Fișă tehnică · Vinner-LF 5 mg, comprimate

Doze şi mod de administrare Incizia de pe comprimate este destinată exclusiv pentru a facilita administrarea unui comprimat (prin ruperea comprimatului în două jumătăți) și nu pentru divizarea comprimatului în două doze. Doza uzuală recomandată este de 5-10 mg de 3 ori pe zi (15-30 mg pe zi). Comprimatele trebuie administrate după mese. Durata tratamentului este determinată de către medic, luînd în considerare caracteristicile bolii, efectul obținut și toleranța la medicament.

La pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice, nu este necesară ajustarea dozelor. Administrarea medicamentului Vinner-LF la copii cu vîrsta sub 18 ani este contraindicată.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Se recomandă precauție în cazul administrării concomitente a vinpocetinei cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, precum și în cazul tratamentului concomitent cu medicamente antiaritmice și anticoagulante. În timpul studiilor clinice, la administrarea concomitentă a vinpocetinei cu beta-blocante, cum ar fi kloranolol și pindolol, precum și la administrarea concomitentă cu clopamidă, glibenclamidă, digoxină, acenocumarol sau hidroclorotiazidă nu s-a detectat nici o interacțiune între aceste medicamente. În cazuri rare, un efect adițional a fost observat la administrarea concomitentă a alfametildopei și vinpocetinei, astfel încît la utilizarea acestei combinații de medicamente este necesar să se efectueze un control regulat al tensiunii arteriale. În cazul în care este necesară administrarea concomitentă a altor medicamente, pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze la medic.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea În timpul sarcinii și perioada de alăptare utilizarea vinpocetinei este contraindicată. Sarcina Vinpocetina traversează bariera placentară, dar în placentă și în sîngele fetal se regăsește în concentrații mai scăzute decît în sîngele matern. Nu au fost observate efecte teratogene sau embriotoxice. În studiile preclinice, administrarea medicamentului în doze mari a determinat, în unele cazuri, sîngerare placentară și avort spontan, în principal ca rezultat al fluxului sanguin placentar crescut. Alăptarea Vinpocetina este excretată în laptele matern. În studiile în care a fost utilizat izotopul radioactiv al vinpocetinei, radioactivitatea laptelui matern a fost de zece ori mai mare decît cea determinată în sîngele matern. Cantitatea de vinpocetină excretată în lapte timp de 1 oră constituie 0,25% din doza 2

de medicament administrată. Deoarece vinpocetina este excretată în laptele matern, iar date cu privire la efectele acțiunii asupra nou-născutului nu sunt disponibile, utilizarea vinpocetinei este contraindicată în timpul alăptării.