Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule

Cu rețetă

Metromicon-Neo este indicat în tratamentul vulvo-vaginitelor candidozice, vaginozei bacteriane, vaginitei trichomonazice și infecțiilor vaginale mixte.

  • Substanța activă (DCI): Metronidazolum + Miconazolum
  • Forma farmaceutică: ovule
  • Concentrație: 500 mg/100 mg
  • Cod ATC: G01AF20
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 125,00 lei / cutie N7x2 · ordin Nr. Rg04-000342 din 31.10.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Metronidazolum + Miconazolum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Metromicon-Neo şi pentru ce se utilizează Metromicon-Neo face parte din grupa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice ginecologice. Este un medicament combinat cu acțiune antifungică, antibacteriană și antitrichomonazică. Conține două substanțe active – metronidazol și nitrat de miconazol. Metromicon-Neo este indicat în tratamentul vulvo-vaginitelor candidozice, vaginozei bacteriane, vaginitei trichomonazice și infecțiilor vaginale mixte.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Metromicon-Neo Nu utilizaţi Metromicon-Neo dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la metronidazol, nitrat de miconazol, la alte medicamente din clasa imidazolilor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă sunteți în I trimestru de sarcină; dacă aveţi porfirie (o tulburare genetică rară de sânge, care se manifestă prin leziuni cutanate şi sensibilitate deosebită la radiaţiile solare); dacă aveţi epilepsie; dacă aveţi tulburări severe a funcţiei hepatice; copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Nu trebuie să consumati alcool în timpul tratamentului şi cel puţin 3 zile după terminarea cursului de tratament, deoarece este posibilă dezvoltarea reacţiilor de tip disulfiram (greaţă, vărsături, dureri de cap, înroșirea feței, creşterea sau scăderea tensiunii arteriale, etc.). În timpul tratamentului cu Metromicon-Neo şi în termen de 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Metromicon-Neo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Se recomandă prudenţă în administrarea acestui medicament dacă aveţi tulburări sanguine, afecţiuni ale sistemului nervos central şi periferic. În caz de tratament în doze mari și pe termen lung este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă apare slăbiciune, durere, parestezie, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor (simptome de neuropatie periferică) şi convulsii. În aceste cazuri opriți administrarea medicamentului şi adresați-vă imediat medicului. Nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada menstruală. Metromicon-Neo nu se utilizează la virgine şi fetițe care nu au atins maturitatea sexuală. Utilizarea acestor ovule concomitent cu prezervative sau diafragme poate creşte riscul de ruptură a acestor dispozitive contraceptive. Utilizaţi alte măsuri contraceptive în timpul tratamentului. Nu utilizaţi alte produse vaginale (de exemplu, tampoane, spălături şi produse care nimicesc sperma (spermicide)) în timpul tratamentului. Partenerii sexuali ai pacientelor cu vaginite cauzate de Trichomonas vaginalis trebuie trataţi în acelaşi timp. Metromicon-Neo împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați: alcool; glimepiridă (pentru tratamentul diabetului zaharat); anticoagulante (medicamente care lichifiază sângele); fenitoină, fosfenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate în tratarea epilepsiei); fentanil, oxicodonă (pentru combaterea durerilor puternice); disulfiram (utilizat în tratamentul dependenţei de alcool); cimetidină (pentru tulburări gastrice); ciclosporină (utilizată pentru a preveni respingerea de organe după transplant); oxibutinină, tolterodină (utilizate pentru a trata vezica urinară hiperactivă (urinări frecvente, dureri și discomfort la urinare); preparate de litiu (utilizate în tratamentul afecțiunilor mintale); pimozidă (utilizată în tratamentul psihozelor); amiodaronă, procainamidă (utilizate pentru tratamentul problemelor de ritm cardiac); trimetrexat (utilizat pentru tratamentul infecţiilor plămânilor la pacienţii infectaţi cu virusul HIV); fluorouracil (utilizat în tratarea cancerului); astemizol şi terfenadină (medicamente pentru tratamentul bolilor alergice); cisapridă (utilizată în tratamentul refluxului gastro-esofagian și altor boli ale tractului digestiv); teofilina (utilizată pentru tratamentul astmului bronşic). Utilizarea acestui medicament poate modifica rezultatele unor teste de laborator (de exemplu, teste ale enzimelor hepatice, determinarea glicemiei (metoda hexokinazei). Metromicon-Neo împreună cu alimente și băuturi Medicamentul poate fi utilizat indiferent de luarea meselor, deoarece nu se administrează pe cale orală. