita acuta/cronica,Pneumonie Boala pulmonara obstructiva cronica cu episoade acute Nefrita tubulo - interstitiala, neprecizata ca acuta sau cronica, tratament episodic . Suma fixă compensată: 26,41 lei / unitate, 264,1 lei / cutie
  • integral compensat (copii) — Bronșita acută și cronică, Pneumonie,Sinusita, Otita,Nefrita, Cistita, Artrita, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Amoxicilină cu acid clavulanic este un antibiotic. Amoxicilină cu acid clavulanic omoară bacteriile care cauzează unele infecţii. Acesta conţine două medicamente diferite numite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”şi uneori poate fi inactivată. Acidul clavulanic, celălalt component al Amoxicilină cu acid clavulanic face ca acest lucru să nu se întâmple. Amoxicilină cu acid clavulanic este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii, adolescenți şi adulţi: – infecţii severe ale urechilor, nasului şi gâtului – infecţii ale tractului respirator – infecţii ale tractului urinar – infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare – infecţii osoase şi articulare – infecţii intraabdominale – infecţii ale organelor genitale la femei. Amoxicilină cu acid clavulanic este utilizată la adulţi şi copii pentru a preveni infecţiile asociate procedurilor chirurgicale. 2. ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA AMOXICILINĂ CU ACID CLAVULANIC Nu trebuie să vi se administreze Amoxicilină cu acid clavulanic • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelalte componente din acest medicament (enumerate la pct. 6); • dacă aţi avut vreodată vreo reacţie alergică severă (sau o reacţie de hipersensibilitate severă) la orice alt antibiotic. Această reacţie poate include o erupţie pe piele sau umflături ale feţei sau ale gâtului; • dacă aţi avut vreodată afecţiuni hepatice sau icter (îngălbenirea pielii) în timpul vreunui tratament cu antibiotic. Nu utilizaţi Amoxicilină cu acid clavulanic dacă vreuna din situaţiile de mai sus se aplică dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Amoxicilină cu acid clavulanic. Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament: • dacă aveţi mononucleoză infecţioasă (febră, gât iritat, ganglioni limfatici inflamaţi şi stare de oboseală extremă) • dacă urmaţi tratament pentru afecţiuni hepatice sau renale • dacă nu urinaţi în mod regulat. Dacă nu sunteţi sigur că vreuna din situaţiile de mai sus se aplică dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Amoxicilină cu acid clavulanic. Există situaţii când medicul poate investiga tipul de bacterie care cauzează infecţia de care suferiţi. În funcţie de rezultatul obţinut, medicul vă poate recomanda altă formă de amoxicilină/acid clavulanic sau un alt medicament. Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent Amoxicilină cu acid clavulanic poate agrava unele dintre afecţiunile existente sau poate determina

Reacții adverse posibile

grave. Acestea pot fi: reacţii alergice, convulsii (crize convulsive) şi inflamaţia intestinului gros. În timpul tratamentului cu Amoxicilină cu acid clavulanic, pentru a reduce riscul acestor reacţii adverse, trebuie să urmăriţi dacă apar o serie de simptome (vezi pct. 4). Analize de sânge şi de urină Dacă faceţi analize de sânge (de exemplu analize ale formulei globulelor roşii ale sângelui sau analize ale funcţiilor ficatului) sau analize de urină (de exemplu glucoza urinară), anunţaţi medicul sau asistenta medicală că sunteţi sub tratament cu Amoxicilină cu acid clavulanic, deoarece acest medicament poate influenţa rezultatele acestor teste. Amoxicilină cu acid clavulanic împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante. Dacă utilizaţi alopurinol (un medicament utilizat în gută) împreună cu Amoxicilină cu acid clavulanic, creşte riscul apariţiei de reacţii alergice pe piele. Dacă utilizaţi probenecid (un medicament utilizat în gută), medicul poate decide să va ajusteze dozele de Amoxicilină cu acid clavulanic. Dacă împreună cu Amoxicilină cu acid clavulanic utilizaţi medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge (de tipul warfarinei), este necesară realizarea unor teste sanguine suplimentare. Amoxicilină cu acid clavulanic poate influenţa modul de acţiune al metotrexatului (medicament utilizat în tratamentul cancerului sau a afecţiunile reumatismale). Amoxicilină cu acid clavulanic poate afecta modul în care micofenolatul de mofetil (un medicament utilizat pentru a preveni respingerea de organe noi la pacienţii cu transplant) funcționează. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Amoxicilină cu acid clavulanic poate provoca reacţii adverse, iar simptomele vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine. Amoxicilină cu acid clavulanic conține sodiu și potasiu Amoxicilină cu acid clavulanic 500 mg/100 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conține sodiu 32 mg (1,37 mmol) per flacon și potasiu 19,65 mg (0,5 mmol) per flacon. Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conține sodiu 63 mg (2,74 mmol) per flacon și potasiu 39,3 mg (1,0 mmol) per flacon. A se lua în considerare în cazul pacienţilor cu funcţie renală scăzută sau cu dietă controlată în ceea ce priveşte sodiul și potasiul

