Amoksiklav® Quicktab® 875 mg/125 mg 875 mg/125 mg, comprimate dispersabile

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Amoksiklav Quicktab şi pentru ce se utilizează Amoksiklav Quicktab este un este un antibiotic şi acţionează ucigând bacteriile care provoacă infecţii. Conține două substanțe active, numite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite „peniciline”, care uneori pot fi ineficiente din cauza beta-lactamazelor produse de unele bacterii. Acidul clavulanic inactivează beta-lactamazele și astfel împiedică amoxicilina să își piardă eficacitatea. Amoksiklav Quicktab este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la adulți și copii: – infecţii ale sinusurilor şi ale urechii medii; – infecţii ale tractului respirator; – infecţii ale tractului urinar; – infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare; – infecţii ale oaselor și articulațiilor.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Amoksiklav Quicktab Nu luați Amoksiklav Quicktab: – dacă sunteți alergic la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la punctul 6; – dacă ați avut vreodată o reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic. Aceasta poate include o erupţie pe piele sau o umflare a feţei sau gâtului; – dacă ați avut vreodată probleme hepatice sau icter (îngălbenirea pielii) când ați luat un antibiotic. Nu administraţi Amoksiklav Quicktab dacă oricare dintre situațiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Amoksiklav Quicktab.

Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament dacă: – aveți mononucleoză infecţioasă; – urmați tratament pentru probleme hepatice sau renale; – nu urinați regulat (reducerea cantității de urină). Dacă nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre situațiile menționate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Amoksiklav Quicktab. În anumite situaţii, medicul dumneavoastră poate efectua investigaţii pentru a determina tipul de bacterie care a provocat infecţia. În funcţie de rezultat, este posibil să vi se indice o altă doză de Amoksiklav Quicktab sau un alt medicament. Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent Amoksiklav Quicktab poate agrava unele dintre afecţiunile existente sau poate determina reacţii adverse grave. Acestea includ reacţii alergice, convulsii (crize convulsive) şi inflamaţia intestinului gros. Trebuie să fiţi atent la anumite simptome în timp ce luaţi Amoksiklav Quicktab, pentru a reduce riscul oricăror probleme. Vezi “Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent” la punctul 4. Analize de sânge şi de urină Dacă faceţi analize de sânge (de exemplu, analize ale formulei globulelor roşii ale sângelui sau analize ale funcţiei ficatului) sau analize de urină (de exemplu, pentru determinarea nivelului glucozei), anunţaţi medicul sau asistenta medicală că urmați un tratament cu Amoksiklav Quicktab, deoarece acest medicament poate influenţa rezultatele acestor teste. Amoksiklav Quicktab împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă administrați, ați administrat recent sau s-ar putea să administrați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care administrați alopurinol (utilizat pentru gută), concomitent cu Amoksiklav Quicktab, va creşte probabilitatea de a avea o reacţie alergică pe piele. În cazul în care administrați probenecid (utilizat pentru gută), medicul dumneavoastră poate decide ajustarea dozei dumneavoastră de Amoksiklav Quicktab. Dacă administrați concomitent cu Amoksiklav Quicktab medicamente care împiedică formarea de cheaguri de sânge (cum ar fi warfarina), atunci vor fi necesare analize de sânge suplimentare. Amoksiklav Quicktab poate afecta modul în care funcţionează metotrexatul (un medicament utilizat pentru a trata cancerul sau afecţiunile reumatice). Dacă se utilizează concomitent Amoksiklav Quicktab și micofenolat de mofetil (un medicament utilizat pentru a preveni respingerea organelor transplantate) se recomandă monitorizarea în timpul asocierii și la scurt timp după tratamentul cu antibiotic. Dacă sunteți un pacient cu transplant și administrați micofenolat de mofetil, spuneți-i acest lucru medicului dumneavoastră. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Amoksiklav Quicktab poate provoca reacţii adverse, iar simptomele vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.

Cum se utilizează

Cum să luați Amoksiklav Quicktab Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi şi copii cu greutatea de 40 kg și peste • Doza uzuală: 1 comprimat de două ori pe zi. • Doza crescută: 1 comprimat de trei ori pe zi. Copii cu greutatea mai mică de 40 kg Copiii cu greutate mai mică de 40 kg trebuie tratați cu Amoksiklav Quicktab numai la recomandarea medicului. Copiii cu vârsta de 6 ani și mai mici sau cu greutatea mai mică de 25 kg trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu suspensie de amoxicilină/acid clavulanic. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor. Pacienţi cu afecțiuni renale şi hepatice • Dacă aveţi probleme renale, medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza de medicament. Medicul dumneavoastră poate alege o altă doză sau un alt medicament. • Dacă aveţi probleme hepatice este posibil să faceţi mai des analize de sânge pentru a vedea cum funcţionează ficatul dumneavoastră. Cum să luați Amoksiklav Quicktab Amoksiklav Quicktab este destinat pentru administrare orală, după dispersarea comprimatului în apă. • Dispersați comprimatul într-o jumătate de pahar cu apă, amestecați bine și beți soluția obținută. Nu luați comprimatul nedispersat. • Luați medicamentul la începutul mesei sau imediat înainte de masă. • Distribuiți dozele la intervale egale în timpul zilei, la o un interval de cel puțin 4 ore între ele. Nu luați 2 doze într-o oră. • Nu luați Amoksiklav Quicktab mai mult de 2 săptămâni. Dacă nu vă simțiți mai bine, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă luați mai mult Amoksiklav Quicktab decât trebuie Dacă luaţi mai mult Amoksiklav Quicktab decât trebuie, semnele pot include deranjament stomacal (greaţă, vărsături sau diaree) sau convulsii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a-l arăta medicului. Dacă uitaţi să luați Amoksiklav Quicktab Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Nu trebuie să luaţi următoarea doză prea curând, ci să aşteptaţi să treacă aproximativ 4 ore înainte de a lua următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Amoksiklav Quicktab