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Femeile care necesită administrarea acestui medicament trebuie să evite sarcina, utilizând o metodă adecvată de contracepție. Metromicon-Neo este contraindicat în I trimestru de sarcină. În al II şi al III trimestru de sarcină poate fi administrat doar în cazurile considerate absolut necesare de către medic şi sub controlul medicului. În timpul tratamentului alăptarea la sân trebuie întreruptă, deoarece metronidazolul se excretă în laptele matern. Alăptarea la sân se va relua peste 24–48 ore după finisarea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dacă pe durata tratamentului simțiți ameţeli, dificultate în coordonarea mişcărilor (ataxie), oboseală sau slăbiciune, nu conduceți vehicule şi nu manevrați utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Femeile care necesită administrarea acestui medicament trebuie să evite sarcina, utilizând o metodă adecvată de contracepție. Metromicon-Neo este contraindicat în I trimestru de sarcină. În al II şi al III trimestru de sarcină poate fi administrat doar în cazurile considerate absolut necesare de către medic şi sub controlul medicului. În timpul tratamentului alăptarea la sân trebuie întreruptă, deoarece metronidazolul se excretă în laptele matern. Alăptarea la sân se va relua peste 24–48 ore după finisarea tratamentului.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Metromicon-Neo Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Preparatul nu se va administra fără consultaţia medicului. Dacă nu este recomandat altfel de către medic: câte 1 ovul dimineaţa şi seara timp de 7 zile. În cazuri recidivante sau rezistente la alte tratamente se administrează câte 1 ovul dimineaţa şi seara timp de 14 zile. Metromicon-Neo ovule se aplica căt mai adânc în vagin, în poziţie culcată. Grupuri speciale de pacienţi Administrarea la copii Nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Administrarea la vârstnici Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici. Pacienţi cu insuficienţă renală Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Metromicon-Neo. Pacienţi cu insuficienţă hepatică Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Metromicon-Neo trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul medicului. În acest caz doza de Metromicon-Neo va fi ajustată de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi impresia că efectul Metromicon-Neo este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă utilizaţi mai mult Metromicon-Neo decât trebuie Dacă aţi utilizat mai mult Metromicon-Neo decât e necesar, consultaţi medicul sau farmacistul. Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea greaţă, vomă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, ataxie, dureri de cap, ameţeli, parestezie (senzaţie de furnicături, amorţeală, înţepături), convulsii, leucopenie, întunecarea la culoare a urinei, inflamația în gură şi gât. Dacă uitaţi să utilizaţi Metromicon-Neo Nu vă îngrijoraţi, omiteți doza uitată și utilizați doza următoare la momentul corespunzător. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Metromicon-Neo Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice (anafilaxie) u erupții cutanate și mâncărimi ale pielii, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți în respirație; ataxie (dereglări de coordonare); neuropatie periferică (la administrarea îndelungată); convulsii. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe este necesar imediat de sistat tratamentul și de consultat urgent medicul. 2) Alte reacții adverse care pot să apară: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): secreții vaginale. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): dureri de cap; amețeli; iritare vulvo-vaginală, discomfort pelvin. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): stare depresivă. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): senzație de arsură, prurit (pot apărea la începutul tratamentului după prima aplicare, care este determinată de acţiunea medicamentului asupra mucoasei vaginale inflamate și dispar la a 3-a zi de tratament). În caz de simptome de iritare severe tratamentul trebuie întrerupt. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): tulburări psihoemoționale. Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): scăderea numărului de globule albe în sânge (leucopenie); dureri şi spasme abdominale; gust metalic în gură; xerostomie (gură uscată); constipaţii, diaree; inapetenţă (lipsa poftei de mâncare), greaţă, vomă; afectarea gustului; dermatită de contact (erupții cutanate însoțite de mâncărime); oboseală și slăbiciune generală.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Metromicon-Neo Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Metromicon-Neo Substanţele active sunt metronidazolul și nitratul de miconazol. Fiecare ovul conţine metronidazol 500 mg și nitrat de miconazol 100 mg. Celelalte componente sunt gliceride solide de semisinteză. Cum arată Metromicon-Neo şi conţinutul ambalajului Ovule de formă cilindro-conică de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Pe axa ovulului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pâlnie. Metromicon-Neo este disponibil în cutii de carton cu 2 blistere din folie PVC/PE a câte 7 ovule în blister împreună cu prospectul. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected] Fabricantul FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2019 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule?

Metromicon-Neo este indicat în tratamentul vulvo-vaginitelor candidozice, vaginozei bacteriane, vaginitei trichomonazice și infecțiilor vaginale mixte.

Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule se elibereaza cu reteta?

Da, Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule?

Substanța activă din Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule este METRONIDAZOLUM + MICONAZOLUM.

Sub ce forma se prezinta Metromicon-Neo 500 mg/100 mg, ovule?

Se prezintă sub formă de ovule, 500 mg/100 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.