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

AMOXICILINĂ CU ACID CLAVULANIC Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către o persoană calificată. Dozele uzuale sunt: La adulţi, copii și adolescenți cu greutatea peste 40 kg:

Doza standard1000 mg/200 mg la fiecare 8 ore.
Dozele necesare tratării infecției în timpul și după operație1000 mg/200 mg înaintea operației, când vi se administrează anestezicul. Dozele pot fi diferite în funcție de tipul operației. Medicul poate să repete o doză, dacă operația durează mai mult de 1 oră.

La copii cu greutatea mai mică de 40 kg: • Toate dozele se vor administra în funcţie de greutatea corporală a copilului

Copii cu vârsta de cel puțin 3 luni25 mg/5 mg/kg la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta mai mică de 3 luni sau cu greutate mai mică de 4 kg25 mg/5 mg/kg la fiecare 12 ore.

Pacienţi cu afecţiuni renale şi hepatice: Dacă aveţi afecţiuni renale medicul vă poate modifica dozele. Dacă aveţi afecţiuni hepatice medicul vă poate recomanda efectuarea mai frecventă a unor teste sanguine pentru a verifica modul în care vă funcţionează ficatul. Cum vi se va administra Amoxicilină cu acid clavulanic Amoxicilină cu acid clavulanic vi se va administra sub formă de injecţie intravenoasă sau în perfuzie. Asiguraţi-vă că beţi suficiente lichide în timpul tratamentului cu Amoxicilină cu acid clavulanic. Nu vi se va administra Amoxicilină cu acid clavulanic mai mult de 2 săptămâni, fără ca un medic să vă controleze tratamentul. Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Amoxicilină cu acid clavulanic Este puţin probabil ca acest lucru să se întâmple, dar dacă dumneavoastră consideraţi că vi s-a administrat prea multă Amoxicilină cu acid clavulanic, anunţaţi medicul, farmacistul sau asistentul medical. Pot să apară manifestări la nivelul stomacului (greaţă, vărsături sau diaree) sau convulsii. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Amoxicilină cu acid clavulanic poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent: Reacţii alergice: – erupţie pe piele; – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită) care se poate manifesta prin pete roşii la nivelul pielii, dar care pot afecta şi alte părţi ale corpului; – febră, dureri articulare, umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, de la subraţ sau de la nivel inghinal; – umflături, uneori la nivelul feţei sau a gurii (angioedem), care pot determina dificultăţi de respiraţie; – colaps, – durere în piept în contextul reacțiilor alergice, care poate fi un simptom al infarctului cardiac declanșat de alergie (sindrom Kounis). Anunţaţi imediat medicul dacă observaţi oricare dintre aceste simptome. Opriţi administrarea de Amoxicilină cu acid clavulanic. Inflamarea intestinului gros Inflamarea intestinului gros determină diaree apoasă, de obicei cu sânge şi mucus, durere abdominală şi/sau febră. Inflamația acută a pancreasului (pancreatită acută) Dacă aveți dureri severe și continue în zona stomacului, acesta ar putea fi un semn de pancreatită acută. Sindromul de enterocolită indusă de medicamente (SEIM) SEIM a fost raportat în principal la copiii cărora li se administrează amoxicilină/acid clavulanic. Este un anumit tip de reacție alergică care are ca simptom principal vărsăturile repetitive (1-4 ore după administrare). Alte simptome