MD

Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală

Cu rețetă

Urofos se utilizează pentru: - tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină; - profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.

  • Substanța activă (DCI): Fosfomycinum
  • Forma farmaceutică: granule pentru soluţie orală
  • Concentrație: 3 g
  • Cod ATC: J01XX01
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 37,44 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-12 din 23.01.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Fosfomycinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții. Urofos se utilizează pentru: - tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină; - profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Urofos Nu utilizaţi Urofos: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct.6); - dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă; - dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.

    Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină. În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat. Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. În cazul diareei severe, 1

      persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil. Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar poate fi determinate de inflamația anterioară. Copii și adolescenți Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. Urofos împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar. Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos. Urofos cu alimente, băuturi şi alcool Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa). Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării medicamentului. Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Urofos conţine zaharoză. 1 plic de Urofos conține 2,173 g zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

      Sarcina și alăptarea

      Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării medicamentului. Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.

      Text oficial (AMDM).

      Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

      Cum se utilizează

      Urofos Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. 2 Doze Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g. Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare. Mod de administrare Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Medicamentul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare. Grupe speciale de pacienţi Copii Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate. Vârstnici Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți. Insuficienţă renală Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă utilizaţi mai mult Urofos decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. Dacă uitaţi să utilizaţi Urofos Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi. Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

      Reacții adverse posibile

      Ca şi alte medicamentele, Urofos poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:

        reacţii anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;

          o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);

            umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);

              diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta 3 poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă). Alte reacţii adverse posibile: Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)

                inflamația vaginului și a vulvei;

                  dureri de cap, amețeli;

                    diaree, grețuri, indigestie, dureri abdominale. Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)

                      vomă;

                        erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime. Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)

                          suprainfecții, provocate de bacterii rezistente. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

                            reacții alergice (de hipersensibilitate). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

                            Cum se păstrează

                            Urofos A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

                            Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

                            şi alte informaţii Ce conţine Urofos Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g). Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică. Cum arată Urofos şi conţinutul ambalajului: Urofos se prezintă sub formă de pulbere granulată de culoare albă, cu aromă caracteristică de mandarine. Urofos este disponibil în cutii cu 1 plic din hârtie cu folie din LDPE/Al/LDPE a câte 8 g pulbere pentru soluție orală. 4 Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare GM Pharmaceuticals Ltd., Rustavi Highway 52, Tbilisi, 0114, Georgia. Fabricantul World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ş. 15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No 50, Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turcia. Acest prospect a fost revizuit în august 2024. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 5

                            Întrebări frecvente

                            Pentru ce se foloseste Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală?

                            Urofos se utilizează pentru: - tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină; - profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.

                            Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală se elibereaza cu reteta?

                            Da, Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

                            Care este substanta activa din Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală?

                            Substanța activă din Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală este FOSFOMYCINUM.

                            Sub ce forma se prezinta Urofos 3 g, granule pentru soluţie orală?

                            Se prezintă sub formă de granule pentru soluţie orală, 3 g.

                            Text oficial (AMDM).

                            💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
                            Asistent farmacii.info ×
                            Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.