Vinner-LF 5 mg, comprimate

Ce este și pentru ce se utilizează

Vinner-LF este un medicament ce conține substanța activă numită vinpocetină. Vinpocetina îmbunătăţeşte metabolismul cerebral, stimulează microcirculaţia cerebrală şi relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale. Acestea sunt însoţite de creşterea flexibilităţii eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare şi scăderea vîscozităţii sanguine. Vinner-LF este indicat pentru: - tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale (stări post-accident vascular cerebral, insuficiență circulatorie cerebrală cronică datorată arteriosclerozei cerebrale sau hipertensiunii arteriale, inclusiv insuficiență vertebrobazilară precum și demență vasculară, encefalopatie post-traumatică); - tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei şi retinei; - tratamentul hipoacuziei de tip neurosenzorial, boala Menière și tinitusului idiopatic.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Vinner-LF Nu utilizaţi Vinner-LF: - dacă sunteți hipersensibil (alergic) la vinpocetină sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6; - in timpul sarcinii si alăptarii - la copii Copii și adolescenți 1 Din cauza lipsei datelor privind siguranța utilizării la acest grup de pacienți, Vinner-LF nu se administrează la copii și adolescenți cu vîrsta sub 18 ani. Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Vinner-LF. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În următoarele situații Vinner-LF se va administra după o evaluare medicală individuală: - în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul ECG în cazul sindromului de interval QT prelungit); - dacă se administrează concomitent medicamente ce determină prelungirea intervalului QT. Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Vinner-LF. Vinner-LF împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Vinner-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Vinner-LF. În special spuneți medicului dumneavostră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: - medicamente care acționează la nivelul sistemului nervos central; - antiaritmice (medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac); - anticoagulante (medicamente care previn formarea cheagurilor de sînge); - alfa-metildopa (un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari). Vinner-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool Este recomandat să administrați acest medicament după mese. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămîneţi însărcinată sau dacă alăptaţi. Vinpocetina traversează placenta şi este excretată în laptele matern. Prin urmare administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Vinner-LF 5 mg comprimate conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 2

Cum se utilizează

Vinner-LF Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală este de 1 sau 2 comprimate Vinner-LF de 3 ori pe zi (15-30 mg vinpocetină pe zi). Comprimatele trebuie luate după mese. Durata tratamentului este stabilită de către medic, luînd în considerare caracteristicile bolii, efectul așteptat și toleranța dumneavostră la acest medicament. Pacienți cu tulburări a funcției renale sau hepatice Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afecțiuni ale rinichilor sau ficatului. În cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă luaţi mai mult Vinner-LF decît trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Vinner-LF decît trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Vinner-LF Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să administrați Vinner-LF Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Vinner-LF poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Puteți găsi mai jos efectele secundare grupate în funcție de frecvență pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienti. "Frecvente" efectul secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane. "Mai puțin frecvente" efectul secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane. "Rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane. "Foarte rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 10.000 de personae. 3 Reacții adverse mai puţin frecvente - creșterea nivelului colesterolului în sînge; - dureri de cap; - amețeli; - scăderea tensiunii arteriale; - disconfort abdominal; - uscăciunea gurii; - greață. Reacții adverse rare - scădere a numărului de celule albe din sînge (leucopenie); - scădere a numărului de plachete din sînge (trombocitopenie); - reducerea apetitului alimentar; - anorexie; - diabet zaharat; - insomnie; - tulburări ale somnului; - stare de neliniște; - amețeli; - tulburări ale gustului (disgeuzie); - stupoare; - slăbire a forţei muşchilor de la nivelul braţului, piciorului şi cîteodată de la nivelul feţei, pe o parte a corpului (hemipareză); - somnolență; - amnezie; - edem al discului optic; - creșterea sensibilității la sunete (hiperacuzie); - diminuare a acuitatii auditive (hipoacuzie); - zgomote în urechi (tinitus); - ischemie/infarct miocardic; - angină pectorală; - reducerea frecvenței cardiace; - creșterea frecvenței cardiace; - ritm cardiac anormal; - perceperea bătăilor cardiace; - creșterea tensiunii arteriale; - bufeuri de căldură; - inflamația unei vene asociată cu tromboza (tromboflebită); - durere abdominală; - constipație; - diaree; - indigestie; - vărsături; - eritemul pielii; - transpirație abundentă; - mîncărime; 4 - urticarie; erupții cutanate; slăbiciune generală a organismului; senzație de căldură; creșterea tensiunii arteriale; creșterea nivelului trigliceridelor în sînge; modificări de electrocardiogramă; scădere/creștere a numărului unui anumit tip de celule albe din sînge (eozinofile); modificări ale valorilor enzimelor hepatice. Reacții adverse foarte rare - scăderea nivelului hemoglobinei (anemie); - aglutinarea (agregarea) eritrocitelor; - hipersensibilitate; - stare de euforie; - depresie; - tremor; - convulsii; - înroșirea ochilor (hiperemia consjunctivei); - tulburări ale ritmului cardciac; - tensiune arteriale instabilă; - dificultate la înghițire (disfagie); - stomatită; - dermatită; - disconfort la nivelul cutiei toracice; - scăderea temperaturii corpului (hipotermie); - creștere/scădere a numărului unui anumit tip de celule albe din sînge (leucocite); - scădere a numărului de celule roșii din sînge (eritrocite); - scurtare a timpului de protrombină; - creștere ponderală. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]. Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Vinner-LF A se păstra la loc uscat, ferit de lumină și temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor. 5 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.