pot include dureri abdominale, letargie (stare de inactivitate totală), diaree și tensiune arterială mică. Anunţaţi medicul cât mai curând posibil dacă observaţi aceste simptome. Reacţii adverse frecvente (care afectează până la 1 din 10 pacienţi) – suprainfecţie candidozică (candida – o ciupercă ce poate infecta vaginul, gura şi pliurile cutanate); – diaree. Reacţii adverse mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 pacienţi) – erupţie pe piele, mâncărime; – urticarie (erupţie pruriginoasă supradenivelată); – greaţă, mai ales dacă sunt administrate doze mari de Amoxicilină cu acid clavulanic. Dacă Amoxicilină cu acid clavulanic este administrată înainte de masă: – vărsături; – indigestie; – ameţeală; – durere de cap. Reacţii adverse mai puţin frecvente care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge: – creşterea unor substanţe (enzime) produse de ficat. Reacţii adverse rare (care pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi) – erupţii pe piele, care pot forma vezicule şi care arăta ca nişte mici ţinte (pete închise la culoare în centru înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii – eritem polimorf). Dacă observaţi aceste simptome, anunţaţi de urgenţă medicul. – umflături şi roşeaţă pe traiectul venei care poate deveni foarte dureroasă la atingere. Reacţii adverse rare care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge: – număr redus de celule implicate în coagularea sângelui; – număr redus al celulelor albe sanguine. Cu frecvenţă necunoscută Frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile – reacţii alergice (vezi mai sus) – inflamarea intestinului gros (vezi mai sus) – inflamaţie a membranelor care înconjoară creierul și măduva spinării (meningită aseptică) – reacţii adverse grave ale pielii: – erupţie generalizată cu vezicule şi exfolierea pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson), precum şi o formă mai severă cu exfolierea generalizată a pielii (mai mult de 30% din suprafaţa corporală – necroliză epidermică toxică) – erupţie generalizată cu piele roşie şi mici vezicule care conţin puroi (dermatită buloasă exfoliativă) – erupţie roşie, solzoasă cu proeminenţe sub piele şi vezicule (pustuloză exantematoasă). simptome asemănătoare gripei cu erupție, febră, ganglioni inflamați și rezultate anormale ale analizelor de sânge [inclusiv număr crescut de leucocite (eozinofilie) și valori serice crescute ale enzimelor hepatice] [reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)]. Anunţaţi medicul imediat dacă observaţi aceste simptome. – erupție cutanată cu vezicule dispuse în cerc, cu crustă centrală sau ca un șir de perle (boala cu IgA liniară) – inflamarea ficatului (hepatită) – icter, determinat de creşterea bilirubinei din sânge (o substanţă produsă de ficat) care vă colorează pielea şi albul ochilor în galben – inflamarea rinichilor – durează mai mult ca sângele să coaguleze – convulsii (mai ales la pacienţii care iau doze mari de Amoxicilină cu acid clavulanic sau care au afecţiuni renale) Reacţii adverse evidenţiate în analizele dumneavoastră de sânge sau de urină: – reducerea severă a numărului celulelor albe din sânge – număr redus de celule roşii din sânge (anemie hemolitică) – cristale în urină, care duc la afecțiuni renale acute. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