Continuaţi să luaţi Amoksiklav Quicktab până la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Aveți nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Amoksiklav Quicktab poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Afecțiuni la care trebuie să fiţi atent: • reacţii alergice: – erupţie pe piele; – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită) care se poate manifesta prin pete roşii la nivelul pielii, dar care pot afecta şi alte părţi ale corpului; – febră, dureri articulare, umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, de la subraț sau de la nivelul zonei inghinale; – umflături, uneori la nivelul feţei sau a gurii (angioedem), care pot determina dificultăţi de respiraţie; – colaps (insuficiență cardio-vasculară bruscă, posibil cu pierderea conștienței); – durere în piept în contextul reacțiilor alergice, care poate fi un simptom al infarctului cardiac declanșat de alergie (sindrom Kounis). Contactaţi un medic imediat dacă prezentați vreunul dintre aceste simptome. Întrerupeţi administrarea de Amoksiklav Quicktab. Inflamaţia intestinului gros Inflamaţia intestinului gros, care provoacă diaree apoasă, de obicei însoţită de sânge şi mucus, durere de stomac şi/sau febră. Inflamația acută a pancreasului (pancreatită acută) Dacă aveți dureri severe și continue în zona stomacului, acesta ar putea fi un semn de pancreatită acută. Sindromul de enterocolită indusă de medicamente (SEIM) SEIM a fost raportat în principal la copiii cărora li se administrează amoxicilină/acid clavulanic. Este un anumit tip de reacție alergică care are ca simptom principal vărsăturile repetitive (1-4 ore după ingerare). Alte simptome pot include dureri abdominale, letargie (stare de inactivitate totală), diaree și tensiune arterială mică. Contactaţi-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil pentru recomandări în cazul în care prezentaţi aceste simptome. Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): – diaree. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – infecție fungică (candidoză) a pielii și mucoaselor; – greaţă, în special dacă administrați doze mari. În acest caz luaţi Amoksiklav Quicktab înainte de masă;

– vărsături. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – ameţeală; – durere de cap; – indigestie; – erupţie pe piele; – mâncărime; – urticarie (erupţie pruriginoasă supradenivelată). Reacţii adverse mai puţin frecvente care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge: – creşterea valorilor anumitor substanţe (enzime) produse de ficat (AST și/sau ALT). Reacţii adverse rare (care pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – erupţie pe piele, care poate fi veziculară şi care poate arăta ca nişte mici ţinte (pete închise la culoare în centru înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii – eritem polimorf). Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, contactaţi de urgenţă un medic. Reacţii adverse rare care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge: – scăderea numărului de globule albe (leucopenie); – scăderea numărului de plachete sanguine, implicate în procesul de coagulare a sângelui (trombocitopenie); Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): – edem angioneurotic; – anafilaxie; – o afecțiune generală manifestată prin stare generală afectată, creșterea în volum a ganglionilor limfatici, febră, frisoane (sindrom asemănător bolii serului); – inflamația vaselor mici de sânge de natură alergică (vasculită de hipersensibilitate); – inflamația membranei care acoperă creierul (meningită aseptică); – colită asociată antibioterapiei (inclusiv colită pseudomembranoasă și colită hemoragică); – reacții grave ale pielii: • erupţie generalizată cu vezicule şi exfolierea pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson), precum şi o formă mai severă cu exfolierea generalizată a pielii (mai mult de 30% din suprafaţa corporală – necroliză epidermică toxică); • erupţie generalizată cu piele roşie şi mici vezicule care conţin puroi (dermatită buloasă exfoliativă); • erupţie roşie, solzoasă cu proeminenţe sub piele şi vezicule (pustuloză exantematică generalizată acută); • simptome asemănătoare gripei, incluzând erupţie pe piele, febră, inflamarea ganglionilor şi rezultate anormale ale analizelor de sânge (inclusiv un număr crescut de globule albe (eozinofilie) şi enzime hepatice) (Reacţie la medicament asociată cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS); • erupție cutanată cu vezicule dispuse în cerc, cu crustă centrală sau ca un șir de perle (boala cu IgA liniară). Contactaţi imediat un medic dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome. – inflamarea ficatului (hepatită); – icter, determinat de creşterea bilirubinei din sânge (o substanţă produsă de ficat) care vă colorează pielea şi albul ochilor în galben; – inflamația tubilor renali (nefrită interstițială); – activitate motorie exagerată, dar care se remite în timp (hiperactivitate reversibilă);

– convulsii (la persoanele care iau doze mari de Amoksiklav Quicktab sau care au probleme renale); – limbă de culoare neagră cu aspect păros; – dezvoltarea unor infecții cu germeni care nu sunt sensibili la acest antibiotic. Reacţii adverse care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge sau de urină: – scăderea temporară globală a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge (agranulocitoză reversibilă); – scăderea numărului de globule roșii din sânge prin distrugerea lor excesivă (anemie hemolitică); – prelungirea timpului de sângerare și a timpului de protrombină (durează mai mult ca sângele să coaguleze); – apariția cristalelor de săruri minerale în urină care duc la afecțiuni renale acute. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Amoksiklav Quicktab A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.