MD

Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Diphenhydraminum
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
  • Concentrație: 10 mg/ml
  • Cod ATC: R06AA02
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 10,55 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-000412 din 30.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Diphenhydraminum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Dimedrol-Darniţa reprezintă un remediu antihistaminic pentru uz sistemic. Acesta reduce sau preîntâmpină spasmul musculaturii netede determinat de histamină, creşterea permeabilităţii capilarelor, edemul ţesuturilor, mâncărimea şi roșeața pielii. Posedă acţiune anestezică locală (la administrarea internă se dezvoltă amorţirea de scurtă durată a mucoasei cavităţii bucale), reduce tensiunea arterială şi, posedă efect sedativ, hipnotic, antiparkinsonian şi antivomitiv. Efectul sedativ şi hipnotic este mai exprimat la administrarea repetată. Dimedrol-Darniţa este indicat în: – șoc anafilactic, urticarie, febră de fân, boala serului, vasculită hemoragică (capilarotoxicoză), eritem exsudativ polimorf, edem Quincke, dermatoze pruriginoase, prurit; – conjunctivită alergică și afecțiunile alergice ale ochiului; – reacţii alergice apărute în urma administrării de medicamente; – coree, sindromul Ménière; – voma postoperatorie. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Dimedrol-Darniţa Nu luați Dimedrol-Darniţa dacă: – dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la clorhidrat de difenhidramină sau la oricare alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6; – accese de astm bronşic; – feocromocitom; – epilepsie; – sindrom de interval QT lung ereditar sau administrarea îndelungată a preparatelor ce prelungesc intervalul QT; – glaucom cu unghi închis; – – – – – hiperplazia prostatei; ulcer gastric şi duodenal stenozat; stenoza colului vezicii urinare; bradicardie, aritmii; porfirie. Atenţionări şi precauţii Nu se recomandă pentru administrare subcutanată. Deoarece dimedrolul manifestă acţiune similară atropinei se va administra cu precauţie la pacienţii cu antecedente de afecţiuni respiratorii recente (inclusiv astm bronşic), hipertensiune intraoculară, hipertireoză, afecţiuni ale sistemului cardiovascular, hipotensiune arterială. Se poate agrava evoluţia afecţiunilor obstructive pulmonare, afecţiunilor severe ale sistemului cardiovascular, ileusului, obstrucţia căilor biliare. Dimedrolul poate provoca starea de inhibiţie, dar de asemenea poate provoca excitabilitate şi halucinaţii, convulsii, în special în caz de supradozare. Cu precauţie se va administra la pacienţii cu vârsta peste 60 ani, deoarece este posibilă dezvoltarea vertijului, sedării şi hipotensiunii. Cu precauție se va administra pacienților cu dereglări ale funcției renale și hepatice. Pe parcursul tratamentului se va evita iradierea cu raze ultraviolete şi consumul de băuturi alcoolice. Este necesar de informat medicul despre administrarea acestui preparat: acţiunea antiemetică poate face dificilă diagnosticarea apendicitei şi recunoaşterea simptomelor de supradozare cu alte remedii medicamentoase. Copii Preparatul nu se administrează în practica pediatrică. Dimedrol-Darniţa împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În mod particular spuneți medicului dumneavoastră dacă folosiți unul dintre următoarele medicamente: – remedii anestezice, hipnotice, sedative, analgezice opioide și anestezice locale antidepresive triciclice analeptice inhibitori MAO remedii hipotensive etanol apomorfină Nu se recomandă administrarea concomitentă a preparatelor cu conținut de dimedrol, inclusiv și a celor cu acțiune topică. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este contraindicată administrarea dimedrolului în timpul sarcinii din lipsa datelor adecvate de siguranţă şi eficacitatea administrării. La necesitatea administrării preparatului este necesar de întrerupt alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Din cauza acţiunii sedative şi hipnotice, pe durata tratamentului se recomandă evitarea activităţilor potențial periculoase, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este contraindicată administrarea dimedrolului în timpul sarcinii din lipsa datelor adecvate de siguranţă şi eficacitatea administrării. La necesitatea administrării preparatului este necesar de întrerupt alăptarea.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Dimedrol – Darniţa Acest medicament se administrează de către personalul medical. Frecvenţa şi doza, precum şi calea de administrare (intramuscular sau intravenos în perfuzii) se stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi efectul terapeutic scontat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Durata tratamentului depinde de efectul obținut și toleranța față de preparat. Dacă utilizaţi mai mult Dimedrol – Darniţa decât trebuie Deoarece Dimedrol – Darniţa vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreze o doză mai mare de medicament decât cea recomandată. Cu toate acestea, dacă remarcați așa simptome precum senzația de uscare a gurii, respiraţie dificilă, mărire a diametrului pupilei, roșeața feței, stimularea sau deprimarea sistemului nervos central, depresie, confuzie mintală, exagerarea funcției motorii a diferitor organe, accelerarea bătăilor și/sau dereglarea ritmului inimii sau credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Dimedrol – Darniţa Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Dimedrol – Darniţa, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi Dimedrol – Darniţa Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi traamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – slăbiciune generală, astenie, sedare, micșorarea atenției, vertij, somnolenţă. – hipotensiune arterială – xerostomie – transpirație excesivă Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) – cefalee, tulburarea coordonării mişcărilor, reducerea vitezei reacţiilor psihomotorii, anxietate, excitabilitate crescută, “frică de moarte”, iritabilitate, nervozitate, insomnie, euforie, confuzie mintală, tremor, nevrită, convulsii, parestezii. La pacienţii cu leziuni cerebrale locale sau epilepsie se activează descărcările convulsive pe EEG (chiar la administrarea dozelor mici de preparat), ce poate provoca criza epileptică. – midriază, creșterea tensiunii intraoculare, tulburări de vedere, diplopie. – labirintita acută, acufene. – palpitaţii, tahicardie, extrasistolie. agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică. amorţirea de scurtă durată a mucoasei cavităţii bucale, anorexie, greaţă, dureri epigastrice, vomă, diaree, constipaţie. micţiuni frecvente și/sau dificile, retenţie urinară, menstruaţii precoce. uscăciunea mucoasei nazale şi faringiene, congestie nazală, creşterea viscozităţii secreţiilor bronşice, senzație de constricţie toracică, dificultăți de respirație şi dispnee. hiperemie, prurit, erupții polimorfe, cianoza pielii și mucoaselor. reacții alergice, inclusiv erupţii, urticarie, şoc anafilactic. necroze locale la administrarea subcutanată sau intracutanată frisoane, febră, sindromul hipertermic, fotosensibilitate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Dimedrol – Darniţa Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. Nu utilizaţi Dimedrol – Darniţa după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Dimedrol – Darniţa – Substanţa activă este clorhidrat de difenhidramină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de difenhidramină 10 mg (în recalcul la 100% substanță uscată). – Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii. Cum arată Dimedrol – Darniţa şi conţinutul ambalajului Lichid transparent incolor. Câte 1 ml soluție injectabilă în fiole. Câte 5 fiole în ambalaj cu contur de fag, câte 2 ambalaje cu contur de fag împreună cu prospectul pentru pacient în cutie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13. Fabricantul SAP Firma farmaceutică „Darniţa”, Ucraina 02093, or. Kiev, str. Borispolskaya, 13. Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2020 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/. Puteţi raporta reacţiile adverse şi către compania locală responsabilă pe sistemul de farmacovigilență al acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236.

Întrebări frecvente

Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă?

Substanța activă din Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă este DIPHENHYDRAMINUM.

Sub ce forma se prezinta Dimedrol-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă, 10 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.