AMOXICILINĂ CU ACID CLAVULANIC Data de expirare şi instrucţiunile de păstrare menţionate pe etichetă sunt pentru personalul medical. Medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta vor pregăti medicamentul dumneavoastră. Nu utilizaţi Amoxicilină cu acid clavulanic după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Amoxicilină cu acid clavulanic – Substanţele active sunt: amoxicilină (sub formă de amoxicilină sodică) şi acid clavulanic (sub formă de clavulanat de potasiu). Fiecare flacon cu 600 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine amoxicilină 500 mg (sub formă de amoxicilină sodică) şi acid clavulanic 100 mg (sub formă de clavulanat de potasiu). Fiecare flacon cu 1200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine amoxicilină 1000 mg (sub formă de amoxicilină sodică) şi acid clavulanic 200 mg (sub formă de clavulanat de potasiu). Amoxicilină cu acid clavulanic nu conţine excipienţi. A se vedea, de asemenea informaţii importante despre sodiu şi potasiu în Amoxicilina cu acid clavulanic la punctul 2. Cum arată Amoxicilină cu acid clavulanic şi conţinutul ambalajului Amoxicilină cu acid clavulanic se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă. Amoxicilină cu acid clavulanic este disponibil în cutii cu 10 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd., No.12, Jialian Road, Tanzou Town, Zhongshan, Guandong, P.R.China. Fabricantul Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd., No.12, Jialian Road, Tanzou Town, Zhongshan, Guandong, P.R.China. Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––Următoarele informaţii sunt destinate doar personalului medical: Administrarea: Amoxicilină cu acid clavulanic poate fi administrat fie printr-o injecţie intravenoasă lentă, pe o perioadă de 3-4 minute sau în perfuzie, în 30-40 de minute. Amoxicilină cu acid clavulanic nu este destinat administrării intramusculare. Reconstituire Reconstituirea/diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice. Soluţia trebuie inspectată vizual pentru evidenţierea de particule şi modificări de culoare înainte de administrare. Soluţia poate fi utilizată numai dacă este limpede şi fără particule. Amoxicilină cu acid clavulanic în flacon nu este adecvat pentru utilizare multi-doză. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Prepararea soluţiilor pentru injectare intravenoasă Conţinutul unui flacon a câte 500 mg/100 mg se va dizolva în 10 ml apă pentru injecţii. Conţinutul unui flacon a câte 1000 mg/200 mg se va dizolva în 20 ml apă pentru injecţii. Se administrează intravenos lent timp de 3-4 min. În timpul reconstituirii poate apărea tranzitoriu o coloraţie roz a soluţiei. În final, soluţia reconstituită este incoloră sau uşor gălbuie. Toate soluţiile trebuie agitate energic înainte de a fi injectate. Prepararea soluţiilor pentru perfuzie intravenoasă Un flacon de Amoxicilină cu acid clavulanic nu se utilizează pentru mai multe doze. Reconstituirea soluţiei se va realiza aşa, cum este descris mai sus (vezi Prepararea soluţiei pentru injectare intravenoasă). Imediat la soluţia reconstituită se va adăuga 50 ml (pentru doza de 500 mg/100 mg) sau respectiv 100 ml (pentru doza de 1000 mg/ 200 mg) soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml. Perfuzia se va efectua timp de 30-40 min. Incompatibilităţi Amoxicilină cu acid clavulanic nu va fi amestecată cu produse din sânge, cu alte lichide ce conţin proteine cum ar fi hidrolizatele de proteine sau cu emulsii intravenoase cu lipide. Dacă Amoxicilină cu acid clavulanic este prescrisă în acelaşi timp cu un aminoglicozid, antibioticele nu vor fi amestecate în aceeaşi seringă, sau recipient de perfuzie, deoarece se produce scăderea activităţii aminoglicozidelor în aceste condiţii. Amoxicilină cu acid clavulanic nu trebuie amestecată în perfuzii conținând glucoză, dextran sau bicarbonat.

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă?

Amoxicilină cu acid clavulanic este utilizată la adulţi şi copii pentru a preveni infecţiile asociate procedurilor chirurgicale. 2.

Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă?

Substanța activă din Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM.

Sub ce forma se prezinta Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg/200 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă?

Se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, 1000 mg/200 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.